Wskazania do stosowania leku Capecitabinum Glenmark

Capecitabinum Glenmark to lek przeciwnowotworowy stosowany w leczeniu różnych rodzajów nowotworów. W artykule omówimy szczegółowo, jakie schorzenia i dolegliwości leczy ten lek, na podstawie dostępnych dokumentów.

Spis treści

• Wskazania do stosowania
• Dawkowanie i sposób podawania
• Przeciwwskazania
• Możliwe działania niepożądane
• Słownik pojęć
• Podsumowanie

Wskazania do stosowania

Lek Capecitabinum Glenmark jest wskazany w leczeniu różnych rodzajów nowotworów, w tym:

• Rak okrężnicy – Lek stosowany jest w leczeniu uzupełniającym po operacji raka okrężnicy w stadium III (stadium C według klasyfikacji Dukesa) oraz u pacjentów z rakiem jelita grubego i odbytnicy z przerzutami^[1].
• Rak żołądka – Capecitabinum Glenmark jest stosowany jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z zaawansowanym rakiem żołądka w skojarzeniu ze schematami zawierającymi pochodne platyny^[1].
• Rak piersi – Lek jest stosowany w leczeniu pacjentek z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu leczenia cytotoksycznego. Może być stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z docetakselem^[1].

Dawkowanie i sposób podawania

Capecitabinum Glenmark powinien być przepisywany tylko przez wykwalifikowanych lekarzy, doświadczonych w stosowaniu leków przeciwnowotworowych. Zaleca się staranne monitorowanie wszystkich pacjentów w czasie pierwszego cyklu leczenia. Leczenie należy przerwać w przypadku stwierdzenia postępu choroby lub wystąpienia objawów znacznej nietolerancji leku^[1].

Dawkowanie zależy od powierzchni ciała pacjenta i rodzaju nowotworu. Przykładowo, w monoterapii raka okrężnicy, jelita grubego oraz piersi, zalecana dawka początkowa wynosi 1250 mg/m² powierzchni ciała, podawana dwa razy na dobę przez 14 dni, z następującą po tym 7-dniową przerwą^[1].

Przeciwwskazania

Capecitabinum Glenmark nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

• U pacjentów z nadwrażliwością na kapecytabinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą^[2].
• U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek^[2].
• U pacjentów z całkowitym niedoborem dehydrogenazy dihydropirymidynowej (DPD)^[2].
• U pacjentów, którzy są w trakcie leczenia lub byli leczeni w okresie ostatnich 4 tygodni brywudyną^[2].

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Capecitabinum Glenmark może powodować działania niepożądane. Do najczęściej zgłaszanych należą:

• Biegunka – Występuje u do 50% pacjentów^[1].
• Wymioty i nudności – Mogą występować częściej niż raz na 24 godziny^[2].
• Zapalenie jamy ustnej – Ból, zaczerwienienie, obrzęk lub owrzodzenia w jamie ustnej i gardle^[2].
• Reakcja skórna dłoni i stóp – Ból, obrzęk, zaczerwienienie lub mrowienie dłoni i stóp^[2].
• Gorączka – Temperatura 38°C lub wyższa^[2].

Słownik pojęć

• Kapecytabina – Substancja czynna leku Capecitabinum Glenmark, która po przyswojeniu przez organizm zmienia się w aktywny lek przeciwnowotworowy.
• Fluoropirymidyny – Grupa leków przeciwnowotworowych, do której należy kapecytabina.
• Dehydrogenaza dihydropirymidynowa (DPD) – Enzym odpowiedzialny za rozkładanie 5-fluorouracylu, którego niedobór może prowadzić do zwiększonej toksyczności leku.
• Rak okrężnicy – Nowotwór złośliwy jelita grubego.
• Rak piersi – Nowotwór złośliwy gruczołu piersiowego.

Podsumowanie