Wskazania do stosowania leku Capecitabine Glenmark
Capecitabine Glenmark to lek przeciwnowotworowy, który znajduje zastosowanie w leczeniu różnych rodzajów nowotworów. W artykule omówimy szczegółowo, jakie schorzenia i dolegliwości leczy ten lek, jakie są jego wskazania oraz jakie korzyści może przynieść pacjentom.
Spis treści
- Wprowadzenie
- Wskazania do stosowania
- Dawkowanie i sposób podawania
- Przeciwwskazania
- Możliwe działania niepożądane
- Słownik pojęć
- Materiały źródłowe
Wprowadzenie
Capecitabine Glenmark to lek należący do grupy cytostatyków, które hamują wzrost komórek nowotworowych. Substancją czynną leku jest kapecytabina, która po przyswojeniu przez organizm przekształca się w aktywny lek przeciwnowotworowy, gromadzący się głównie w tkance nowotworowej[1].
Wskazania do stosowania
Capecitabine Glenmark jest stosowany w leczeniu różnych rodzajów nowotworów. Poniżej przedstawiamy szczegółowe wskazania do jego stosowania:
- Rak okrężnicy – Lek jest stosowany w leczeniu uzupełniającym po operacji raka okrężnicy w stadium III (stadium C według klasyfikacji Dukesa)[1].
- Rak jelita grubego i odbytnicy z przerzutami – Capecitabine Glenmark jest wskazany w leczeniu chorych z rakiem jelita grubego i odbytnicy z przerzutami[1].
- Zaawansowany rak żołądka – Lek stosuje się w leczeniu pierwszego rzutu u chorych z zaawansowanym rakiem żołądka w skojarzeniu ze schematami zawierającymi pochodne platyny[1].
- Rak piersi – Capecitabine Glenmark jest stosowany w skojarzeniu z docetakselem w leczeniu pacjentek z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu leczenia cytotoksycznego[1]. Może być również stosowany w monoterapii u pacjentek z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi po niepowodzeniu leczenia taksanami i schematami zawierającymi antracykliny[1].
Dawkowanie i sposób podawania
Capecitabine Glenmark powinien być przepisywany tylko przez wykwalifikowanych lekarzy, doświadczonych w stosowaniu leków przeciwnowotworowych. Zaleca się staranne monitorowanie wszystkich pacjentów w czasie pierwszego cyklu leczenia. Leczenie należy przerwać w przypadku stwierdzenia postępu choroby lub wystąpienia objawów znacznej nietolerancji leku[1].
Przeciwwskazania
Capecitabine Glenmark nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:
- Uczulenie na kapecytabinę lub którykolwiek z pozostałych składników leku[2].
- Ciężkie reakcje po wcześniejszym stosowaniu leków z grupy fluoropirymidyn[2].
- Ciąża i karmienie piersią[2].
- Bardzo mała ilość krwinek białych lub płytek krwi[2].
- Ciężka choroba wątroby lub nerek[2].
- Całkowity niedobór enzymu dehydrogenazy dihydropirymidynowej (DPD)[2].
- Leczenie brywudyną w ciągu ostatnich 4 tygodni[2].
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Capecitabine Glenmark może powodować działania niepożądane. Do najczęściej zgłaszanych należą:
- Biegunka
- Wymioty
- Nudności
- Zapalenie jamy ustnej
- Reakcja skórna dłoni i stóp
- Gorączka
- Zakażenia
- Bóle klatki piersiowej
- Zespół Stevensa-Johnsona
- Obrzęk naczynioruchowy
W przypadku wystąpienia powyższych objawów należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem[2].
Słownik pojęć
- Cytostatyki – Leki hamujące wzrost komórek nowotworowych.
- Kapecytabina – Substancja czynna leku Capecitabine Glenmark, przekształcająca się w organizmie w aktywny lek przeciwnowotworowy.
- Dehydrogenaza dihydropirymidynowa (DPD) – Enzym odpowiedzialny za rozkładanie 5-fluorouracylu, brak jego aktywności może prowadzić do ciężkich działań niepożądanych.
- Zespół Stevensa-Johnsona – Ciężka reakcja skórna charakteryzująca się bolesnym zaczerwienieniem, pęcherzami i zmianami chorobowymi błony śluzowej.
- Obrzęk naczynioruchowy – Obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, mogący utrudniać przełykanie lub oddychanie.
Materiały źródłowe
| Wskazania | Rak okrężnicy, rak jelita grubego i odbytnicy z przerzutami, zaawansowany rak żołądka, rak piersi |
| Dawkowanie | 1250 mg/m2 powierzchni ciała dwa razy na dobę |
| Przeciwwskazania | Uczulenie na kapecytabinę, ciężkie reakcje po fluoropirymidynach, ciąża, karmienie piersią, bardzo mała ilość krwinek białych lub płytek krwi, ciężka choroba wątroby lub nerek, całkowity niedobór DPD, leczenie brywudyną w ciągu ostatnich 4 tygodni |
| Działania niepożądane | Biegunka, wymioty, nudności, zapalenie jamy ustnej, reakcja skórna dłoni i stóp, gorączka, zakażenia, bóle klatki piersiowej, zespół Stevensa-Johnsona, obrzęk naczynioruchowy |














