Dokładny skład leku Finlepsin retard: Szczegółowy opis składników i substancji pomocniczych
Spis treści
- Wprowadzenie
- Skład jakościowy i ilościowy
- Substancje pomocnicze
- Przeciwwskazania i ostrzeżenia
- Słownik pojęć
- Podsumowanie
Wprowadzenie
Finlepsin retard to lek stosowany głównie w leczeniu padaczki oraz innych schorzeń neurologicznych. Zawiera substancję czynną karbamazepinę, która działa przeciwdrgawkowo, neurotropowo i psychotropowo. W tym artykule przedstawimy szczegółowy opis składników leku oraz substancji pomocniczych, które są niezbędne do jego prawidłowego działania.
Skład jakościowy i ilościowy
Jedna tabletka o przedłużonym uwalnianiu Finlepsin 400 retard zawiera 400 mg karbamazepiny (Carbamazepinum)[1]. Karbamazepina jest substancją czynną, która blokuje szerzenie się nieprawidłowych wyładowań bioelektrycznych w mózgu, co pomaga w kontrolowaniu napadów padaczkowych oraz innych objawów neurologicznych.
Substancje pomocnicze
Substancje pomocnicze w leku Finlepsin retard pełnią kluczową rolę w zapewnieniu stabilności, skuteczności i bezpieczeństwa leku. Oto szczegółowy opis każdej z nich:
- Eudragit RS 30 D (kopolimer metakrylanu amonu typu B) – substancja ta jest używana jako powłoka kontrolująca uwalnianie substancji czynnej z tabletki, co zapewnia przedłużone działanie leku[2].
- Triacetyna – jest to plastyfikator, który poprawia elastyczność powłoki tabletki, co ułatwia jej połknięcie[2].
- Talk – działa jako środek poślizgowy, zapobiegając przyklejaniu się tabletek do maszyn produkcyjnych oraz ułatwiając ich połknięcie[2].
- Eudragit L 30 D-55 (kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1)) – kolejna substancja kontrolująca uwalnianie, która pomaga w utrzymaniu stabilnego stężenia leku we krwi[2].
- Celuloza mikrokrystaliczna – jest to wypełniacz, który nadaje tabletce odpowiednią strukturę i objętość[2].
- Krospowidon – działa jako środek rozpraszający, który pomaga tabletce rozpaść się po połknięciu, co ułatwia uwalnianie substancji czynnej[2].
- Krzemionka koloidalna bezwodna – jest to środek przeciwzbrylający, który zapobiega sklejaniu się składników tabletki[2].
- Magnezu stearynian – działa jako środek poślizgowy, który ułatwia proces produkcji tabletek[2].
Przeciwwskazania i ostrzeżenia
Nie należy stosować leku Finlepsin retard w następujących przypadkach[1]:
- Nadwrażliwość na karbamazepinę lub inne leki o podobnej budowie chemicznej (np. trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
- U pacjentów z zaburzeniem czynności szpiku kostnego, supresją szpiku kostnego w wywiadzie.
- U pacjentów z blokiem przedsionkowo-komorowym.
- U pacjentów z ostrą porfirią przerywaną.
- Jednocześnie z inhibitorami MAO, ani przed upływem 14 dni od zakończenia ich podawania.
- Jednocześnie z worykonazolem, gdyż zaburza działanie karbamazepiny.
Słownik pojęć
- Karbamazepina – substancja czynna leku Finlepsin retard, działająca przeciwdrgawkowo, neurotropowo i psychotropowo.
- Padaczka – przewlekła choroba neurologiczna charakteryzująca się nawracającymi napadami drgawkowymi.
- Neuropatia cukrzycowa – uszkodzenie nerwów spowodowane długotrwałym wysokim poziomem cukru we krwi u osób z cukrzycą.
- Ataksja móżdżkowa – zaburzenie koordynacji ruchów spowodowane uszkodzeniem móżdżku.
- Supresja szpiku kostnego – zahamowanie czynności szpiku kostnego, co prowadzi do zmniejszenia produkcji krwinek.
Podsumowanie
Finlepsin retard to lek zawierający karbamazepinę, stosowany w leczeniu padaczki oraz innych schorzeń neurologicznych. Lek zawiera również szereg substancji pomocniczych, które zapewniają jego skuteczność i bezpieczeństwo. Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem, zwłaszcza w przypadku ciąży lub występowania przeciwwskazań.
| Substancja czynna | Karbamazepina |
| Substancje pomocnicze | Eudragit RS 30 D, Triacetyna, Talk, Eudragit L 30 D-55, Celuloza mikrokrystaliczna, Krospowidon, Krzemionka koloidalna bezwodna, Magnezu stearynian |
| Przeciwwskazania | Nadwrażliwość na karbamazepinę, zaburzenia czynności szpiku kostnego, blok przedsionkowo-komorowy, ostra porfiria przerywana, jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO i worykonazolu |
| Najczęstsze działania niepożądane | Zawroty głowy, senność, uspokojenie, zmęczenie, ataksja móżdżkowa, bóle głowy, podwójne widzenie, złe samopoczucie, wymioty, reakcje alergiczne |














