Jak prawidłowo dawkować lek Atgam?
Spis treści
- Wprowadzenie
- Dawkowanie leku Atgam
- Przygotowanie leku do podania
- Monitorowanie pacjentów
- Przeciwwskazania
- Słownik pojęć
- Podsumowanie
Wprowadzenie
Atgam to lek stosowany w leczeniu umiarkowanej lub ciężkiej postaci nabytej niedokrwistości aplastycznej. Lek ten zawiera immunoglobulinę końską przeciw ludzkim limfocytom T (eATG), która działa immunosupresyjnie, pomagając w ponownym wytwarzaniu krwinek przez szpik kostny[1]. W artykule omówimy szczegółowo, jak i kiedy dawkować lek Atgam, aby zapewnić jego skuteczność i bezpieczeństwo stosowania.
Dawkowanie leku Atgam
Dawkowanie leku Atgam zależy od masy ciała pacjenta i jest częścią standardowego leczenia immunosupresyjnego. Zalecana dawka całkowita wynosi 160 mg/kg masy ciała (mc.) i może być podawana według jednego z trzech schematów[1]:
- 16 mg/kg mc./dobę przez 10 dni – ten schemat jest stosowany, gdy konieczne jest dłuższe, ale mniej intensywne leczenie.
- 20 mg/kg mc./dobę przez 8 dni – ten schemat jest stosowany, gdy konieczne jest umiarkowane leczenie w krótszym czasie.
- 40 mg/kg mc./dobę przez 4 dni – ten schemat jest stosowany, gdy konieczne jest intensywne leczenie w najkrótszym możliwym czasie.
Przed podaniem leku Atgam pacjentowi mogą zostać podane inne leki, takie jak kortykosteroidy i leki przeciwhistaminowe, aby zapobiec możliwym działaniom niepożądanym związanym z infuzją[2].
Przygotowanie leku do podania
Przygotowanie leku Atgam do podania wymaga zachowania odpowiednich procedur aseptycznych. Oto kroki, które należy podjąć[1]:
- Przed podaniem zarówno koncentrat, jak i rozcieńczony roztwór należy sprawdzić wzrokowo pod kątem obecności cząstek stałych i zmiany zabarwienia.
- Koncentrat produktu Atgam należy rozcieńczyć poprzez odwrócenie pojemnika z jałowym rozcieńczalnikiem, aby uniknąć kontaktu z powietrzem.
- Dodać całkowitą dawkę dobową produktu Atgam do odwróconej butelki lub worka zawierającego jeden z następujących jałowych rozcieńczalników:
- 0,9% roztwór chlorku sodu
- 50 mg/ml (5%) glukozy w 0,45% (4,5 mg/ml) roztworze chlorku sodu
- 50 mg/ml (5%) glukozy w 0,225% (2,25 mg/ml) roztworze chlorku sodu
- Rozcieńczony roztwór należy delikatnie obracać rotacyjnie lub delikatnie zawirować zawartością, aby go dokładnie wymieszać.
- Przed rozpoczęciem infuzji rozcieńczony roztwór powinien osiągnąć temperaturę pokojową (20°C – 25°C).
- Atgam należy podawać do dużej żyły centralnej przez filtr (0,2–1,0 mikrona) wbudowany w linię.
Monitorowanie pacjentów
Pacjentów należy uważnie monitorować pod kątem zdarzeń niepożądanych w trakcie leczenia i po jego zakończeniu. Zalecenia dotyczące monitorowania pacjentów pod kątem zdarzeń niepożądanych i postępowania w przypadku ich wystąpienia przedstawiono w Tabeli 1[1]. Leczenie zdarzeń niepożądanych należy rozpocząć zgodnie z lokalnymi wytycznymi.
Przeciwwskazania
Atgam nie powinien być stosowany u pacjentów, którzy mają uczulenie na substancję czynną (immunoglobulinę końską przeciw ludzkim limfocytom T) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku[2]. Ponadto, nie powinien być stosowany u pacjentów uczulonych na jakikolwiek inny produkt zawierający gamma-globulinę końską.
Słownik pojęć
- Niedokrwistość aplastyczna – stan, w którym szpik kostny nie wytwarza wystarczającej liczby krwinek czerwonych, białych i płytek krwi.
- Immunoglobulina końska przeciw ludzkim limfocytom T (eATG) – przeciwciała pochodzące z surowicy koni, które wiążą się z limfocytami T i działają immunosupresyjnie.
- Kortykosteroidy – leki stosowane w celu zmniejszenia stanu zapalnego i odpowiedzi immunologicznej organizmu.
Podsumowanie
Atgam jest lekiem stosowanym w leczeniu umiarkowanej lub ciężkiej postaci nabytej niedokrwistości aplastycznej. Dawkowanie leku zależy od masy ciała pacjenta i może być podawane według trzech różnych schematów. Przygotowanie leku do podania wymaga zachowania odpowiednich procedur aseptycznych, a pacjentów należy uważnie monitorować pod kątem zdarzeń niepożądanych. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów uczulonych na jego składniki. Ważne jest również, aby pacjenci unikali szczepień podczas leczenia lekiem Atgam.
| Substancja czynna | Immunoglobulina końska przeciw ludzkim limfocytom T (eATG) |
| Zalecana dawka | 160 mg/kg masy ciała |
| Schematy dawkowania | 16 mg/kg mc./dobę przez 10 dni, 20 mg/kg mc./dobę przez 8 dni, 40 mg/kg mc./dobę przez 4 dni |
| Przeciwwskazania | Uczulenie na składniki leku |
| Najczęstsze działania niepożądane | Zakażenia, neutropenia, choroba posurowicza, ból głowy, nadciśnienie tętnicze, biegunka, wysypka, ból stawów, gorączka, dreszcze, ból, obrzęki |



















