Wskazania do stosowania szczepionki Havrix Adult

Szczepionka Havrix Adult jest stosowana w celu zapobiegania wirusowemu zapaleniu wątroby typu A (WZW A) u osób w wieku 19 lat i starszych, które są narażone na zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu A (HAV). Szczepionka ta powoduje powstawanie w organizmie własnej odporności przez produkcję przeciwciał przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu A^[1].

Spis treści

• Wskazania do stosowania
• Dawkowanie i sposób podawania
• Przeciwwskazania
• Możliwe działania niepożądane
• Słownik pojęć

Wskazania do stosowania

Szczepionka Havrix Adult jest szczególnie zalecana dla osób, które znajdują się w grupach zwiększonego ryzyka zakażenia wirusem HAV. Do tych grup należą:

• Podróżujący – Osoby udające się w obszary o wysokiej częstości występowania WZW typu A, takie jak Afryka, Azja, Kraje Basenu Morza Śródziemnego, Kraje Bliskiego Wschodu, Ameryka Środkowa i Południowa^[1].
• Członkowie Sił Zbrojnych – Z uwagi na zwiększone ryzyko zakażenia, uodpornienie czynne jest wskazane u wojskowych udających się na tereny endemiczne lub o niskim poziomie higieny^[1].
• Osoby narażone zawodowo – Pracownicy ambulatoriów, pielęgniarki, personel medyczny i pomocniczy szpitali, szczególnie oddziałów gastroenterologicznych i pediatrycznych, pracownicy zakładu oczyszczania miasta oraz osoby związane bezpośrednio z produkcją i dystrybucją żywności^[1].
• Homoseksualiści – Osoby często zmieniające partnerów seksualnych^[1].
• Osoby chore na hemofilię – Osoby narażone na częste zastrzyki^[1].
• Osoby mające kontakt z zakażonymi – Z uwagi na długi okres wydalania wirusa przez osoby zakażone, zaleca się czynne uodpornianie osób mających z nimi kontakt^[1].
• Osoby z przewlekłymi chorobami wątroby – Przewlekli nosiciele wirusa HBV i HCV oraz nadużywający alkoholu, ponieważ WZW typu A pogarsza przebieg przewlekłej choroby wątroby^[1].
• Populacje o wysokiej częstości występowania WZW typu A – Indianie Amerykańscy, Eskimosi, mieszkańcy rejonów epidemicznego występowania WZW typu A^[1].

Dawkowanie i sposób podawania

Szczepionkę Havrix Adult podaje się domięśniowo w mięsień naramienny. Pierwszą dawkę podaje się w dowolnie wybranym terminie. W celu uzyskania długotrwałej ochrony zalecane jest podanie drugiej dawki w dowolnym czasie po 6 miesiącach do 5 lat od pierwszego szczepienia (ale najlepiej w okresie 6 do 12 miesięcy)^[2].

Przeciwwskazania

Szczepionki Havrix Adult nie należy stosować w następujących przypadkach:

• Nadwrażliwość – Uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników szczepionki, a także na neomycynę^[1].
• Wysoka gorączka – Występowanie wysokiej gorączki (temperatura ciała powyżej 38,0°C) lub ostra infekcja^[2].

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, szczepionka Havrix Adult może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poniżej przedstawiono działania niepożądane, które mogą wystąpić po szczepieniu:

• Bardzo często – Drażliwość, ból głowy, ból i zaczerwienienie w miejscu podania, uczucie zmęczenia^[2].
• Często – Zmniejszenie apetytu, senność, nudności, wymioty, biegunka, obrzęk w miejscu podania, inne reakcje w miejscu podania, takie jak stwardnienie, gorączka (≥ 37,5ºC), złe samopoczucie^[2].
• Niezbyt często – Zakażenie górnych dróg oddechowych, katar, zawroty głowy, wysypka, ból mięśni, sztywność mięśni, objawy grypopodobne^[2].
• Rzadko – Parestezje (uczucie mrowienia), świąd, dreszcze^[2].
• Bardzo rzadko – Reakcje alergiczne, zapalenie naczyń krwionośnych, drgawki, pokrzywka, rumień wielopostaciowy, obrzęk naczynioruchowy, ból stawów^[2].

Słownik pojęć

• Wirusowe zapalenie wątroby typu A (WZW A) – Choroba zakaźna wątroby wywołana przez wirusa zapalenia wątroby typu A (HAV).
• Neomycyna – Antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych.
• Fenyloketonuria – Rzadka choroba genetyczna, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie, ponieważ organizm nie usuwa jej w odpowiedni sposób.
• Parestezje – Uczucie mrowienia lub drętwienia skóry.
• Obrzęk naczynioruchowy – Nagły obrzęk skóry, błon śluzowych i tkanek podskórnych.

Materiały źródłowe

• [1]: Charakterystyka produktu leczniczego
• [2]: Ulotka leku