Menu

250 mg – przeciwwskazania

Przeciwwskazania do stosowania leku ApoNapro ACTIVE

Lek ApoNapro ACTIVE, zawierający naproksen, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) stosowanym w leczeniu bólu, stanów zapalnych i gorączki. Jednakże, istnieją pewne przeciwwskazania do jego stosowania, które należy wziąć pod uwagę przed rozpoczęciem terapii. W tym artykule omówimy, kiedy nie należy zażywać leku ApoNapro ACTIVE oraz jakie są potencjalne ryzyka związane z jego stosowaniem.

Spis treści

Uczulenie na składniki leku

Nie należy stosować leku ApoNapro ACTIVE, jeśli pacjent ma uczulenie na naproksen lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku, takich jak kwas cytrynowy, sodu wodorowęglan, sodu węglan, sodu cyklaminian (E 952), sacharyna sodowa (E 954), sodu cytrynian, powidon (K 30), makrogol (6000), mannitol (E 421), symetykon, sodu dokuzynian, aromat Cassis zawierający maltodekstrynę, mannitol (E 421), glukonolakton (E 575), sorbitol (E 420), gumę arabską (E 414), krzemionkę koloidalną, bezwodną (E 551)[2].

Choroba wrzodowa i krwawienia z przewodu pokarmowego

Pacjenci, którzy mają aktywną lub nawracającą chorobę wrzodową (wrzód żołądka lub dwunastnicy) lub krwawienie z przewodu pokarmowego, nie powinni stosować leku ApoNapro ACTIVE. Dotyczy to również pacjentów, u których wystąpiły dwa lub więcej epizodów wrzodów trawiennych, krwawienia z żołądka lub perforacji[1].

Ciężka niewydolność nerek, wątroby lub serca

Lek ApoNapro ACTIVE jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, wątroby lub serca. Stosowanie naproksenu może pogorszyć stan tych narządów i prowadzić do poważnych komplikacji zdrowotnych[1].

Ciąża

Nie należy stosować leku ApoNapro ACTIVE w trzecim trymestrze ciąży, ponieważ może on zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub powodować problemy podczas porodu. W pierwszych dwóch trymestrach ciąży lek ten można stosować tylko wtedy, gdy jest to absolutnie konieczne i pod ścisłym nadzorem lekarza[1].

Reakcje alergiczne na inne NLPZ

Pacjenci, którzy mieli reakcje alergiczne na aspirynę (kwas acetylosalicylowy), inne leki z grupy NLPZ (takie jak ibuprofen lub diklofenak) lub jakiekolwiek inne leki przeciwbólowe, nie powinni stosować leku ApoNapro ACTIVE. Reakcje te mogą obejmować astmę, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywkę[1].

Inne przeciwwskazania

  • Oddawanie krwi w stolcu – Jeśli pacjent oddaje krew w stolcu, powinien natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem[2].
  • Oddawanie czarnego, smolistego stolca – Jest to objaw krwawienia z przewodu pokarmowego i wymaga natychmiastowej interwencji medycznej[2].
  • Wymiotowanie krwią – Wymioty z krwią lub ciemnymi cząsteczkami, które wyglądają jak fusy z kawy, są poważnym objawem i wymagają natychmiastowej pomocy lekarskiej[2].
  • Astma lub alergie – Pacjenci z astmą lub alergiami powinni skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku[2].
  • Choroby autoimmunologiczne – Pacjenci z chorobami autoimmunologicznymi, takimi jak toczeń rumieniowaty układowy, powinni zachować ostrożność[2].
  • Zaburzenia krzepliwości krwi – Pacjenci z zaburzeniami krzepliwości krwi powinni unikać stosowania leku ApoNapro ACTIVE[2].

Słownik pojęć

  • NLPZ – Niesteroidowe leki przeciwzapalne, stosowane w leczeniu bólu, stanów zapalnych i gorączki.
  • Choroba wrzodowa – Stan, w którym na błonie śluzowej żołądka lub dwunastnicy tworzą się wrzody.
  • Obrzęk naczynioruchowy – Nagły obrzęk skóry, błon śluzowych i tkanek podskórnych, często związany z reakcjami alergicznymi.
  • Toczeń rumieniowaty układowy (SLE) – Choroba autoimmunologiczna, która może powodować ból stawów, wysypki skórne i gorączkę.
  • Małowodzie – Niski poziom płynu owodniowego otaczającego nienarodzone dziecko.
Uczulenie na składniki leku Nie stosować leku, jeśli pacjent ma uczulenie na naproksen lub inne składniki.
Choroba wrzodowa Nie stosować leku, jeśli pacjent ma aktywną lub nawracającą chorobę wrzodową.
Ciężka niewydolność nerek, wątroby lub serca Nie stosować leku, jeśli pacjent ma ciężką niewydolność nerek, wątroby lub serca.
Ciąża Nie stosować leku w trzecim trymestrze ciąży.
Reakcje alergiczne na inne NLPZ Nie stosować leku, jeśli pacjent miał reakcje alergiczne na inne NLPZ.
Oddawanie krwi w stolcu Natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.
Oddawanie czarnego, smolistego stolca Natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.
Wymiotowanie krwią Natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.
Astma lub alergie Skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku.
Choroby autoimmunologiczne Zachować ostrożność i skonsultować się z lekarzem.
Zaburzenia krzepliwości krwi Unikać stosowania leku.

Materiały źródłowe

FAQ

Kiedy nie należy stosować leku ApoNapro ACTIVE?

Nie należy stosować leku ApoNapro ACTIVE, jeśli pacjent ma uczulenie na naproksen lub inne składniki leku, chorobę wrzodową, ciężką niewydolność nerek, wątroby lub serca, jest w trzecim trymestrze ciąży, lub miał reakcje alergiczne na inne NLPZ.

Jakie są objawy przedawkowania leku ApoNapro ACTIVE?

Objawy przedawkowania mogą obejmować ból brzucha, nudności, wymioty, ból głowy, zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia, drżenie oczu, dzwonienie w uszach i utratę przytomności. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Co zrobić, jeśli wystąpią działania niepożądane?

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak wymioty z krwią, smoliste stolce, trudności w oddychaniu, wysypki skórne, zażółcenie skóry lub białkówek oczu, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Więcej o tym leku

Kliknij w kafelek, aby przejść do tematycznie dedykowanej podstrony o tym leku.

Nie daj się jesieni

Nie daj się jesieni

Sprawdź