Menu

Inhibitor DPP-4

Produkty powiązane z inhibitor DPP-4
Amaryl 1, tabletki, 1 mg
Amaryl 1, tabletki, 1 mg
Amaryl 2, tabletki, 2 mg
Amaryl 2, tabletki, 2 mg
Amaryl 3, tabletki, 3 mg
Amaryl 3, tabletki, 3 mg
Amaryl 4, tabletki, 4 mg
Amaryl 4, tabletki, 4 mg
Forxiga, tabletki powlekane, 10 mg
Forxiga, tabletki powlekane, 10 mg
Gliclada, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 90 mg
Gliclada, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 90 mg
Gliclada, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, 30 mg
Gliclada, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, 30 mg
Gliclada, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, 60 mg
Gliclada, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, 60 mg
GlimeHexal 2, tabletki, 2 mg
GlimeHexal 2, tabletki, 2 mg
GlimeHexal 3, tabletki, 3 mg
GlimeHexal 3, tabletki, 3 mg
GlimeHexal 4, tabletki, 4 mg
GlimeHexal 4, tabletki, 4 mg
GlimeHexal 6, tabletki, 6 mg
GlimeHexal 6, tabletki, 6 mg
Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
Adam Kasiński
Adam Kasiński
Kamil Pajor
Kamil Pajor
Kinga Bednarczyk
Kinga Bednarczyk
Malwina Krause
Malwina Krause
  1. Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 850 mg – stosowanie w ciąży
  2. Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 850 mg – stosowanie u dzieci
  3. Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg
  4. Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg – skład leku
  5. Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg – wskazania – na co działa?
  6. Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg – profil bezpieczenstwa
  7. Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg – przeciwwskazania
  8. Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 850 mg – skład leku
  9. Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg – interakcje z lekami i alkoholem
  10. Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 850 mg – profil bezpieczenstwa
  11. Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg – stosowanie w ciąży
  12. Metsigletic, 50 mg + 1000 mg – skład leku
  13. Metsigletic, 50 mg + 1000 mg – wskazania – na co działa?
  14. Metsigletic, 50 mg + 1000 mg – profil bezpieczenstwa
  15. Metsigletic, 50 mg + 850 mg
  16. Metsigletic, 50 mg + 1000 mg – przeciwwskazania
  17. Metsigletic, 50 mg + 850 mg – skład leku
  18. Metsigletic, 50 mg + 1000 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  19. Metsigletic, 50 mg + 850 mg – profil bezpieczenstwa
  20. Metsigletic, 50 mg + 1000 mg – przedawkowanie leku
  21. Metsigletic, 50 mg + 850 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  22. Metsigletic, 50 mg + 1000 mg – stosowanie w ciąży
  23. Metsigletic, 50 mg + 850 mg – dawkowanie leku
  24. Metsigletic, 50 mg + 1000 mg – stosowanie u dzieci
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 850 mg – stosowanie w ciąży

    Lek Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma nie jest zalecany dla kobiet w ciąży i karmiących piersią z powodu braku wystarczających danych i ryzyka dla płodu. Bezpiecznymi alternatywami są insulina, glibenklamid i metformina. Insulina jest najbezpieczniejszym lekiem dla tej grupy pacjentek.

  • Ilustracja poradnika Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 850 mg – stosowanie u dzieci

    Lek Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma nie jest zalecany dla dzieci poniżej 18 roku życia z powodu braku wystarczających danych dotyczących jego bezpieczeństwa i skuteczności. Alternatywne leki dla dzieci z cukrzycą typu 2 to metformina, insulina oraz inhibitory SGLT2. Objawy kwasicy mleczanowej, poważnego powikłania związanego z metforminą, obejmują wymioty, ból brzucha, skurcze mięśni i trudności z oddychaniem.

