Wskazania do stosowania leku Metoclopramidum Polpharma

Metoclopramidum Polpharma to lek przeciwwymiotny, który jest stosowany w leczeniu różnych schorzeń i dolegliwości związanych z nudnościami i wymiotami. Zawiera substancję czynną zwaną metoklopramid, która działa na część mózgu odpowiedzialną za zapobieganie nudnościom i wymiotom^[2].

Spis treści

• Wskazania do stosowania u dorosłych
• Wskazania do stosowania u młodzieży
• Dawkowanie i sposób podawania
• Przeciwwskazania
• Słownik pojęć
• Podsumowanie

Wskazania do stosowania u dorosłych

Metoclopramidum Polpharma jest wskazany do stosowania u dorosłych w następujących przypadkach^[1]:

• Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom po chemioterapii (CINV – chemotherapy induced nausea and vomiting): Lek jest stosowany w celu zapobiegania nudnościom i wymiotom, które mogą wystąpić po chemioterapii.
• Zapobieganie nudnościom i wymiotom związanym z radioterapią (RINV – radiotherapy induced nausea and vomiting): Lek jest stosowany w celu zapobiegania nudnościom i wymiotom, które mogą wystąpić po radioterapii.
• Objawowe leczenie nudności i wymiotów, w tym nudności i wymiotów związanych z ostrym napadem migreny: Metoklopramid może być stosowany w skojarzeniu z doustnymi lekami przeciwbólowymi w celu zwiększenia wchłaniania leków przeciwbólowych w ostrych napadach migreny.

Wskazania do stosowania u młodzieży

Metoclopramidum Polpharma jest wskazany do stosowania u młodzieży (w wieku od 15 do 18 lat) w następujących przypadkach^[1]:

• Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom po chemioterapii (CINV): Lek jest stosowany jako lek drugiego rzutu, gdy inne metody leczenia okazały się nieskuteczne lub nie mogą być stosowane.

Dawkowanie i sposób podawania

Wszystkie wskazania (dorośli): Zalecana dawka pojedyncza wynosi 10 mg, powtarzana do trzech razy na dobę. Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 30 mg lub 0,5 mg/kg masy ciała. Maksymalny zalecany czas trwania leczenia wynosi 5 dni^[1].

Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom po chemioterapii (młodzież w wieku od 15 do 18 lat): Zalecana dawka wynosi 0,1 do 0,15 mg/kg masy ciała, powtarzana do trzech razy na dobę drogą doustną. Maksymalna dawka dobowa wynosi 0,5 mg/kg masy ciała. U młodzieży w wieku od 15 do 18 lat z masą ciała powyżej 60 kg stosuje się 1 tabletkę 10 mg do trzech razy na dobę. Maksymalny czas trwania leczenia wynosi 5 dni^[1].

Przeciwwskazania

Metoclopramidum Polpharma nie powinien być stosowany w następujących przypadkach^[1]:

• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
• Krwawienie, niedrożność lub perforacja przewodu pokarmowego.
• Stwierdzony lub podejrzewany guz chromochłonny.
• Dyskineza późna wywołana lekami neuroleptycznymi lub metoklopramidem w wywiadzie.
• Padaczka.
• Choroba Parkinsona.
• Równoczesne stosowanie lewodopy lub agonistów receptorów dopaminergicznych.
• Methemoglobinemia indukowana metoklopramidem w wywiadach lub niedobór reduktazy NADH cytochromu b5.
• Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 1 roku życia.

Słownik pojęć

• Metoklopramid – Substancja czynna leku Metoclopramidum Polpharma, działająca przeciwwymiotnie.
• CINV – Chemotherapy Induced Nausea and Vomiting, czyli nudności i wymioty wywołane chemioterapią.
• RINV – Radiotherapy Induced Nausea and Vomiting, czyli nudności i wymioty wywołane radioterapią.
• Dyskineza późna – Mimowolne ruchy mięśni, które mogą wystąpić po długotrwałym stosowaniu leków neuroleptycznych.
• Methemoglobinemia – Stan, w którym występuje nieprawidłowe stężenie barwnika krwi, co może prowadzić do zmiany koloru skóry.

Podsumowanie

Materiały źródłowe

• [1]: Charakterystyka produktu leczniczego
• [2]: Ulotka leku