Jak dawkować Nilotinib Accord? Szczegółowy przewodnik
W artykule omówimy dawkowanie leku Nilotinib Accord, który jest stosowany w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej (CML) z chromosomem Philadelphia. Zawiera on szczegółowe informacje na temat tego, jak i kiedy należy przyjmować ten lek, aby zapewnić jego skuteczność oraz minimalizować ryzyko działań niepożądanych. Informacje te pochodzą z dokumentacji medycznej dotyczącej produktu leczniczego Nilotinib Accord[1].
Spis treści
- Wskazania do stosowania
- Dawkowanie
- Sposób podawania
- Przeciwwskazania
- Działania niepożądane
- Słownik pojęć
Wskazania do stosowania
Nilotinib Accord jest wskazany w leczeniu pacjentów dorosłych oraz dzieci i młodzieży z nowo rozpoznaną przewlekłą białaczką szpikową (CML) z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej. Lek jest również stosowany u pacjentów z CML w fazie akceleracji, którzy wykazują oporność lub nietolerancję na wcześniejsze leczenie, w tym imatynibem[1].
Dawkowanie
Dawkowanie Nilotinibu zależy od fazy choroby oraz od tego, czy pacjent wcześniej stosował inne terapie. Oto szczegółowe zalecenia:
- Dorośli pacjenci z nowo rozpoznaną CML w fazie przewlekłej: Zalecana dawka wynosi 300 mg dwa razy na dobę.
- Dorośli pacjenci z CML w fazie przewlekłej lub akceleracji: Zalecana dawka wynosi 400 mg dwa razy na dobę, w przypadku oporności lub nietolerancji na wcześniejsze leczenie.
- Dzieci i młodzież: Dawkowanie ustalane jest indywidualnie, w zależności od powierzchni ciała pacjenta, z zalecaną dawką wynoszącą 230 mg/m² powierzchni ciała, podawane dwa razy na dobę, z maksymalną pojedynczą dawką wynoszącą 400 mg[1].
Sposób podawania
Nilotinib należy przyjmować doustnie, dwa razy na dobę, co około 12 godzin. Ważne jest, aby nie przyjmować leku z jedzeniem. Pacjenci powinni połykać kapsułki w całości, popijając wodą, i unikać jedzenia przez 2 godziny przed oraz 1 godzinę po przyjęciu leku[1].
Przeciwwskazania
Nilotinib nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w leku. Należy również zachować ostrożność u pacjentów z istotnymi zaburzeniami serca oraz u osób z niewyrównaną chorobą serca[1].
Działania niepożądane
Podczas stosowania Nilotinibu mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak:
- Wysypka – może wystąpić u około 26,4% pacjentów.
- Infekcje górnych dróg oddechowych – występują u 24,8% pacjentów.
- Ból głowy – zgłaszany przez 21,9% pacjentów.
- Hiperbilirubinemia – zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi u 18,6% pacjentów.
- Małopłytkowość – występuje u 16,4% pacjentów[1].
Słownik pojęć
- Przewlekła białaczka szpikowa (CML) – nowotwór krwi, który wpływa na komórki szpikowe, prowadząc do nadprodukcji białych krwinek.
- Hiperbilirubinemia – stan, w którym występuje podwyższone stężenie bilirubiny we krwi, co może prowadzić do żółtaczki.
- Małopłytkowość – stan charakteryzujący się niskim poziomem płytek krwi, co zwiększa ryzyko krwawień.
| Faza leczenia | Zalecana dawka | Częstotliwość |
|---|---|---|
| Nowo rozpoznana CML w fazie przewlekłej | 300 mg | 2 razy na dobę |
| CML w fazie przewlekłej lub akceleracji | 400 mg | 2 razy na dobę |
| Dzieci i młodzież | 230 mg/m² | 2 razy na dobę (max 400 mg) |














