Wskazania do stosowania leku Abirateron Teva
Spis treści
- Wprowadzenie
- Wskazania do stosowania
- Dawkowanie i sposób podawania
- Przeciwwskazania
- Możliwe działania niepożądane
- Słownik pojęć
- Podsumowanie
- Materiały źródłowe
Wprowadzenie
Abirateron Teva to lek stosowany w leczeniu raka gruczołu krokowego (prostaty) z przerzutami. Lek ten zawiera octan abirateronu, który hamuje wytwarzanie testosteronu w organizmie, co może spowolnić rozwój raka prostaty[1]. W artykule omówimy wskazania do stosowania tego leku, dawkowanie, przeciwwskazania oraz możliwe działania niepożądane.
Wskazania do stosowania
Abirateron Teva jest wskazany w leczeniu różnych form raka gruczołu krokowego u dorosłych mężczyzn. Oto szczegółowe wskazania:
- Nowo rozpoznany hormonowrażliwy rak gruczołu krokowego wysokiego ryzyka z przerzutami (ang. metastatic Hormone Sensitive Prostate Cancer, mHSPC) – Lek stosuje się w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolonem oraz terapią supresji androgenowej (ADT)[1].
- Oporne na kastrację rak gruczołu krokowego z przerzutami (ang. metastatic Castration Resistant Prostate Cancer, mCRPC) – Lek stosuje się u pacjentów bez objawów lub z objawami o niewielkim nasileniu, po niepowodzeniu terapii supresji androgenowej, u których zastosowanie chemioterapii nie jest jeszcze wskazane klinicznie[1].
- mCRPC u dorosłych mężczyzn – Lek stosuje się u pacjentów, u których choroba postępuje w trakcie lub po chemioterapii zawierającej docetaksel[1].
Dawkowanie i sposób podawania
Abirateron Teva powinien być przepisywany przez lekarza z odpowiednią specjalizacją. Zalecana dawka to 1000 mg (dwie tabletki 500 mg) podawana jednorazowo raz na dobę. Leku nie wolno przyjmować razem z jedzeniem, ponieważ zwiększa to całkowite narażenie organizmu na abirateron[1]. Tabletki należy przyjmować na pusty żołądek, co najmniej dwie godziny po posiłku oraz nie jeść przez co najmniej jedną godzinę po przyjęciu leku[2].
Przeciwwskazania
Abirateron Teva nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą[1].
- U kobiet, które są lub mogą potencjalnie być w ciąży[1].
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby[1].
- Stosowanie leku w skojarzeniu z Ra-223[1].
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Abirateron Teva może powodować działania niepożądane. Oto niektóre z nich:
- Bardzo często: obrzęki nóg lub stóp, niskie stężenie potasu we krwi, podwyższone wyniki testów czynnościowych wątroby, wysokie ciśnienie tętnicze, zakażenia dróg moczowych, biegunka[2].
- Często: wysokie stężenie tłuszczów we krwi, ból w klatce piersiowej, zaburzenia rytmu serca, niewydolność serca, szybki rytm serca, ciężkie zakażenie – posocznica, złamania kości, niestrawność, krew w moczu, wysypka[2].
- Niezbyt często: zaburzenia czynności nadnerczy, nieprawidłowy rytm serca, osłabienie mięśni i/lub ból mięśni[2].
- Rzadko: podrażnienie płuc, ostra niewydolność wątroby[2].
Słownik pojęć
- Octan abirateronu – Substancja czynna leku Abirateron Teva, hamująca wytwarzanie testosteronu w organizmie.
- Testosteron – Hormon płciowy męski, który może wpływać na rozwój raka prostaty.
- Prednizon – Lek stosowany w skojarzeniu z Abirateronem Teva w celu zmniejszenia ryzyka nadciśnienia tętniczego, zastoju płynów i niskiego stężenia potasu we krwi.
- Prednizolon – Lek podobny do prednizonu, stosowany w skojarzeniu z Abirateronem Teva.
- Docetaksel – Lek chemioterapeutyczny stosowany w leczeniu raka gruczołu krokowego.
- ADT – Terapia supresji androgenowej, zmniejszająca stężenie testosteronu w organizmie.
- mHSPC – Nowo rozpoznany hormonowrażliwy rak gruczołu krokowego wysokiego ryzyka z przerzutami.
- mCRPC – Oporne na kastrację rak gruczołu krokowego z przerzutami.
Podsumowanie
Abirateron Teva jest lekiem stosowanym w leczeniu różnych form raka gruczołu krokowego z przerzutami. Lek ten hamuje wytwarzanie testosteronu, co może spowolnić rozwój raka. Stosowany jest w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolonem oraz terapią supresji androgenowej. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną, stosowanie u kobiet w ciąży, ciężkie zaburzenia czynności wątroby oraz stosowanie leku w skojarzeniu z Ra-223. Najczęstsze działania niepożądane to obrzęki nóg lub stóp, niskie stężenie potasu we krwi, podwyższone wyniki testów czynnościowych wątroby, wysokie ciśnienie tętnicze, zakażenia dróg moczowych oraz biegunka.
| Wskazania | Nowo rozpoznany hormonowrażliwy rak gruczołu krokowego wysokiego ryzyka z przerzutami, oporne na kastrację rak gruczołu krokowego z przerzutami, mCRPC u dorosłych mężczyzn |
| Dawkowanie | 1000 mg (dwie tabletki 500 mg) raz na dobę na pusty żołądek |
| Przeciwwskazania | Nadwrażliwość, stosowanie u kobiet w ciąży, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, stosowanie z Ra-223 |
| Działania niepożądane | Obrzęki nóg lub stóp, niskie stężenie potasu we krwi, podwyższone wyniki testów czynnościowych wątroby, wysokie ciśnienie tętnicze, zakażenia dróg moczowych, biegunka |














