Bezpieczeństwo stosowania leku Sartesta w ciąży

Stosowanie leków w ciąży wymaga szczególnej ostrożności, ponieważ niektóre substancje czynne mogą przenikać przez łożysko i wpływać na rozwój płodu. Dlatego każda kobieta w ciąży powinna skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku. Ważne jest, aby zawsze rozważać korzyści oraz potencjalne ryzyko dla matki i dziecka.

Bezpieczeństwo stosowania leku w ciąży

Stosowanie produktu leczniczego Sartesta nie jest zalecane w pierwszym trymestrze ciąży i jest przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży¹. Narażenie na ten lek w późniejszych trymestrach może wywołać toksyczne działanie na płód, w tym osłabienie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. U noworodków może wystąpić niewydolność nerek, niedociśnienie oraz hiperkaliemia. Dlatego, jeśli ciągłe leczenie lekiem Sartesta nie jest niezbędne, pacjentki planujące ciążę powinny rozważyć zmianę na inne leki przeciwnadciśnieniowe, które mają ustalony profil bezpieczeństwa w ciąży².

Bezpieczeństwo stosowania leku przez kobiety karmiące piersią

Ograniczone dane wskazują, że sakubitryl i jego aktywny metabolit LBQ657 przenikają do mleka matki w bardzo małych ilościach. W przypadku podawania dawki 24 mg + 26 mg sakubitrylu + walsartanu dwa razy na dobę, względna dawka dla niemowląt wynosi 0,01% dla sakubitrylu i 0,46% dla metabolitu LBQ657, podczas gdy stężenie walsartanu jest poniżej granicy wykrywalności³. Mimo to, ze względu na ryzyko działań niepożądanych u noworodków, nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Sartesta u kobiet karmiących piersią.

Wpływ na płodność

Brak jest dostępnych danych dotyczących wpływu sakubitrylu + walsartanu na płodność człowieka. W badaniach na zwierzętach nie wykazano zaburzeń płodności⁴.

Podsumowanie