Menu
Kategorie
Leki bez recepty (OTC)
Leki na receptę (RX)
Suplementy diety
Wyroby medyczne
Środki spożywcze
Dermokosmetyki
Poradniki
Schorzenia
Substancje czynne
Interakcje
Porady
Kalkulatory
Badania kliniczne
Locatop to lek w postaci kremu, którego substancją czynną jest dezonid. Związek ten należy do grupy glikokortykosteroidów i wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwalergiczne i przeciwświądowe. Wskazaniem do stosowania leku Locatop jest łagodzenie objawów zapalnych i świądu skóry w przebiegu m.in. wyprysku kontaktowego, atopowego zapalenia skóry czy łuszczycy.
Skład produktu
Wskazania do stosowania
Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Czym jest Locatop?
Locatop to lek w postaci białego kremu przeznaczony do stosowania na skórę, który zawiera substancję czynną o nazwie dezonid. Jest to kortykosteroid o umiarkowanie silnym działaniu, który pomaga w leczeniu różnych chorób skóry powodujących stany zapalne i swędzenie. Jeden gram kremu zawiera 1 mg dezonidu, co odpowiada stężeniu 0,1%.
Lek dostępny jest wyłącznie na receptę i można go stosować u pacjentów w każdym wieku – od niemowląt, przez dzieci i młodzież, aż po dorosłych. Krem jest bezwonny i ma konsystencję ułatwiającą aplikację na zmienioną chorobowo skórę.
Jak działa Locatop?
Dezonid zawarty w kremie działa na kilka sposobów jednocześnie. Przede wszystkim zmniejsza stan zapalny skóry, co prowadzi do złagodzenia objawów takich jak zaczerwienienie, obrzęk czy podrażnienie. Lek wykazuje również działanie obkurczające naczynia krwionośne, co dodatkowo pomaga w redukcji stanów zapalnych.
Kolejnym ważnym działaniem jest łagodzenie świądu, który często towarzyszy chorobom skóry i znacznie obniża komfort życia pacjentów. Dodatkowo substancja czynna hamuje nadmierny rozrost komórek skóry, co jest szczególnie istotne w przypadku niektórych schorzeń dermatologicznych.
Kiedy stosuje się Locatop?
Lek jest przeznaczony do łagodzenia objawów zapalnych i świądu w chorobach skóry, które reagują pozytywnie na leczenie kortykosteroidami. Locatop skutecznie pomaga w leczeniu szerokiego spektrum schorzeń dermatologicznych:
Choroby zapalne skóry
- Wyprysk kontaktowy – reakcja skóry na kontakt z substancjami drażniącymi lub uczulającymi.
- Atopowe zapalenie skóry – przewlekła choroba zapalna skóry, często występująca u osób z innymi chorobami alergicznymi.
- Łojotokowe zapalenie skóry – z wyjątkiem zmian na twarzy.
Łuszczyca i choroby łuszczycowe
- Łuszczyca – z wyłączeniem bardzo nasilonych zmian chorobowych.
- Łuszczyca krostkowa dłoni i stóp – szczególna postać łuszczycy dotycząca tych specyficznych obszarów ciała.
Inne schorzenia skóry
- Liszaj płaski – przewlekła choroba zapalna skóry o charakterystycznych zmianach.
- Świerzbiączka ograniczona – intensywnie swędzące zmiany skórne.
- Liszaj twardzinkowy i zanikowy – rzadkie schorzenia powodujące zmiany w strukturze skóry.
- Ziarniniak obrączkowaty – przewlekła choroba skóry o charakterystycznych zmianach w kształcie pierścieni.
- Toczeń rumieniowaty przewlekły – forma choroby autoimmunologicznej przejawiająca się zmianami skórnymi.
- Ziarniniak grzybiasty – w tym przypadku lek stosuje się objawowo w celu łagodzenia świądu.
- Duże odczyny po ukąszeniach owadów – intensywne reakcje skórne po ugryzieniach lub użądleniach.
Jak stosować Locatop?
Krem należy aplikować bezpośrednio na zmienioną chorobowo skórę. Zaleca się stosowanie plastikowej rękawicy podczas nakładania preparatu. Niewielką ilość kremu należy delikatnie wklepywać w skórę, a następnie rozprowadzić i wmasować, aż do całkowitego wchłonięcia.
