Jak prawidłowo dawkować lek Carmustine Accordpharma?
Spis treści
- Wstęp
- Dawkowanie leku Carmustine Accordpharma
- Monitorowanie i kolejne dawki
- Szczególne grupy pacjentów
- Sposób podawania
- Słownik pojęć
- Podsumowanie
Wstęp
Lek Carmustine Accordpharma jest stosowany w leczeniu różnych nowotworów złośliwych, w tym guzów mózgu, chłoniaka nieziarniczego, choroby Hodgkina, nowotworów układu pokarmowego oraz czerniaka złośliwego. Lek ten może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi lub środkami leczniczymi, takimi jak radioterapia czy zabiegi chirurgiczne[1].
Dawkowanie leku Carmustine Accordpharma
Produkt leczniczy Carmustine Accordpharma powinien być podawany wyłącznie przez specjalistów mających doświadczenie w prowadzeniu chemioterapii i pod odpowiednim nadzorem medycznym[1].
Dawki początkowe
Zalecana dawka produktu leczniczego Carmustine Accordpharma stosowanego w monoterapii u pacjentów wcześniej nieleczonych wynosi od 150 do 200 mg/m2 dożylnie co 6 tygodni. Lek można podawać w dawce pojedynczej lub można podzielić go na podawane codziennie wlewy w dawkach 75 do 100 mg/m2 w dwóch kolejnych dniach[1].
Leczenie kondycjonujące przed przeszczepieniem komórek macierzystych
Carmustine Accordpharma podawana jest dożylnie w dawce 300-600 mg/m2 w skojarzeniu z innymi chemioterapeutykami pacjentom ze złośliwą chorobą hematologiczną, przed przeszczepieniem komórek macierzystych układu krwiotwórczego[1].
Monitorowanie i kolejne dawki
Kolejny kurs leczenia produktem leczniczym Carmustine Accordpharma można podać dopiero wówczas, gdy parametry morfologii krwi powrócą do akceptowalnego poziomu (liczba płytek krwi powyżej 100 000/mm3, leukocytów powyżej 4000/mm3), co zwykle następuje w ciągu sześciu tygodni. Morfologię krwi należy często kontrolować, a ponownego kursu leczenia nie należy podawać przed upływem sześciu tygodni ze względu na możliwość wystąpienia opóźnionej toksyczności hematologicznej[1].
Orientacyjny schemat dostosowywania dawek
Po podaniu wstępnej dawki kolejne dawki należy dostosować do odpowiedzi hematologicznej pacjenta na poprzednią dawkę, zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z innymi produktami leczniczymi o działaniu mielosupresyjnym. Sugeruje się następujący orientacyjny schemat dostosowywania dawek:
| Najniższy poziom po poprzedniej dawce | Procent poprzedniej dawki do podania |
|---|---|
| Leukocyty/mm3 > 4000, Płytki krwi/mm3 > 100 000 | 100% |
| Leukocyty/mm3 3000 – 3999, Płytki krwi/mm3 75 000 – 99 999 | 100% |
| Leukocyty/mm3 2000 – 2999, Płytki krwi/mm3 25 000 – 74 999 | 70% |
| Leukocyty/mm3 < 2000, Płytki krwi/mm3 < 25 000 | 50% |
W przypadkach, gdy najniższa wartość po podaniu wstępnej dawki nie znajduje się w tym samym wierszu dla leukocytów i płytek krwi (np. liczba leukocytów > 4000 i płytek krwi < 25 000), wówczas należy stosować wartość odpowiadającą najniższej wartości procentowej poprzedniej dawki (np. liczba płytek krwi < 25 000 – należy zastosować maksymalnie 50% poprzedniej dawki)[1].
Szczególne grupy pacjentów
Niektóre grupy pacjentów wymagają specjalnego podejścia do dawkowania leku Carmustine Accordpharma[1]:
Dzieci i młodzież
Karmustyny nie należy podawać dzieciom ani młodzieży w wieku poniżej 18 lat[1].
Osoby w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku dawki należy dobierać ostrożnie, a w szczególności należy rozpoczynać podawanie leku od dolnego końca zakresu dawek, ze względu na większą częstość występowania zaburzeń czynności wątroby, nerek lub serca; ponadto należy brać pod uwagę choroby współistniejące oraz stosowane leczenie innymi produktami leczniczymi[1].
Zaburzenia czynności nerek
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkę produktu leczniczego Carmustine Accordpharma należy zmniejszyć w przypadku stwierdzenia zmniejszonej wartości współczynnika filtracji kłębuszkowej[1].
Sposób podawania
Do podawania dożylnego po rekonstytucji i dodatkowym rozcieńczeniu. Odtwarzając proszek za pomocą dostarczonego rozpuszczalnika należy przygotować roztwór dodając dodatkowo sterylną wodę do wstrzykiwań. Po rekonstytucji i rozcieńczeniu zgodnie z zaleceniami uzyskuje się klarowny, bezbarwny do żółtawego roztwór podstawowy, który należy dodatkowo rozcieńczyć w roztworze chlorku sodu do wstrzykiwań o stężeniu 9 mg/ml (0,9%) lub w roztworze glukozy do wstrzykiwań o stężeniu 50 mg/ml (5%). Otrzymany gotowy do użycia roztwór do infuzji należy niezwłocznie podać w dożylnym wlewie kroplowym, w okresie jednej do dwóch godzin, chroniąc go przed światłem[1].
Słownik pojęć
- Monoterapia – leczenie za pomocą jednego leku.
- Chemioterapia – leczenie nowotworów za pomocą leków przeciwnowotworowych.
- Leukocyty – białe krwinki, które są częścią układu odpornościowego.
- Płytki krwi – komórki krwi biorące udział w procesie krzepnięcia.
- Filtracja kłębuszkowa – proces oczyszczania krwi przez nerki.
- Infuzja dożylna – podawanie leku bezpośrednio do żyły za pomocą kroplówki.
Podsumowanie
Lek Carmustine Accordpharma jest stosowany w leczeniu różnych nowotworów złośliwych. Dawkowanie leku zależy od stanu zdrowia pacjenta, powierzchni ciała oraz odpowiedzi na leczenie. Ważne jest monitorowanie morfologii krwi oraz dostosowywanie dawek w zależności od wyników badań. Lek nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia oraz kobiet w ciąży. Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest wykonanie badań czynności wątroby, płuc i nerek.
| Grupa pacjentów | Dawkowanie |
|---|---|
| Dorośli | 150-200 mg/m2 co 6 tygodni |
| Przeszczepienie komórek macierzystych | 300-600 mg/m2 |
| Dzieci i młodzież | Nie zalecane |
| Osoby w podeszłym wieku | Ostrożne dobieranie dawek |
| Zaburzenia czynności nerek | Zmniejszenie dawki |