  • Ilustracja poradnika Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg
    Przewód pokarmowy i metabolizm, Na receptę

    Lek Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Zawiera dwie substancje czynne: sitagliptynę i metforminę, które wspólnie pomagają w regulacji poziomu cukru we krwi. Sitagliptyna działa jako inhibitor DPP-4, zwiększając wydzielanie insuliny po posiłkach, podczas gdy metformina zmniejsza produkcję glukozy w wątrobie. Lek jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów i może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi. Ważne jest, aby stosować go zgodnie z zaleceniami lekarza oraz kontynuować zdrową dietę i aktywność fizyczną.

  • Ilustracja poradnika Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg – skład leku

    Lek Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma zawiera sytagliptynę (50 mg) i metforminę (850 mg lub 1000 mg). Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, powidon, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny i czerwony. Lek stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2. Najczęstsze działania niepożądane to nudności, wzdęcia, wymioty, ból brzucha, biegunka i zaparcia. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.

  • Ilustracja poradnika Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg – wskazania – na co działa?

    Lek Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Zawiera sytagliptynę i metforminę, które wspólnie kontrolują poziom cukru we krwi. Wskazany jest do stosowania u pacjentów, u których sama metformina nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii, oraz w leczeniu skojarzonym z innymi lekami przeciwcukrzycowymi. Dawkowanie zależy od schematu leczenia i tolerancji leku przez pacjenta. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość, kwasicę metaboliczną, ciężką niewydolność nerek, zaburzenia czynności wątroby, alkoholizm i karmienie piersią. Możliwe działania niepożądane to hipoglikemia, zapalenie trzustki, kwasica mleczanowa i reakcje alergiczne.

  • Ilustracja poradnika Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg – profil bezpieczenstwa

    Lek Sitagliptyna/Chlorowodorek Metforminy Polpharma jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Kobiety karmiące piersią nie powinny stosować tego leku. Podczas prowadzenia pojazdów należy zachować ostrożność ze względu na możliwe zawroty głowy i senność. Spożywanie alkoholu może zwiększyć ryzyko kwasicy mleczanowej. U seniorów konieczne jest monitorowanie czynności nerek. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek powinni dostosować dawkę leku, a pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby nie powinni stosować tego leku.

  • Ilustracja poradnika Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg – przeciwwskazania

    Lek Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma jest przeciwwskazany w przypadku uczulenia na jego składniki, znacznie zmniejszonej czynności nerek, niewyrównanej cukrzycy, zaburzeń krążenia i oddychania, chorób wątroby, nadmiernego spożycia alkoholu oraz u kobiet karmiących piersią. Przeciwwskazania te wynikają z ryzyka poważnych działań niepożądanych, takich jak kwasica mleczanowa.

  • Ilustracja poradnika Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 850 mg – skład leku

    Lek Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma zawiera dwie substancje czynne: sytagliptynę i metforminę, które pomagają kontrolować poziom cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą typu 2. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, powidon, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk, tytanu dwutlenek oraz żelaza tlenki. Lek należy do grupy inhibitorów DPP-4 i biguanidów.

  • Ilustracja poradnika Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg – interakcje z lekami i alkoholem

    Lek Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma może wchodzić w interakcje z różnymi lekami, takimi jak kortykosteroidy, leki moczopędne, NLPZ, inhibitory ACE, beta-sympatykomimetyki, środki kontrastowe zawierające jod, cymetydyna, ranolazyna, dolutegrawir, wandetanib i digoksyna. Spożywanie alkoholu podczas przyjmowania tego leku może zwiększać ryzyko kwasicy mleczanowej. Pacjenci powinni unikać nadmiernego spożycia alkoholu i konsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem lub zmianą leczenia.

  • Ilustracja poradnika Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 850 mg – profil bezpieczenstwa

    Lek Sitagliptyna/Chlorowodorek Metforminy Polpharma jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Nie powinien być stosowany przez kobiety karmiące piersią, ponieważ substancje czynne mogą przenikać do mleka. Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów, ale mogą wystąpić zawroty głowy i senność. Należy unikać spożywania nadmiernych ilości alkoholu, ponieważ może to zwiększyć ryzyko kwasicy mleczanowej. U seniorów konieczne jest monitorowanie czynności nerek. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (GFR <30 ml/min) oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