Częstotliwość stosowania
Lek stosuje się maksymalnie dwa razy na dobę. To bardzo ważne ograniczenie – częstsze aplikowanie kremu zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, nie poprawiając przy tym skuteczności leczenia. Więcej nie znaczy lepiej w przypadku tego preparatu.
Ważne zasady leczenia
Jeśli konieczne jest stosowanie leku na dużych obszarach skóry, lekarz powinien kontrolować liczbę zużytych opakowań. W niektórych chorobach skóry, takich jak łuszczyca czy atopowe zapalenie skóry, korzystniejsze jest stopniowe odstawianie leku, a nie nagłe przerwanie terapii.
Stopniowe odstawianie można osiągnąć poprzez zmniejszanie częstotliwości stosowania kremu lub zastąpienie go preparatem zawierającym kortykosteroid o słabszym działaniu bądź w mniejszym stężeniu.
Kiedy nie wolno stosować leku Locatop?
Istnieją sytuacje, w których stosowanie tego leku jest całkowicie zabronione. Nie wolno go używać w przypadku:
- Uczulenia na dezonid lub którykolwiek składnik kremu – w przypadku wcześniejszych reakcji alergicznych na ten lek należy bezwzględnie go unikać.
- Pierwotnych zakażeń skóry – bakteryjnych, wirusowych, grzybiczych lub pasożytniczych. Kortykosteroidy mogą pogorszyć przebieg infekcji.
- Owrzodzeń skóry – otwarte rany i owrzodzenia są przeciwwskazaniem do stosowania.
- Trądziku pospolitego – lek nie jest przeznaczony do leczenia tego schorzenia.
- Trądziku różowatego – stosowanie może nasilić objawy tej choroby.
- Okołoustnego zapalenia skóry – charakterystycznego schorzenia występującego wokół ust.
Szczególne ostrzeżenia i środki ostrożności
Stosowanie na skórę twarzy
Należy być szczególnie ostrożnym przy aplikowaniu kremu na twarz. Długotrwałe stosowanie silnych lub umiarkowanie silnych kortykosteroidów na skórę twarzy może prowadzić do wywołanego kortykosteroidami zapalenia skóry. Po odstawieniu leku może wystąpić tak zwany efekt z odbicia, dlatego w takich przypadkach konieczne jest stopniowe odstawianie preparatu.
Ryzyko ogólnoustrojowego wchłaniania
Stosowanie kremu na dużej powierzchni skóry lub pod opatrunkiem okluzyjnym (szczelnie zakrywającym) może prowadzić do wchłonięcia kortykosteroidu do organizmu. Może to wywołać ogólnoustrojowe objawy niepożądane, zwłaszcza u dzieci, w tym:
- Zespół Cushinga – zespół objawów związanych z nadmiarem kortykosteroidów w organizmie.
- Opóźnienie wzrostu u dzieci.
Objawy te zazwyczaj zanikają po odstawieniu leku, jednak nagłe zaprzestanie leczenia może wywołać ostrą niewydolność nadnerczy, dlatego odstawianie powinno być stopniowe.
Dzieci i młodzież
U niemowląt i dzieci zaleca się unikanie stosowania silnych lub umiarkowanie silnych kortykosteroidów. W fałdach skóry mogą powstać spontaniczne okluzje, co zwiększa wchłanianie leku i ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, w tym zaburzeń wzrostu.
Zakażenia skóry
U pacjentów z zakażeniem bakteryjnym lub grzybiczym należy najpierw zastosować odpowiednie leczenie przeciwdrobnoustrojowe. Dopiero w określonych przypadkach możliwe jest jednoczesne stosowanie kortykosteroidu z leczeniem przeciwinfekcyjnym.
Stosowanie w okolicy oczu
Powtarzane lub długotrwałe stosowanie kremu w okolicy oczu może spowodować:
- Nadciśnienie śródgałkowe – podwyższone ciśnienie wewnątrz gałki ocznej.
- Zaćmę – zmętnienie soczewki oka.
- Zaburzenia widzenia, w tym nieostre widzenie.
W przypadku długotrwałego stosowania na powieki konieczne jest monitorowanie leczenia przez okulistę. Jeśli wystąpią jakiekolwiek zaburzenia widzenia, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem okulistą.
