Opis produktu
Dulcobis 5 mg, 60 tabletek dojelitowych to lek wydawany bez recepty, zawierający bisakodyl – substancję czynną o skutecznym działaniu przeczyszczającym. Jest przeznaczony do krótkotrwałego, objawowego leczenia zaparć oraz do przygotowania do badań diagnostycznych, przed operacjami i po operacjach, a także w stanach wymagających ułatwienia wypróżnienia.
Lek działa miejscowo, powodując pobudzenie wypróżnienia i rozmiękczenie stolca. Dzięki specjalnej otoczce dojelitowej tabletki rozpuszczają się dopiero bezpośrednio w jelicie grubym, co zapewnia skuteczne działanie. Bisakodyl nie wchłania się bezpośrednio z jelita cienkiego, a jego działanie występuje po upływie 6-12 godzin od przyjęcia leku.
Tabletki Dulcobis mogą być stosowane przez osoby dorosłe oraz dzieci, które ukończyły 4. rok życia.
Działanie leku Dulcobis
Lek działa przeczyszczająco poprzez:
- Utrudnianie wchłaniania wody i elektrolitów w jelicie grubym.
- Przyspieszenie perystaltyki jelita grubego.
- Zwiększenie zawartości wody i elektrolitów w świetle jelita grubego.
- Rozluźnienie konsystencji stolca.
Zastosowany wieczorem przynosi ulgę w zaparciach o poranku, działając w harmonii z naturalnym rytmem organizmu.
Wskazania do stosowania
- Krótkotrwałe, objawowe leczenie zaparć.
- Przygotowanie do badań diagnostycznych.
- Leczenie przed- i pooperacyjne.
- Stany wymagające ułatwienia wypróżnienia.
Dawkowanie
Krótkotrwałe leczenie zaparć:
- Dorośli (w wieku 18 lat i powyżej): 1-2 tabletki dojelitowe (5-10 mg) na dobę.
- Dzieci i młodzież w wieku powyżej 10 lat: 1-2 tabletki dojelitowe (5-10 mg) na dobę.
- Dzieci w wieku od 4 do 10 lat: 1 tabletka dojelitowa (5 mg) na dobę.
Zaleca się rozpoczęcie leczenia od najmniejszej dawki. Tabletki dojelitowe należy przyjmować wieczorem, aby rano doszło do wypróżnienia. Tabletki należy połykać w całości i popijać dużą ilością wody. Tabletek nie wolno rozgryzać.
Lek przeznaczony jest do krótkotrwałego stosowania. Okres stosowania leku Dulcobis bez konsultacji z lekarzem nie powinien przekraczać 5 dni.
Przygotowanie do badań diagnostycznych i zabiegów chirurgicznych:
- Dorośli: 2-4 tabletki dojelitowe (10-20 mg) wieczorem w dniu poprzedzającym badanie, a następnie rano w dniu badania środek przeczyszczający o natychmiastowym działaniu (np. czopek).
- Dzieci powyżej 4 lat: 1 tabletka dojelitowa (5 mg) wieczorem, a następnego dnia rano środek przeczyszczający o natychmiastowym działaniu.
Podczas przygotowania do badań lub przed zabiegami operacyjnymi lek powinien być stosowany pod nadzorem personelu medycznego.
Skład
1 tabletka dojelitowa Dulcobis zawiera:
- Substancja czynna: bisakodyl (Bisacodylum) 5 mg
- Pozostałe składniki: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana rozpuszczalna, glicerol 85%, magnezu stearynian, otoczka: magnezu stearynian, sacharoza, talk, guma arabska, tytanu dwutlenek (E171), kwasu metakrylowego i metylu metakrylanu kopolimer (1:1), kwasu metakrylowego i metylu metakrylanu kopolimer (1:2), olej rycynowy, makrogol 6000, żelaza tlenek żółty (E172), wosk biały, wosk Carnauba, szelak.
Lek zawiera 33,2 mg laktozy oraz 23,4 mg sacharozy w jednej tabletce dojelitowej.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku Dulcobis w przypadku:
- Uczulenia (nadwrażliwości) na bisakodyl lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
- Niedrożności jelit.
- Ostrych stanów chorobowych w jamie brzusznej, w tym zapalenia wyrostka robaczkowego lub ostrych zapalnych chorób jelit.
- Gdy pacjent utracił dużo wody.
- Gdy pacjent odczuwa silny ból brzucha połączony z nudnościami i wymiotami (może to wskazywać na poważniejsze schorzenia).
- Gdy u pacjenta występuje dziedziczna nietolerancja niektórych cukrów.
- U dzieci poniżej 4 lat.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, Dulcobis może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią:
Często (występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów):
- Skurcze w obrębie jamy brzusznej, ból w jamie brzusznej, biegunka, nudności.
Niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów):
- Uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, wymioty, krew w kale, uczucie dyskomfortu w okolicach odbytu, zawroty głowy.
Rzadko (występują u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):
- Reakcje nadwrażliwości, omdlenia, odwodnienie, obrzęk naczynioruchowy, szybko postępujące, zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne.
- Zapalenie okrężnicy w tym niedokrwienne zapalenie jelita grubego.
Zawroty głowy i omdlenia mogą być związane z zaparciem (parcie na stolec, ból brzucha), a niekoniecznie ze stosowaniem bisakodylu.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
- Dzieci nie powinny przyjmować środków przeczyszczających bez konsultacji lekarskiej.
- Jeżeli pacjent odczuwa potrzebę stosowania środków przeczyszczających codziennie lub przez dłuższy okres, powinien skontaktować się z lekarzem w celu zbadania przyczyny zaparcia.
- Zbyt długie i nadmierne stosowanie środków przeczyszczających może prowadzić do zaburzenia równowagi płynów i elektrolitów oraz do obniżenia stężenia potasu we krwi (hipokaliemia).
- Jeśli u pacjenta wystąpi zwiększone pragnienie lub zmniejszenie produkcji moczu (objawy odwodnienia), powinien zaprzestać przyjmowania leku i skontaktować się z lekarzem.
- Pacjenci mogą zaobserwować obecność krwi w kale, ale na ogół objaw ten ma charakter łagodny i ustępuje samoistnie.
- Leki przeczyszczające nie wpływają na utratę masy ciała.
Interakcje z innymi lekami
- Jednoczesne stosowanie leku Dulcobis z innymi środkami przeczyszczającymi może nasilać działania niepożądane dotyczące żołądka i jelit.
- Równoczesne stosowanie leków moczopędnych lub steroidów może zwiększać ryzyko zachwiania równowagi elektrolitowej przy przyjmowaniu nadmiernych dawek leku.
- Tabletki mają specjalną otoczkę i nie należy ich przyjmować wraz z produktami zmniejszającymi kwasowość w górnym odcinku przewodu pokarmowego, takimi jak środki zobojętniające kwas żołądkowy, inhibitory pompy protonowej lub mleko.
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
- Lek można stosować w okresie ciąży jedynie po konsultacji z lekarzem.
- Lek może być stosowany w okresie karmienia piersią.
Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Podmiot odpowiedzialny
Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17
00-203 Warszawa
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.