Menu

profil bezpieczenstwa

Kobieta Karmiąca

Lek Dexmedetomidine B. Braun przenika do mleka ludzkiego, niemniej jednak jego stężenia będą poniżej progu wykrywalności w ciągu 24 godzin po zaprzestaniu leczenia. Nie można wykluczyć zagrożenia dla dzieci. Należy podjąć decyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy przerwać podawanie deksmedetomidyny, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla matki[1].

Prowadzenie Pojazdów

Lek Dexmedetomidine B. Braun wywiera znaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Po otrzymaniu leku nie wolno prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ani pracować w niebezpiecznych warunkach, dopóki działanie leku nie ustąpi całkowicie. Należy zapytać lekarza, kiedy można wznowić te aktywności oraz wrócić do tego rodzaju pracy[2].

Interakcje z Alkoholem

Po otrzymaniu leku Dexmedetomidine B. Braun może nie być odpowiednie przyjmowanie leków ułatwiających zasypianie, powodujących uspokojenie ani silnych leków przeciwbólowych. Należy porozmawiać z lekarzem o stosowaniu tych leków oraz o używaniu alkoholu[3].

Stosowanie u Seniorów

Zazwyczaj nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Wydaje się, że u pacjentów w podeszłym wieku występuje zwiększone ryzyko wystąpienia niedociśnienia, niemniej jednak dostępne ograniczone dane dotyczące sedacji proceduralnej nie wskazują na wyraźną zależność od dawki[4].

Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawki. Farmakokinetyka deksmedetomidyny u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 mL/min) nie jest zmieniona w porównaniu ze zdrowymi ochotnikami[5].

Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

Deksmedetomidyna jest metabolizowana w wątrobie i należy stosować ją ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Można rozważyć stosowanie zmniejszonej dawki podtrzymującej. Osoby badane z różnym stopniem zaburzeń czynności wątroby (klasa A, B lub C w skali Child-Pugh) wykazywały mniejszy klirens wątrobowy deksmedetomidyny i wydłużony okres półtrwania w osoczu[6].

Słownik pojęć

  • Deksmedetomidyna – Substancja czynna leku Dexmedetomidine B. Braun, należąca do grupy leków uspokajających.
  • Infuzja – Podawanie leku dożylnie w postaci kroplówki.
  • Klirens kreatyniny – Wskaźnik funkcji nerek, określający zdolność nerek do oczyszczania krwi z kreatyniny.
  • Skala Child-Pugh – Skala oceniająca stopień zaawansowania marskości wątroby.

Kobieta Karmiąca | Prowadzenie Pojazdów | Interakcje z Alkoholem | Stosowanie u Seniorów | Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

Materiały źródłowe

FAQ

Czy mogę karmić piersią po otrzymaniu leku Dexmedetomidine B. Braun?

Deksmedetomidyna przenika do mleka ludzkiego, dlatego należy podjąć decyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy przerwać podawanie leku, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla matki.

Czy mogę prowadzić pojazd po otrzymaniu leku Dexmedetomidine B. Braun?

Nie, po otrzymaniu leku Dexmedetomidine B. Braun nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, dopóki działanie leku nie ustąpi całkowicie.

Czy mogę spożywać alkohol po otrzymaniu leku Dexmedetomidine B. Braun?

Należy porozmawiać z lekarzem o stosowaniu alkoholu po otrzymaniu leku Dexmedetomidine B. Braun, ponieważ może to nie być odpowiednie.

Więcej o tym leku

Kliknij w kafelek, aby przejść do tematycznie dedykowanej podstrony o tym leku.

Nie daj się jesieni

Nie daj się jesieni

Sprawdź