Wskazania do stosowania leku Lonamo Duo

Spis treści

• Wskazania do stosowania
• Dawkowanie i sposób podawania
• Przeciwwskazania
• Środki ostrożności
• Słownik pojęć

Wskazania do stosowania

Lonamo Duo jest lekiem stosowanym w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych pacjentów. Lek ten zawiera dwie substancje czynne: sytagliptynę i metforminę. Sytagliptyna należy do grupy leków nazywanych inhibitorami DPP-4 (inhibitory dipeptydylopeptydazy-4), a metformina do grupy biguanidów. Skojarzone działanie tych leków prowadzi do wyrównania stężenia cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą typu 2^[1].

Lonamo Duo jest wskazany do stosowania w następujących przypadkach:

• Monoterapia: U pacjentów, u których stosowanie samej metforminy nie przynosi wystarczających efektów w kontroli glikemii^[1].
• Leczenie skojarzone: W połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, takimi jak insulina, pochodne sulfonylomocznika lub glitazony, gdy sama metformina nie jest wystarczająca^[1].
• Poprawa kontroli glikemii: U pacjentów z niedostatecznie wyrównaną glikemią podczas stosowania maksymalnej tolerowanej dawki metforminy w monoterapii^[1].

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie leku Lonamo Duo zależy od aktualnego schematu leczenia oraz skuteczności i tolerancji pacjenta. Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 100 mg sytagliptyny. Lek należy przyjmować dwa razy na dobę podczas posiłku, aby ograniczyć działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego związane z przyjmowaniem metforminy^[1].

W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, dawka leku może być dostosowana w zależności od stopnia zaburzeń. Przed rozpoczęciem leczenia wartość GFR (współczynnik przesączania kłębuszkowego) powinna być oznaczona, a następnie regularnie monitorowana^[1].

Przeciwwskazania

Lonamo Duo jest przeciwwskazany u pacjentów z:

• Nadwrażliwością na substancje czynne lub jakikolwiek składnik pomocniczy leku^[1].
• Ciężką niewydolnością nerek (GFR < 30 mL/min)^[1].
• Ostrymi stanami mogącymi zmieniać czynność nerek, takimi jak odwodnienie, ciężkie zakażenie, wstrząs^[1].
• Ostrą lub przewlekłą chorobą, która może spowodować niedotlenienie tkanek, taką jak niewydolność serca lub układu oddechowego^[1].
• Ostrym zatruciem alkoholowym lub alkoholizmem^[1].
• Karmieniem piersią^[1].

Środki ostrożności

Podczas stosowania leku Lonamo Duo należy zachować szczególną ostrożność w następujących przypadkach:

• Zapalenie trzustki: Stosowanie inhibitorów DPP-4 wiąże się z ryzykiem wystąpienia ostrego zapalenia trzustki. Pacjenci powinni być poinformowani o charakterystycznych objawach tej choroby, takich jak uporczywy, silny ból brzucha^[1].
• Kwasica mleczanowa: Jest to rzadkie, ale poważne powikłanie metaboliczne, które może wystąpić w przypadku nagłego pogorszenia czynności nerek, chorób układu krążenia lub układu oddechowego. Pacjenci powinni być poinformowani o objawach kwasicy mleczanowej, takich jak duszność, ból brzucha, skurcze mięśni^[1].
• Reakcje nadwrażliwości: Zgłaszano przypadki ciężkich reakcji nadwrażliwości, takich jak anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy oraz złuszczające choroby skóry. W przypadku podejrzenia reakcji nadwrażliwości należy przerwać stosowanie leku^[1].
• Monitorowanie czynności nerek: Wartość GFR powinna być oznaczona przed rozpoczęciem leczenia, a następnie regularnie monitorowana^[1].

Słownik pojęć

• Cukrzyca typu 2 – Choroba, w której organizm nie wytwarza insuliny w wystarczających ilościach lub wytwarzana insulina nie działa prawidłowo, co prowadzi do podwyższonego poziomu cukru we krwi.
• Sytagliptyna – Substancja czynna należąca do grupy inhibitorów DPP-4, stosowana w leczeniu cukrzycy typu 2.
• Metformina – Substancja czynna należąca do grupy biguanidów, stosowana w leczeniu cukrzycy typu 2.
• Inhibitory DPP-4 – Grupa leków, które zwiększają stężenie inkretyn, co prowadzi do zwiększenia wydzielania insuliny i zmniejszenia wydzielania glukagonu.
• Kwasica mleczanowa – Rzadkie, ale poważne powikłanie metaboliczne, które może wystąpić w przypadku nagłego pogorszenia czynności nerek, chorób układu krążenia lub układu oddechowego.

Materiały źródłowe

• [1]: Charakterystyka produktu leczniczego
• [2]: Ulotka leku