Efekt z odbicia
Po nagłym zaprzestaniu długotrwałego leczenia może wystąpić efekt z odbicia – nasilony nawrót choroby. W ciężkiej postaci może mieć postać zespołu z odstawienia miejscowo stosowanych steroidów, objawiającego się intensywnym zaczerwienieniem, kłuciem, pieczeniem i rozprzestrzenianiem się zmian poza obszar początkowo leczony.
Ryzyko jest większe w przypadku leczenia delikatnych miejsc, takich jak twarz i fałdy skórne. Efekt z odbicia można zminimalizować poprzez stopniowe odstawianie leku lub zastąpienie go preparatem o słabszym działaniu.
Pacjenci z łuszczycą
U pacjentów z łuszczycą należy zachować szczególną ostrożność. Miejscowe stosowanie kortykosteroidów może być niebezpieczne ze względu na:
- Nawrót choroby spowodowany rozwojem tolerancji.
- Ryzyko wystąpienia uogólnionej łuszczycy krostkowej.
- Ogólne działanie toksyczne spowodowane zaburzeniami i uszkodzeniami skóry.
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
Ciąża
Brak wystarczających danych dotyczących stosowania dezonidu u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach są niewystarczające, aby w pełni ocenić bezpieczeństwo stosowania w tym okresie. Lek nie jest zalecany podczas ciąży. Decyzję o ewentualnym stosowaniu powinien podjąć lekarz po starannym rozważeniu korzyści i ryzyka.
Karmienie piersią
Nie ma wystarczających informacji na temat przenikania dezonidu do mleka ludzkiego. Nie można wykluczyć ryzyka dla karmionego dziecka, dlatego lek Locatop nie powinien być stosowany w okresie karmienia piersią.
Płodność
Nie przeprowadzono badań oceniających wpływ dezonidu na płodność u mężczyzn i kobiet.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Locatop może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane są podobne do tych obserwowanych przy stosowaniu innych kortykosteroidów miejscowych.
Miejscowe działania niepożądane na skórę
Długotrwałe stosowanie może prowadzić do następujących zmian w skórze:
- Zanik skóry – ścieńczenie naskórka i skóry właściwej.
- Kruchość skóry – skóra staje się bardziej podatna na uszkodzenia.
- Teleangiektazje – widoczne rozszerzone drobne naczynia krwionośne.
- Wybroczyny – drobne wynaczynienia krwawe pod skórą.
- Rozstępy skóry – szczególnie przy długotrwałym stosowaniu.
- Odbarwienia skóry – zmiany w pigmentacji.
- Hipertrychoza – nadmierny wzrost owłosienia.
Zapalenia i reakcje skórne
- Okołoustne zapalenie skóry – szczególnie przy stosowaniu na twarz.
- Trądzikopodobne zapalenie skóry – zmiany przypominające trądzik.
- Nasilenie trądziku różowatego – u pacjentów z tym schorzeniem.
- Kontaktowe zapalenie skóry – reakcja alergiczna na składniki kremu.
- Wysypka krostkowa – pojawienie się zmian krostkowych.
- Pokrzywka – swędząca wysypka o charakterze alergicznym.
Reakcje z odstawienia miejscowo stosowanych steroidów
Po nagłym przerwaniu długotrwałego stosowania mogą wystąpić:
- Zaczerwienienie skóry rozprzestrzeniające się poza obszar wyjściowo zajęty.
- Odczucie pieczenia lub kłucia.
- Świąd.
- Łuszczenie się skóry.
- Sączące się krosty.
Zakażenia
- Infekcje wtórne – szczególnie przy stosowaniu pod opatrunkiem okluzyjnym lub w fałdach skóry.
- Zapalenie mieszków włosowych – infekcja u podstawy włosów.
Problemy z gojeniem
- Opóźnione gojenie ran – kortykosteroidy mogą spowalniać procesy naprawcze.
- Odleżyny i strupy – szczególnie u osób leżących.
- Owrzodzenie podudzi – u pacjentów z problemami naczyniowymi.
Ogólnoustrojowe działania niepożądane
Przy stosowaniu na dużych powierzchniach skóry lub przez długi czas mogą wystąpić:
- Zahamowanie osi podwzgórze-przysadka-nadnercza – zaburzenie funkcji hormonalnej.