  • Ilustracja poradnika Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg – stosowanie w ciąży

    Stosowanie leku Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma w ciąży i podczas karmienia piersią nie jest zalecane ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa. Alternatywne leki, które mogą być bezpieczniejsze dla matki i dziecka, to insulina, glibenklamid i metformina. W przypadku wątpliwości zawsze należy skonsultować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Metsigletic, 50 mg + 1000 mg – skład leku

    Lek Metsigletic zawiera dwie substancje czynne: sytagliptynę i metforminę, które pomagają kontrolować poziom cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą typu 2. Oprócz składników aktywnych, lek zawiera również substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon K30, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek czarny (E 172) i żelaza tlenek czerwony (E 172). Zrozumienie składu leku jest kluczowe dla pacjentów, aby mogli świadomie przyjmować swoje leki i być świadomymi potencjalnych skutków ubocznych.

  • Ilustracja poradnika Metsigletic, 50 mg + 1000 mg – wskazania – na co działa?

    Metsigletic to lek stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, zawierający sytagliptynę i metforminę. Jest wskazany dla dorosłych pacjentów, u których kontrola glikemii nie jest wystarczająca przy stosowaniu samej metforminy lub innych leków przeciwcukrzycowych. Lek należy przyjmować dwa razy na dobę podczas posiłku. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość, kwasicę metaboliczną, ciężką niewydolność nerek, choroby wątroby oraz ostre zatrucie alkoholowe. Najczęstsze działania niepożądane to hipoglikemia, problemy żołądkowo-jelitowe, reakcje alergiczne oraz bardzo rzadko kwasica mleczanowa.

  • Ilustracja poradnika Metsigletic, 50 mg + 1000 mg – profil bezpieczenstwa

    Metsigletic to lek stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, zawierający sytagliptynę i metforminę. Stosowanie leku u kobiet karmiących piersią jest przeciwwskazane. Lek nie ma istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale może powodować zawroty głowy i senność. Spożywanie alkoholu podczas przyjmowania leku zwiększa ryzyko kwasicy mleczanowej. U seniorów konieczne jest monitorowanie czynności nerek. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek wymagają dostosowania dawki, a stosowanie leku u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby jest przeciwwskazane.

  • Ilustracja poradnika Metsigletic, 50 mg + 850 mg
    Przewód pokarmowy i metabolizm, Na receptę

    Metsigletic to lek stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, który łączy działanie dwóch substancji czynnych: sytagliptyny i metforminy. Sytagliptyna działa jako inhibitor DPP-4, zwiększając stężenie insuliny po posiłkach, podczas gdy metformina zmniejsza produkcję cukru przez organizm. Lek jest stosowany w połączeniu z dietą i ćwiczeniami fizycznymi, co pomaga w kontrolowaniu poziomu cukru we krwi. Może być stosowany samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi. Należy unikać stosowania leku w przypadku pewnych przeciwwskazań, takich jak ciężkie zaburzenia nerek czy alergie na składniki leku. Działania niepożądane mogą obejmować nudności, wymioty oraz ryzyko kwasicy mleczanowej.

  • Ilustracja poradnika Metsigletic, 50 mg + 1000 mg – przeciwwskazania

    Lek Metsigletic, zawierający sytagliptynę i metforminę, jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Istnieją jednak pewne przeciwwskazania do jego stosowania. Nie należy go zażywać, jeśli pacjent ma uczulenie na składniki leku, znacznie zmniejszoną czynność nerek, niewyrównaną cukrzycę, zaburzenia krążenia i oddychania, choroby wątroby, spożywa nadmierne ilości alkoholu, karmi piersią, ma zaplanowane badanie radiologiczne z użyciem środka kontrastowego lub zabieg chirurgiczny. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi tych przeciwwskazań i skonsultowali się z lekarzem w przypadku wątpliwości.

