Kategorie
Leki bez recepty (OTC)
Leki na receptę (RX)
Suplementy diety
Wyroby medyczne
Środki spożywcze
Dermokosmetyki
Poradniki
Schorzenia
Substancje czynne
Interakcje
Porady
Kalkulatory
Badania kliniczne
Wskazania do stosowania leku Gefitinib Glenmark
Spis treści
- Wprowadzenie
- Wskazania do stosowania
- Dawkowanie i sposób podawania
- Przeciwwskazania
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Słownik pojęć
- Podsumowanie
- Materiały źródłowe
Wprowadzenie
Gefitinib Glenmark to lek stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP). Lek ten zawiera substancję czynną gefitynib, która hamuje aktywność białka określanego jako receptor naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR). EGFR wpływa na wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych[1].
Wskazania do stosowania
Gefitinib Glenmark jest wskazany w monoterapii u dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP), z aktywującą mutacją EGFR-TK[1]. Oznacza to, że lek jest stosowany jako jedyny środek terapeutyczny bez konieczności łączenia go z innymi lekami przeciwnowotworowymi.
Dawkowanie i sposób podawania
Leczenie produktem leczniczym Gefitinib Glenmark powinno być rozpoczynane i prowadzone przez lekarza posiadającego doświadczenie w stosowaniu leczenia przeciwnowotworowego. Zalecana dawka to jedna tabletka po 250 mg raz na dobę[1]. W przypadku pominięcia dawki, należy ją przyjąć tak szybko jak pacjent sobie o tym przypomni, chyba że czas do zastosowania następnej dawki jest krótszy niż 12 godzin. W takim przypadku pacjent nie powinien stosować pominiętej dawki[1].
Przeciwwskazania
Gefitinib Glenmark nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 dokumentu Charakterystyka produktu leczniczego[1]. Lek jest również przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią[1].
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Gefitinib Glenmark, należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, zwłaszcza jeśli pacjent kiedykolwiek miał jakąkolwiek chorobę płuc lub wątroby[2]. Lek może powodować poważne działania niepożądane, takie jak śródmiąższowa choroba płuc, hepatotoksyczność, czy reakcje skórne[1].
Słownik pojęć
- Niedrobnokomórkowy rak płuca (NDRP) – Rodzaj raka płuca, który wywodzi się z komórek płuc i jest najczęstszym typem raka płuca.
- Receptor naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) – Białko, które wpływa na wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych.
- Monoterapia – Leczenie jednym lekiem bez łączenia go z innymi lekami.
- Śródmiąższowa choroba płuc – Grupa chorób płuc, które powodują zapalenie i bliznowacenie tkanki płucnej.
- Hepatotoksyczność – Toksyczne działanie na wątrobę.
Podsumowanie
Gefitinib Glenmark jest lekiem stosowanym w leczeniu dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca. Lek ten działa poprzez hamowanie aktywności białka EGFR, co wpływa na wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych. Zalecana dawka to jedna tabletka 250 mg raz na dobę. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na gefitynib lub inne składniki leku oraz u kobiet karmiących piersią. Przed rozpoczęciem leczenia należy skonsultować się z lekarzem, zwłaszcza jeśli pacjent miał wcześniej choroby płuc lub wątroby. Najczęstsze działania niepożądane to biegunka, wymioty, nudności, reakcje skórne oraz utrata apetytu.
