Indeks schorzeń i wskazań
na literę "Z"

Zespół ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej (SARS) to zakaźna choroba wywołana przez koronawirusa SARS-CoV-1. Charakteryzuje się wysoką gorączką, kaszlem i niewydolnością oddechową. Śmiertelność wynosi około 9,6%.

Zespół Devica to rzadka choroba autoimmunologiczna powodująca uszkodzenie nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego. Objawy obejmują nagłe zaburzenia widzenia, osłabienie kończyn oraz problemy z kontrolą zwieraczy. Choroba wymaga natychmiastowego leczenia immunosupresyjnego.

Zespół DiGeorge'a to najczęstszy zespół mikrodelecji chromosomowej, wywołany delecją chromosomu 22q11.2. Charakteryzuje się wadami serca, zaburzeniami odporności, problemami z podniebieniem i charakterystycznymi cechami twarzy. Wymaga kompleksowej opieki wielospecjalistycznej.

Zespół długiego QT to dziedziczne zaburzenie rytmu serca powodujące wydłużenie odstępu QT w EKG. Może prowadzić do omdleń i nagłej śmierci sercowej, ale skuteczne leczenie beta-blokerami znacznie poprawia rokowanie.

Zespół Dresslera to autoimmunologiczne zapalenie osierdzia występujące po zawale serca lub zabiegach kardiochirurgicznych. Charakteryzuje się bólem w klatce piersiowej, gorączką i dusznością. Dzięki nowoczesnym metodom leczenia jest obecnie bardzo rzadki i ma dobre rokowanie przy odpowiedniej terapii.

Zespół dziecka potrząsanego powstaje gdy opiekun gwałtownie potrząsa niemowlęciem z powodu frustracji. Charakteryzuje się triadą objawów: krwawieniem podtwardówkowym, krwawieniami siatkówkowymi i obrzękiem mózgu.

Zespół Edwardsa to genetyczne schorzenie wywołane dodatkowym chromosomem 18, charakteryzujące się poważnymi wadami rozwojowymi i trudnym rokowaniem. Dotyka około jednego na sześć tysięcy żywych urodzeń i wymaga specjalistycznej opieki medycznej.

Zespół Ehlersa-Danlosa obejmuje 13 typów genetycznych zaburzeń tkanki łącznej o różnym nasileniu objawów. Najczęstsze objawy to nadmierna ruchomość stawów, rozciągliwa skóra i kruchość tkanek. Diagnostyka wymaga oceny klinicznej i badań genetycznych, a leczenie skupia się na fizjoterapii i zarządzaniu objawami.

Zespół Eisenmengera to nieodwracalne powikłanie nieoperowanych wrodzonych wad serca, które prowadzi do odwrócenia przepływu krwi i przewlekłego niedotlenienia organizmu

Zespół Gilberta to dziedziczne zaburzenie metabolizmu bilirubiny powodujące łagodną żółtaczkę. Dotyka do 13% populacji, częściej mężczyzn. Nie wymaga leczenia, ma doskonałe rokowanie.

Zespół górnego otworu klatki piersiowej powstaje przez ucisk nerwów lub naczyń między obojczykiem a pierwszym żebrem. Objawia się bólem, drętwieniem i osłabieniem ręki. Występuje głównie u kobiet 20-50 lat. Leczenie zachowawcze skuteczne u 90% pacjentów.

Zespół hipermobilności stawów to dziedziczne schorzenie powodujące nadmierną ruchomość stawów, bóle i zmęczenie. Występuje częściej u kobiet, diagnozowany za pomocą skali Beightona. Leczenie opiera się na fizjoterapii wzmacniającej mięśnie i zarządzaniu objawami.

Zespół hiperstymulacji jajników to powikłanie leczenia niepłodności charakteryzujące się powiększeniem jajników, bólem brzucha i gromadzeniem płynu w jamie brzusznej. Występuje u około 5% pacjentek poddawanych IVF.

Zespół hipoplastycznego lewego serca to ciężka wrodzona wada charakteryzująca się niedorozwojem lewostronnych struktur serca. Wymaga natychmiastowego leczenia chirurgicznego.

Zespół Hornera to rzadkie schorzenie neurologiczne objawiające się opadaniem powieki, zwężeniem źrenicy i brakiem pocenia po jednej stronie twarzy. Może wskazywać na poważne choroby podstawowe wymagające szybkiej diagnostyki i leczenia.

Zespół Klinefeltera to genetyczne schorzenie dotykające około 1 na 600 mężczyzn, charakteryzujące się dodatkowym chromosomem X. Główne objawy to niedobór testosteronu, niepłodność i opóźniony rozwój płciowy. Wczesna diagnoza i terapia hormonalna są kluczowe dla poprawy jakości życia.

Zespół Klippela-Trenaunaya to rzadkie wrodzone schorzenie naczyniowe spowodowane mutacjami PIK3CA. Charakteryzuje się plamami naczyniowymi, żylakami i przerostem tkanek. Wymaga wielospecjalistycznej opieki i leczenia objawowego

Zespół krótkiego jelita powstaje w wyniku utraty znacznej części jelita cienkiego, najczęściej z powodu chorób zapalnych jelit lub zabiegów chirurgicznych. Objawy obejmują przewlekłą biegunkę, niedobory żywieniowe i odwodnienie. Leczenie wymaga wielodyscyplinarnego podejścia z żywieniem pozajelitowym i farmakoterapią.

Zespół Lyncha to najczęstsza dziedziczna forma raka jelita grubego dotykająca około 1 miliona osób. Charakteryzuje się defektami genów naprawy DNA, co prowadzi do zwiększonego ryzyka nowotworów. Wczesna diagnostyka i regularne badania mogą znacząco poprawić rokowanie.

Zespół Marfana to genetyczne zaburzenie tkanki łącznej dziedziczone w sposób autosomalny dominujący. Choroba charakteryzuje się typowym wyglądem fizycznym, problemami sercowo-naczyniowymi i oczními. Dzięki postępom w medycynie długość życia pacjentów zbliżyła się do normy.

Zespół metaboliczny to grupa powiązanych zaburzeń metabolicznych obejmująca otyłość brzuszną, nadciśnienie, zaburzenia glikemii i dyslipidemię. Dotyka około 25% populacji światowej i znacząco zwiększa ryzyko chorób sercowo-naczyniowych oraz cukrzycy typu 2. Można go skutecznie leczyć poprzez modyfikacje stylu życia.

Zespół miasteniczny Lamberta-Eatona to rzadkie schorzenie autoimmunologiczne charakteryzujące się osłabieniem mięśni proksymalnych i zaburzeniami autonomicznymi.

Zespół Munchausena to zaburzenie psychiczne charakteryzujące się celowym udawaniem objawów chorób w celu uzyskania uwagi medycznej. Dotyka mniej niż 1% pacjentów, głównie osoby w wieku 30-50 lat. Diagnostyka jest trudna i wymaga wykluczenia innych przyczyn objawów.

Zespół nadmiaru eozynofili jest rzadkim schorzeniem hematologicznym charakteryzującym się nadprodukcją eozynofili prowadzącą do uszkodzenia różnych narządów. Występuje głównie u mężczyzn w średnim wieku i wymaga szybkiej diagnozy oraz odpowiedniego leczenia.

Zespół nagłej śmierci łóżeczkowej niemowląt to niewyjaśniona śmierć niemowlęcia, która nie może być przewidziana. Prewencja opiera się na bezpiecznym śnie na plecach.