- Zespół Cushinga – objawy nadmiaru kortykosteroidów w organizmie.
- Opóźnienie wzrostu u dzieci – przy długotrwałym stosowaniu.
- Nieostre widzenie – szczególnie przy stosowaniu w okolicy oczu.
Reakcje alergiczne
- Nadwrażliwość – ogólna reakcja alergiczna.
- Alergia kontaktowa – miejscowa reakcja alergiczna na składniki kremu.
Uwaga: Krem zawiera kwas sorbowy i cetomakrogol wosk emulgujący, które mogą powodować miejscowe reakcje skórne, takie jak kontaktowe zapalenie skóry.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepokojące lub nasilą się jakiekolwiek objawy niepożądane, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Dotyczy to również działań niepożądanych niewymienionych w tej ulotce.
Co zrobić w przypadku przedawkowania?
Ostre przedawkowanie przy miejscowym stosowaniu kremu występuje rzadko. Jednakże długotrwałe stosowanie może prowadzić do zahamowania czynności nadnerczy i ogólnoustrojowego działania kortykosteroidu.
W przypadku pojawienia się objawów hiperkortyzolizmu – czyli nadmiaru kortykosteroidów w organizmie – leczenie powinno być stopniowo odstawiane pod nadzorem lekarskim. Nigdy nie należy nagle przerywać stosowania leku po długotrwałej terapii.
Skład leku Locatop
Substancja czynna
1 gram kremu zawiera 1 mg dezonidu, co odpowiada stężeniu 0,1%.
Substancje pomocnicze
Krem zawiera następujące substancje pomocnicze:
- Parafina ciekła – substancja zmiękczająca i ochronna.
- Parafina stała – składnik nadający odpowiednią konsystencję.
- Cetomakrogol wosk emulgujący – substancja umożliwiająca utworzenie jednolitej emulsji (może powodować miejscowe reakcje skórne).
- Kwas sorbowy (E 200) – środek konserwujący (może powodować miejscowe reakcje skórne).
- Galusan propylu – substancja przeciwutleniająca.
- Disodu edetynian – substancja chelatująca, stabilizująca preparat.
- Woda oczyszczona – rozpuszczalnik.
Przechowywanie leku
Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Nie wolno zamrażać preparatu. Należy chronić go przed dostępem dzieci.
Okres ważności leku wynosi 3 lata. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków.
Dostępne opakowanie
Lek dostępny jest w tubie wykonanej z polietylenu wysokiej gęstości (HDPE) z polipropylenową zakrętką. Tuba zawiera 30 g kremu i jest umieszczona w tekturowym pudełku wraz z ulotką informacyjną.
Inne ważne informacje
Interakcje z innymi lekami
Nie przeprowadzono szczegółowych badań dotyczących interakcji z innymi lekami. Locatop stosowany miejscowo w zalecanych dawkach prawdopodobnie nie powoduje istotnych medycznie interakcji z innymi preparatami. Niemniej jednak zawsze należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym tych dostępnych bez recepty.
Wpływ na prowadzenie pojazdów
Locatop nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Można bezpiecznie prowadzić samochód i wykonywać czynności wymagające koncentracji podczas stosowania tego leku.
Zgłaszanie działań niepożądanych
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym tych niewymienionych w ulotce, należy poinformować lekarza lub farmaceutę. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Zgłaszanie działań niepożądanych pomaga w gromadzeniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Charakterystyka Locatop
Tabela charakterystyki leku
| Locatop, krem, 0,10% | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Locatop dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | Locatop stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Locatop to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 1 mg/ml |
| Postać | Krem |
| Producent | Producentem Locatop jest Pierre Fabre |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Opinie o Locatop
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Zamienniki Locatop
oraz produkty podobne
Poradniki dla pacjenta
Powiązane wg kategorii
Producentem Locatop jest
firma Pierre Fabre
W portfolio producenta Pierre Fabre znajduje się więcej produktów:
Locatop
krem • 0,10%DOSTĘPNE WARIANTY
- Opakowanie
1 tub.Aktualnie brak ofert dla tego produktu
Ceny produktu
Gdzie kupić najtaniej?
Ceny dla wariantu: 1 tub.
Zobacz historię cen
FAQ
Najczęściej zadawane pytania
Jak długo można stosować krem Locatop?
