Wskazania do stosowania leku Pemetrexed EVER Pharma

Spis treści

• Wprowadzenie
• Złośliwy międzybłoniak opłucnej
• Niedrobnokomórkowy rak płuca
• Dawkowanie i sposób podawania
• Przeciwwskazania
• Słownik pojęć
• Podsumowanie

Wprowadzenie

Pemetrexed EVER Pharma to lek przeciwnowotworowy stosowany w leczeniu różnych rodzajów nowotworów. Jest to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, który zawiera 25 mg/ml pemetreksedu w postaci pemetreksedu disodowego^[1]. Lek ten jest stosowany głównie w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej oraz niedrobnokomórkowego raka płuca^[2].

Złośliwy międzybłoniak opłucnej

Złośliwy międzybłoniak opłucnej to rzadki, ale agresywny nowotwór, który rozwija się w błonie otaczającej płuca. Pemetrexed w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do stosowania u pacjentów z nieoperacyjnym, złośliwym międzybłoniakiem opłucnej, którzy nie byli wcześniej leczeni chemioterapią^[1]. Badania kliniczne wykazały, że leczenie pemetreksedem i cisplatyną może wydłużyć medianę czasu przeżycia pacjentów o 2,8 miesiąca w porównaniu z leczeniem samą cisplatyną^[2].

Niedrobnokomórkowy rak płuca

Niedrobnokomórkowy rak płuca (NDRP) to najczęstszy typ raka płuca, który stanowi około 85% wszystkich przypadków. Pemetrexed jest stosowany w leczeniu NDRP w różnych stadiach zaawansowania:

• Leczenie pierwszego rzutu: Pemetrexed w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z NDRP w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o budowie histologicznej innej niż w przeważającym stopniu płaskonabłonkowa^[1].
• Leczenie podtrzymujące: Pemetrexed w monoterapii jest wskazany jako leczenie podtrzymujące u pacjentów z NDRP w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, u których nie nastąpiła progresja choroby bezpośrednio po zakończeniu chemioterapii opartej na pochodnych platyny^[2].
• Leczenie drugiego wyboru: Pemetrexed w monoterapii jest wskazany jako leczenie drugiego wyboru u pacjentów z NDRP w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o budowie histologicznej innej niż w przeważającym stopniu płaskonabłonkowa^[1].

Dawkowanie i sposób podawania

Pemetrexed można podawać wyłącznie pod kontrolą lekarza wykwalifikowanego w stosowaniu chemioterapii przeciwnowotworowej. Zalecana dawka pemetreksedu wynosi 500 mg/m² powierzchni ciała (pc.) i jest podawana w infuzji dożylnej w ciągu 10 minut w pierwszym dniu każdego 21-dniowego cyklu^[1]. W przypadku leczenia skojarzonego z cisplatyną, zalecana dawka cisplatyny wynosi 75 mg/m² pc. i jest podawana w infuzji w ciągu 2 godzin, rozpoczynając około 30 minut po zakończeniu infuzji pemetreksedu^[2].

Przeciwwskazania

Pemetrexed jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 dokumentu^[1]. Nie należy go również stosować u kobiet karmiących piersią oraz u pacjentów, którzy otrzymali szczepionkę przeciwko żółtej gorączce^[2].

Słownik pojęć

• Pemetrexed – lek przeciwnowotworowy stosowany w leczeniu różnych rodzajów nowotworów.
• Złośliwy międzybłoniak opłucnej – rzadki, ale agresywny nowotwór rozwijający się w błonie otaczającej płuca.
• Niedrobnokomórkowy rak płuca – najczęstszy typ raka płuca, stanowiący około 85% wszystkich przypadków.
• Infuzja dożylna – metoda podawania leku bezpośrednio do krwiobiegu za pomocą kroplówki.
• Neutropenia – zmniejszenie liczby neutrofilów, rodzaju białych krwinek, co zwiększa ryzyko infekcji.
• Trombocytopenia – zmniejszenie liczby płytek krwi, co zwiększa ryzyko krwawień.
• Nefrotoksyczność – toksyczne działanie na nerki.
• Neuropatia – uszkodzenie nerwów, które może powodować ból, drętwienie lub osłabienie.

Podsumowanie

Pemetrexed EVER Pharma jest skutecznym lekiem przeciwnowotworowym stosowanym w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej oraz niedrobnokomórkowego raka płuca. Lek ten jest podawany w infuzji dożylnej i może być stosowany w różnych stadiach zaawansowania choroby. Pemetrexed jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, u kobiet karmiących piersią oraz u pacjentów, którzy otrzymali szczepionkę przeciwko żółtej gorączce. Najczęstsze działania niepożądane to zahamowanie czynności szpiku, objawy toksyczności w obrębie układu pokarmowego, nefrotoksyczność, łysienie, zmęczenie, odwodnienie, wysypka, zakażenie lub sepsa i neuropatia.

Materiały źródłowe

• [1]: Charakterystyka produktu leczniczego
• [2]: Ulotka leku