Wrodzona i pourazowa kifoza – procesy patogenetyczne

Kifoza wrodzona i pourazowa reprezentują dwa odmienne mechanizmy patogenetyczne prowadzące do nadmiernego zakrzywienia kręgosłupa. Kifoza wrodzona jest rzadką przyczyną hiperkifozy, ale może być poważnie upośledzająca, szybko postępująca i częściej związana z powikłaniami neurologicznymi w porównaniu z innymi przyczynami kifozy1. Natomiast kifoza pourazowa rozwija się w wyniku poważnych urazów kręgosłupa, które zakłócają normalną biomechanikę i strukturę kręgosłupa.

Patogeneza kifozy wrodzonej

Kifoza wrodzona występuje z powodu nieprawidłowego rozwoju kręgów, w tym niepowodzenia w formowaniu się rozwijających się segmentów kręgosłupa lub ich nieprawidłowego oddzielenia2. Deformacja kręgosłupa w kifozie wrodzonej zwykle postępuje wraz ze wzrostem, a wielkość progresji jest wprost proporcjonalna do liczby dotkniętych kręgów, typu zajęcia i ilości pozostałego normalnego wzrostu w dotkniętych kręgach3.

Kifoza wrodzona jest obecna przy urodzeniu i występuje, gdy kolumna kręgowa nie rozwija się normalnie, gdy dziecko znajduje się w macicy4. Kości mogą nie formować się prawidłowo lub kilka kręgów może być zrośnięte razem4. Kifoza wrodzona zazwyczaj pogarsza się w miarę dorastania dziecka4.

Mechanizmy wrodzone: Niepowodzenie segmentacji zostało opisane jako kostna metaplazja pierścienia włóknistego, która działa jako więź przeciwko normalnemu wzrostowi i powoduje deformację kręgosłupa3. Historia naturalna kifozy wrodzonej jest dobrze znana i oparta na typie kifozy: niepowodzenie formowania, niepowodzenie segmentacji lub mieszane anomalie3.

Najczęstszą lokalizacją kifozy wrodzonej jest T10-L13. Diagnoza może być postawiona na podstawie zwykłych radiogramów, ale MRI i tomografia komputerowa oraz rekonstrukcje trójwymiarowe są zwykle potrzebne, aby w pełni pokazać zakres tego stanu3. Niektóre przypadki kifozy wrodzonej występują rodzinnie, więc wydaje się, że genetyka również odgrywa rolę w tym typie kifozy5.

Patogeneza kifozy pourazowej

Kifoza pourazowa to stan wynikający z poważnego urazu, takiego jak upadek z wysokości, wypadek samochodowy, wypadek podczas jazdy konnej lub nawet odbicie się od fali podczas pływania łodzią6. Deformacja kifotyczna – nieprawidłowa krzywizna kręgosłupa – może się rozwinąć, szczególnie jeśli uraz nie zostanie szybko leczony6.

Złamania kręgosłupa piersiowo-lędźwiowego zmieniają biomechanikę kręgosłupa, a rozkład obciążenia powoduje kifozę z czasem7. Utrata wysokości w trzonie kręgu i zakłócenie tylnego pasa napięciowego może prowadzić do kifozy w kręgosłupie7. W wyniku istniejącej deformacji mechanizmy kompensacyjne próbują osiągnąć równowagę strzałkową7.

Występuje to, gdy złamania kręgów powodują klinowanie, a normalnie blokowe kręgi stają się skośne, powodując deformację kręgosłupa, ból i ograniczony zakres ruchu6. Ponieważ kifoza pourazowa może postępować, jeśli uraz goi się bez interwencji, celem dla pacjentów w ostrej fazie jest skorygowanie ustawienia kręgosłupa tak szybko, jak to jest bezpieczne6.

Czynniki wpływające na progresję

Kifoza rozwijająca się w dowolnej części kręgosłupa powoduje ucisk trzonu kręgu z powodu siły grawitacji – utrata wysokości kręgu zwiększa się z powodu sił grawitacji7. Kifoza może narastać progresywnie, gdy linia grawitacji przesuwa się do przodu7. Uszkodzenie krążka podczas urazu zwiększa degenerację krążka, a wiadomo, że degeneracja krążka i utrata wysokości krążka zwiększają rozwój kifozy7.

Czynniki ryzyka progresji: Osteoporoza jest jednym z głównych czynników zwiększających kifozę pourazową. Niska jakość kości nie jest w stanie oprzeć się obciążeniom kręgów i powoduje utratę wysokości trzonu kręgu7. Najczęstszą przyczyną kifozy pourazowej są nieleczone, niestabilne złamania kompresyjne8.

Zalecenia dotyczące leczenia opierają się na różnych czynnikach, w tym na typie złamania (niektóre rodzaje złamań sprawiają, że pacjent jest bardziej podatny na kifozę), miejscu złamania, stopniu angulacji w dotkniętej części kręgosłupa i rozmiarze pacjenta6. Jeśli kifoza jest znaczna, może być zalecana operacja w celu uniknięcia długoterminowych konsekwencji kifozy, w tym bólu, przeprostowania i urazów z nadużycia z lordozy w szyi i dolnych plecach9.

Kifoza jatrogenna

Kifoza jatrogenna, czyli „w wyniku interwencji medycznej”, odnosi się do kifozy rozwijającej się jako powikłanie chirurgicznego leczenia kręgosłupa10. Kifoza po laminektomii jest najczęstszym typem kifozy jatrogennej, która może rozwinąć się po dekompresyjnej operacji kręgosłupa wymagającej usunięcia tylnych elementów kręgosłupa10.

Kifoza po laminektomii rozwija się stopniowo z zakłóceniem tylnego pasa napięciowego, zwiększając obciążenia uciskowe na przednie elementy11. Kifoza jatrogenna jest powszechnie spowodowana złamaniem kręgosłupa piersiowo-lędźwiowego leczonego nieoperacyjnie (szczególnie jeśli tylne więzadła są zakłócone) lub rozległymi laminektomiami z fuzją lub bez12.

Pytania i odpowiedzi

Czy kifoza wrodzona może być wyleczona?

Kifoza wrodzona wymaga zwykle wczesnej interwencji chirurgicznej z powodu swojego postępującego charakteru. Wczesne zespolenie przednie i tylne, z dekompresją lub bez, są zalecane dla zapobiegania progresji i powikłaniom neurologicznym.

Jak szybko postępuje kifoza pourazowa?

Progresja kifozy pourazowej zależy od wielu czynników, w tym typu złamania, lokalizacji, obecności osteoporozy i jakości kości. Może postępować stopniowo w miarę gojenia się urazu, szczególnie bez odpowiedniego leczenia.

Czy można zapobiec kifozie pourazowej?

Zapobieganie kifozie pourazowej polega głównie na odpowiednim i szybkim leczeniu złamań kręgosłupa, utrzymaniu dobrej gęstości kości oraz właściwej rehabilitacji po urazach. Wczesna interwencja jest kluczowa.

Jakie są różnice między kifozą wrodzoną a nabytą?

Kifoza wrodzona jest obecna od urodzenia z powodu wad rozwojowych kręgosłupa, podczas gdy kifoza nabyta (w tym pourazowa) rozwija się w ciągu życia z powodu urazów, chorób lub innych czynników zewnętrznych.

Reklama
Reklama