Czas stosowania powinien być ograniczony do minimum niezbędnego do uzyskania poprawy. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do działań niepożądanych, dlatego lekarz powinien regularnie oceniać konieczność kontynuacji leczenia. W przypadku niektórych chorób zaleca się stopniowe odstawianie leku.
Czy można stosować Locatop na twarz?
Stosowanie na twarz wymaga szczególnej ostrożności. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do zapalenia skóry wywołanego kortykosteroidami i efektu z odbicia po odstawieniu. Jeśli lekarz zaleci stosowanie na twarz, należy ściśle przestrzegać jego zaleceń dotyczących czasu leczenia.
Czy Locatop można stosować u dzieci?
Tak, lek można stosować u niemowląt, dzieci i młodzieży, jednak wymaga to szczególnej ostrożności. U dzieci zwiększone jest ryzyko ogólnoustrojowego wchłaniania kortykosteroidu i wystąpienia działań niepożądanych, w tym zaburzeń wzrostu. Leczenie powinno odbywać się pod ścisłym nadzorem lekarza.
Co zrobić jeśli objawy nie ustępują po zastosowaniu Locatop?
Jeśli po kilku dniach stosowania nie widać poprawy lub objawy się nasilają, należy skonsultować się z lekarzem. Może to wskazywać na infekcję skóry wymagającą dodatkowego leczenia lub konieczność zmiany terapii.
Czy można stosować Locatop w ciąży?
Lek nie jest zalecany podczas ciąży ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży. Decyzję o ewentualnym stosowaniu powinien podjąć lekarz po starannym rozważeniu korzyści i ryzyka.
Dlaczego nie można nagle przerwać stosowania Locatop?
Nagłe przerwanie długotrwałego leczenia może wywołać efekt z odbicia – nasilony nawrót choroby oraz zespół z odstawienia miejscowo stosowanych steroidów. Dlatego po długotrwałej terapii zaleca się stopniowe odstawianie leku poprzez zmniejszanie częstotliwości aplikacji lub przejście na preparat o słabszym działaniu.
LEKsykon wiedzy
Wybierz pozycje z listy aby przejść do rozdziału
Dodatkowe informacje
Dowiedz się więcej o produkcie
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Krem Locatop zawiera kwas sorbowy (E 200) oraz cetomakrogol wosk emulgujący. Te substancje mogą powodować miejscowe reakcje skórne, takie jak kontaktowe zapalenie skóry.
Dawkowanie i sposób podawania
Locatop należy stosować maksymalnie dwa razy na dobę. Częstsze stosowanie zwiększa ryzyko działań niepożądanych, nie poprawiając skuteczności leczenia. W przypadku aplikacji na duże obszary skóry, należy kontrolować liczbę zużytych opakowań. W niektórych dermatozach zaleca się stopniowe odstawianie leku, aby zminimalizować ryzyko nawrotów.
Przeciwwskazania
Locatop nie powinien być stosowany w przypadku:
- Nadwrażliwości na dezonid lub jakikolwiek składnik kremu.
- Pierwotnych zakażeń skóry (bakteryjnych, wirusowych, grzybiczych lub pasożytniczych).
- Owrzodzeń skóry.
- Trądziku pospolitego.
- Trądziku różowatego.
- Okołoustnego zapalenia skóry.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Stosowanie Locatop na skórze twarzy może prowadzić do wywołanego kortykosteroidami zapalenia skóry. Długotrwałe stosowanie może również skutkować ogólnoustrojowym wchłanianiem kortykosteroidów, co zwiększa ryzyko wystąpienia zespołu Cushinga oraz opóźnienia wzrostu u dzieci. Dodatkowo, stosowanie w okolicy oczu może prowadzić do nadciśnienia śródgałkowego, zaćmy i zaburzeń widzenia. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z łuszczycą.
Działania niepożądane
Stosowanie Locatop na dużych powierzchniach skóry przez dłuższy czas może prowadzić do ogólnoustrojowych działań niepożądanych, takich jak zahamowanie czynności osi przysadka-nadnercza. Może także wystąpić opóźnione gojenie ran, odleżyny, owrzodzenia podudzi oraz wtórne infekcje, szczególnie w fałdach skóry.
Nie daj się jesieni
