Zdolność MERS-CoV do unikania i hamowania odpowiedzi immunologicznej gospodarza stanowi jeden z kluczowych mechanizmów jego wysokiej patogenności. Wirus wykorzystuje szereg wyspecjalizowanych białek do antagonizowania wrodzonej odporności, co pozwala mu na skuteczną replikację i rozprzestrzenianie się w organizmie1.
Hamowanie sygnalizacji interferonu typu I
MERS-CoV strukturalne i dodatkowe białka, w tym M, ORF4a, ORF4b i ORF5, zostały udowodnione jako zdolne do antagonizowania sygnalizacji interferonu typu I (IFN-I) i hamowania produkcji genów stymulowanych interferonem (ISG)2. Replikacja MERS-CoV jest bardzo wrażliwa na leczenie interferonem typu I w hodowlach komórkowych, co sugeruje, że leczenie IFN-I może być możliwym podejściem terapeutycznym w praktyce klinicznej2.
Jak wiele wirusów, koronawirusy kodują białka umożliwiające ucieczką lub supresję wrodzonej odpowiedzi immunologicznej gospodarza, szczególnie tej napędzanej przez ekspresję przeciwwirusowych interferonów typu I i III3. Warto zauważyć, że odpowiedź interferonowa na infekcję koronawirusową występuje niezwykle późno w porównaniu z wieloma innymi wirusami3.
Rola białka M w supresji odpowiedzi przeciwwirusowej
Białko M MERS-CoV odgrywa kluczową rolę w hamowaniu wrodzonej odpowiedzi przeciwwirusowej w komórkach ludzkich. Białko M wchodzi w interakcję z kinazą komórkową TBK1 i hamuje fosforylację kluczowego czynnika transkrypcyjnego IRF34. Ten mechanizm skutecznie blokuje aktywację genów przeciwwirusowych, umożliwiając wirusowi kontynuowanie replikacji.
Działanie białka ORF4b
Białko dodatkowe ORF4b pełni istotną funkcję w hamowaniu odpowiedzi immunologicznej mediowanej przez czynnik NFκB. ORF4b konkuruje z NFκB o wiązanie z KPNA4 i translokację do jądra komórki4. To konkurencyjne wiązanie skutecznie zapobiega aktywacji genów prozapalnych i przeciwwirusowych kontrolowanych przez szlak NFκB.
Mechanizm działania białka ORF8b
Białko ORF8b kodowane przez MERS-CoV jest silnym antagonistą szlaku sygnalizacyjnego receptorów podobnych do RIG-I (RLR). ORF8b znacząco obniża indukcję aktywności promotora interferonu β mediowaną przez MDA5 i RIG-I5. Co ciekawe, mechanizmy hamowania mediowanego przez ORF8b wydają się różnić – poziomy białka MDA5 były obniżane przez ORF8b, podczas gdy poziomy RIG-I były ledwie zmienione6.
ORF8b skutecznie hamuje wszystkie formy RIG-I: pełnej długości, RIG-I-1-734 i RIG-I-1-228, co sugeruje, że może hamować interakcje CARD-CARD między RIG-I a MAVS bez wpływania na poziomy białka RIG-I, prowadząc do niższych poziomów fosforylacji IRF37.
Opóźniona odpowiedź prozapalna
MERS-CoV został zgłoszony jako wywołujący osłabione wrodzone odpowiedzi immunologiczne z opóźnioną indukcją cytokin prozapalnych in vitro i in vivo, co może prowadzić do dysfunkcji immunologicznych8. Wirus indukuje opóźnioną reakcję zapalną (burzę cytokinową), która może przyczyniać się do jego patogenezy9.
Zmniejszoną ekspresję interferonu γ, indukowalnego kwasem retinowym genu (RIG)-1, różnicowania czerniaka powiązanego (MDA5) i regulatorowych czynników interferonu IRF-3 i IRF-7 zgłaszano w popłuczynach oskrzelowo-pęcherzykowych (BAL) i surowicy pacjentów w zaawansowanych stadiach MERS8.
Unikalne mechanizmy białek dodatkowych
Żadne z białek dodatkowych MERS-CoV nie dzieli znaczącej identyczności lub podobieństwa aminokwasowego ze znanymi białkami koronawirusów, sugerując, że ich interakcje z gospodarzem mogą być unikalne dla betakoronawirusów linii C3. To podkreśla ewolucyjną adaptację MERS-CoV do unikania odpowiedzi immunologicznej swojego specyficznego zakresu gospodarzy.
Białko E hamuje komórkową odpowiedź stresową gospodarza oprócz apoptozy10. Badania nad ekspresją genu stymulowanego interferonem (ISG) w ludzkich komórkach nabłonkowych dróg oddechowych Calu-3 dodatkowo ustaliły zdolność MERS-CoV do ukrywania się przed systemem immunologicznym gospodarza10.













