Interakcje leku Grofibrat S z innymi lekami i substancjami
Lek Grofibrat S, zawierający fenofibrat, jest stosowany w celu obniżenia poziomu tłuszczów we krwi. W artykule omówimy interakcje tego leku z innymi lekami, substancjami oraz alkoholem, bazując na informacjach zawartych w dokumentach “Charakterystyka produktu leczniczego” oraz “Ulotka leku”.
Spis treści
Interakcje z innymi lekami
Grofibrat S może wchodzić w interakcje z różnymi lekami, co może wpływać na jego skuteczność oraz bezpieczeństwo stosowania. Oto najważniejsze interakcje:
- Doustne leki przeciwzakrzepowe – Fenofibrat nasila działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna, co może zwiększyć ryzyko krwawień. Zaleca się zmniejszenie dawki leków przeciwzakrzepowych o około jedną trzecią na początku leczenia fenofibratem i monitorowanie wskaźnika INR[1].
- Cyklosporyna – Zgłoszono przypadki odwracalnej niewydolności nerek podczas równoczesnego podawania fenofibratu i cyklosporyny. Czynność nerek musi być ściśle monitorowana, a leczenie fenofibratem należy przerwać w przypadku znaczącej zmiany wyników badań laboratoryjnych[1].
- Inhibitory reduktazy HMG-CoA i inne fibraty – Ryzyko ciężkiego działania toksycznego na mięśnie wzrasta, jeśli fenofibrat jest stosowany w skojarzeniu z inhibitorami reduktazy HMG-CoA (statynami) lub innymi fibratami. Tego rodzaju leczenie należy stosować ostrożnie, a pacjent powinien być monitorowany w kierunku objawów toksyczności mięśniowej[1].
- Glitazony – Zgłoszono przypadki odwracalnego, paradoksalnego zmniejszenia stężenia frakcji HDL cholesterolu podczas równoczesnego przyjmowania fenofibratu i glitazonów. Zaleca się kontrolę stężenia cholesterolu HDL i zaprzestanie leczenia jednym z leków, gdy stężenie cholesterolu HDL jest zbyt małe[1].
Interakcje z innymi substancjami
Fenofibrat, substancja czynna leku Grofibrat S, może wchodzić w interakcje z innymi substancjami, co może wpływać na jego działanie:
- Enzymy cytochromu P-450 – Fenofibrat i jego metabolit, kwas fenofibrynowy, nie są inhibitorami izoform CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 lub CYP1A2 cytochromu P-450. W stężeniu terapeutycznym są słabymi inhibitorami CYP2C19 i CYP2A6 oraz słabymi do umiarkowanych inhibitorami CYP2C9. Pacjenci leczeni fenofibratem i lekami metabolizowanymi przez te enzymy powinni być uważnie monitorowani[1].
Interakcje z alkoholem
W ulotce leku Grofibrat S nie ma bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem. Jednakże, spożywanie alkoholu może wpływać na skuteczność leczenia oraz zwiększać ryzyko działań niepożądanych, takich jak uszkodzenie mięśni. Pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem w sprawie spożywania alkoholu podczas leczenia fenofibratem[2].
Słownik pojęć
- Fenofibrat – Substancja czynna leku Grofibrat S, stosowana w celu obniżenia poziomu tłuszczów we krwi.
- INR – Międzynarodowy współczynnik znormalizowany, stosowany do monitorowania leczenia przeciwzakrzepowego.
- Cyklosporyna – Lek immunosupresyjny, stosowany m.in. w transplantologii.
- Inhibitory reduktazy HMG-CoA – Grupa leków obniżających poziom cholesterolu, znanych również jako statyny.
- Glitazony – Grupa leków stosowanych w leczeniu cukrzycy typu 2.
- Enzymy cytochromu P-450 – Grupa enzymów biorących udział w metabolizmie leków.
Podsumowanie:
| Interakcje z lekami | Doustne leki przeciwzakrzepowe, cyklosporyna, statyny, glitazony |
| Interakcje z substancjami | Enzymy cytochromu P-450 |
| Interakcje z alkoholem | Brak bezpośrednich informacji, zaleca się konsultację z lekarzem |