  • Ilustracja poradnika Metsigletic, 50 mg + 850 mg – skład leku

    Lek Metsigletic zawiera dwie substancje czynne: sytagliptynę i metforminę, które pomagają kontrolować poziom cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą typu 2. Substancje pomocnicze w leku pełnią różne funkcje, takie jak stabilizacja leku, poprawa jego smaku, wyglądu oraz ułatwienie jego podania. Ważne jest, aby pacjenci zrozumieli skład leku, aby mogli świadomie stosować swoje leczenie.

  • Ilustracja poradnika Metsigletic, 50 mg + 1000 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Metsigletic, stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, może powodować różne działania niepożądane. Najczęstsze z nich to małe stężenie cukru we krwi, nudności, wzdęcia, wymioty, bóle głowy i zakażenia górnych dróg oddechowych. Bardzo rzadkim, ale poważnym działaniem niepożądanym jest kwasica mleczanowa, której objawy obejmują wymioty, ból brzucha i trudności z oddychaniem. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych, takich jak wysypka czy obrzęk twarzy, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Metsigletic, 50 mg + 850 mg – profil bezpieczenstwa

    Lek Metsigletic, zawierający sytagliptynę i metforminę, jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Stosowanie leku jest przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią oraz pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Podczas prowadzenia pojazdów należy zachować ostrożność, ponieważ lek może powodować zawroty głowy i senność. Spożywanie alkoholu podczas przyjmowania leku może zwiększyć ryzyko kwasicy mleczanowej. U seniorów i pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest monitorowanie czynności nerek i dostosowanie dawki leku.

  • Ilustracja poradnika Metsigletic, 50 mg + 1000 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Metsigletic, zawierającego sytagliptynę i metforminę, może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak kwasica mleczanowa. Objawy przedawkowania obejmują wymioty, ból brzucha, skurcze mięśni, trudności z oddychaniem i zmniejszenie temperatury ciała. W przypadku podejrzenia przedawkowania, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala. Najskuteczniejszą metodą leczenia jest hemodializa.

  • Ilustracja poradnika Metsigletic, 50 mg + 850 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Metsigletic, stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, może powodować różne działania niepożądane. Częste skutki uboczne to małe stężenie cukru we krwi, nudności, wzdęcia i wymioty. Niezbyt częste obejmują ból żołądka, biegunki, zaparcia i senność. Rzadkie działania to zmniejszona liczba płytek krwi, a bardzo rzadkie, ale poważne, to kwasica mleczanowa. Niektóre skutki uboczne mają nieznaną częstość występowania, takie jak choroby nerek i śródmiąższowe choroby płuc. Pacjenci powinni być świadomi tych potencjalnych skutków ubocznych i konsultować się z lekarzem w przypadku ich wystąpienia.

  • Ilustracja poradnika Metsigletic, 50 mg + 1000 mg – stosowanie w ciąży

    Stosowanie leku Metsigletic u kobiet w ciąży i karmiących piersią jest przeciwwskazane. Alternatywne leki, takie jak insulina, glibenklamid i metformina, są bezpieczne dla matki i dziecka. W przypadku planowania ciąży lub zajścia w ciążę podczas stosowania leku Metsigletic, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w celu zmiany leczenia.

  • Ilustracja poradnika Metsigletic, 50 mg + 850 mg – dawkowanie leku

    Lek Metsigletic stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2. Dawkowanie zależy od aktualnego schematu leczenia pacjenta oraz jego skuteczności i tolerancji. Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 100 mg sytagliptyny. Lek należy przyjmować dwa razy na dobę podczas posiłku. Ważne jest regularne monitorowanie czynności nerek i przestrzeganie zaleceń lekarza. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, zaburzeniami czynności wątroby oraz u kobiet karmiących piersią.

  • Ilustracja poradnika Metsigletic, 50 mg + 1000 mg – stosowanie u dzieci

    Stosowanie leku Metsigletic u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia nie jest zalecane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Alternatywne leki, takie jak metformina, insulina oraz inhibitory SGLT2, mogą być bezpiecznie stosowane u młodszych pacjentów z cukrzycą typu 2. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących leczenia cukrzycy u dzieci, należy skonsultować się z lekarzem.