Menu

10 mg + 160 mg – profil bezpieczenstwa

Spis treści

Kobieta Karmiąca

Stosowanie leku Asbima u kobiet karmiących piersią nie jest zalecane. Badania wykazały, że amlodypina, jeden z aktywnych składników leku, przenika do mleka ludzkiego. Oszacowano, że odsetek dawki, jaki przyjmuje niemowlę od karmiącej go piersią matki, mieści się w przedziale między 3% a 7%, przy czym wartość maksymalna wynosi 15%. Wpływ amlodypiny na organizm niemowląt jest nieznany[1]. W przypadku karmienia piersią, zwłaszcza noworodków i dzieci urodzonych przedwcześnie, zaleca się stosowanie innych produktów posiadających lepszy profil bezpieczeństwa[2].

Prowadzenie Pojazdów

Pacjenci stosujący amlodypinę w skojarzeniu z walsartanem powinni wziąć pod uwagę możliwość sporadycznego wystąpienia zawrotów głowy lub znużenia podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Amlodypina wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zdolność reagowania może ulec osłabieniu, jeśli pacjent przyjmujący amlodypinę odczuwa zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie lub nudności[1]. Dlatego też, nie należy prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ani wykonywać innych czynności wymagających koncentracji uwagi, do momentu poznania indywidualnej reakcji na lek[2].

Interakcje z Alkoholem

Pacjenci stosujący lek Asbima powinni unikać spożywania grejpfrutów oraz soku grejpfrutowego, gdyż mogą one powodować zwiększenie stężenia amlodypiny we krwi, co może prowadzić do nieprzewidzianego nasilenia działania leku, polegającego na obniżeniu ciśnienia krwi[1]. Chociaż w dokumentach nie ma bezpośrednich informacji o interakcjach z alkoholem, zaleca się ostrożność, ponieważ alkohol może nasilać działanie obniżające ciśnienie krwi, co może prowadzić do zawrotów głowy lub omdleń[2].

Stosowanie u Seniorów

U pacjentów w podeszłym wieku (w wieku 65 lat i powyżej) należy zachować ostrożność podczas zwiększania dawki leku Asbima. Średnie ogólnoustrojowe AUC (pole pod krzywą) dla walsartanu jest większe o 70% u pacjentów w podeszłym wieku niż u młodych pacjentów, dlatego też w przypadku zwiększania dawki zaleca się zachowanie ostrożności[1]. Ponadto, czas do uzyskania maksymalnego stężenia amlodypiny w osoczu jest podobny u młodych pacjentów i u pacjentów w podeszłym wieku, jednak klirens amlodypiny ma tendencję do zmniejszania się, co powoduje zwiększenie pola pod krzywą (AUC) i wydłużenie okresu półtrwania w fazie eliminacji[2].

Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek nie ma konieczności dostosowania dawkowania leku Asbima. Jednakże, w przypadku umiarkowanych zaburzeń czynności nerek, zaleca się monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny[1]. Zaburzenia czynności nerek nie wpływają w sposób istotny na farmakokinetykę amlodypiny. Zgodnie z oczekiwaniami w przypadku produktu, którego klirens nerkowy wynosi tylko 30% całkowitego klirensu osoczowego, nie zauważono korelacji pomiędzy czynnością nerek a całkowitym wpływem walsartanu na organizm[2].

Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

Stosowanie leku Asbima jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, marskością żółciową wątroby lub cholestazą[1]. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby bez cholestazy, maksymalna zalecana dawka walsartanu wynosi 80 mg. Nie ustalono schematu dawkowania amlodypiny u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby[2]. Należy zachować szczególną ostrożność podając lek Asbima pacjentom z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby lub niedrożnością dróg żółciowych[1].

Słownik pojęć

  • Amlodypina – Lek należący do grupy antagonistów wapnia, stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego i choroby wieńcowej.
  • Walsartan – Lek należący do grupy antagonistów receptorów angiotensyny II, stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
  • AUC (pole pod krzywą) – Miara całkowitej ekspozycji organizmu na lek po jego podaniu.
  • Klirens – Proces usuwania leku z organizmu, mierzony jako objętość krwi oczyszczonej z leku w jednostce czasu.
  • Cholestaza – Stan, w którym przepływ żółci z wątroby jest zmniejszony lub zablokowany.
  • Hiperkaliemia – Stan, w którym stężenie potasu we krwi jest zbyt wysokie.

Materiały źródłowe

Podsumowanie:
| Aspekt | Opis |
| — | — |
| Kobieta Karmiąca | Nie zaleca się stosowania leku Asbima podczas karmienia piersią. |
| Prowadzenie Pojazdów | Może powodować zawroty głowy i znużenie, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. |
| Interakcje z Alkoholem | Unikać spożywania grejpfrutów i soku grejpfrutowego. |
| Stosowanie u Seniorów | Zachować ostrożność podczas zwiększania dawki. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Monitorować stężenie potasu i kreatyniny. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. |

FAQ

Czy mogę stosować lek Asbima podczas karmienia piersią?

Nie zaleca się stosowania leku Asbima podczas karmienia piersią, ponieważ amlodypina przenika do mleka ludzkiego i jej wpływ na niemowlęta jest nieznany.

Czy mogę prowadzić pojazdy podczas stosowania leku Asbima?

Podczas stosowania leku Asbima mogą wystąpić zawroty głowy lub znużenie, co może zaburzać zdolność koncentracji. Zaleca się unikanie prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn do momentu poznania indywidualnej reakcji na lek.

Jakie są zalecenia dotyczące stosowania leku Asbima u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek?

U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek nie ma konieczności dostosowania dawkowania leku Asbima. Zaleca się jednak monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny.

Więcej o tym leku

Kliknij w kafelek, aby przejść do tematycznie dedykowanej podstrony o tym leku.

Nie daj się jesieni

Nie daj się jesieni

Sprawdź