Menu

Lek na receptę10 mg – dawkowanie leku

Wybierz wariant produktu

  • Opakowanie
    21 kaps.
    Aktualnie brak ofert dla tego produktu

Jak prawidłowo dawkować lek Lenalidomide Pharmascience?

Lenalidomide Pharmascience to lek stosowany w leczeniu różnych chorób nowotworowych, takich jak szpiczak mnogi, zespoły mielodysplastyczne oraz chłoniak grudkowy. Prawidłowe dawkowanie tego leku jest kluczowe dla skuteczności terapii oraz minimalizacji działań niepożądanych. W tym artykule szczegółowo omówimy, jak i kiedy dawkować lek Lenalidomide Pharmascience, bazując na informacjach zawartych w dokumentach “Charakterystyka produktu leczniczego” oraz “Ulotka leku”.

Spis treści

Dawkowanie w szpiczaku mnogim

Szpiczak mnogi to rodzaj nowotworu, który atakuje pewien rodzaj białych krwinek, nazywanych komórkami plazmatycznymi. Dawkowanie leku Lenalidomide Pharmascience w szpiczaku mnogim zależy od kilku czynników, takich jak stan pacjenta, wcześniejsze leczenie oraz obecność innych chorób.

Nowo rozpoznany szpiczak mnogi

U pacjentów, którzy nie kwalifikują się do przeszczepienia szpiku kostnego, zalecana dawka początkowa lenalidomidu to 25 mg doustnie raz na dobę w dniach od 1 do 21 powtarzanych 28-dniowych cykli. Deksametazon podaje się w dawce 40 mg doustnie raz na dobę w dniach 1, 8, 15 i 22 powtarzanych 28-dniowych cykli[1].

Pacjenci po przeszczepieniu szpiku kostnego

U pacjentów po autologicznym przeszczepieniu komórek macierzystych, zalecana dawka początkowa lenalidomidu to 10 mg doustnie raz na dobę bez przerwy (w dniach od 1 do 28 powtarzanych 28-dniowych cykli) do progresji choroby lub nietolerancji. Po 3 cyklach dawkę można zwiększyć do 15 mg doustnie raz na dobę, jeżeli będzie dobrze tolerowany[1].

Dawkowanie w zespołach mielodysplastycznych (MDS)

Zespoły mielodysplastyczne to grupa różnych chorób krwi i szpiku kostnego. U pacjentów z MDS, zalecana dawka początkowa lenalidomidu wynosi 10 mg doustnie raz na dobę w dniach 1 do 21 powtarzanych 28-dniowych cykli[1].

Etapy zmniejszenia dawki

  • Dawka początkowa: 10 mg raz na dobę w dniach 1 do 21, co 28 dni
  • Poziom dawki -1: 5 mg raz na dobę w dniach 1 do 28, co 28 dni
  • Poziom dawki -2: 2,5 mg raz na dobę w dniach 1 do 28, co 28 dni
  • Poziom dawki -3: 2,5 mg co drugi dzień w dniach 1 do 28, co 28 dni

Zmniejszenie dawki jest konieczne w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak neutropenia lub trombocytopenia[1].

Dawkowanie w chłoniaku grudkowym (FL)

Chłoniak grudkowy to powoli rosnący nowotwór złośliwy, który atakuje limfocyty B. Zalecana dawka początkowa lenalidomidu to 20 mg doustnie raz na dobę w dniach od 1 do 21 powtarzanych 28-dniowych cykli przez maksymalnie 12 cykli leczenia[1].

Etapy zmniejszenia dawki

  • Dawka początkowa: 20 mg raz na dobę w dniach od 1 do 21, co 28 dni
  • Poziom dawki -1: 15 mg raz na dobę w dniach od 1 do 21, co 28 dni
  • Poziom dawki -2: 10 mg raz na dobę w dniach od 1 do 21, co 28 dni
  • Poziom dawki -3: 5 mg raz na dobę w dniach od 1 do 21, co 28 dni

Zmniejszenie dawki jest konieczne w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak neutropenia lub trombocytopenia[1].

Dawkowanie dla specjalnych grup pacjentów

Lenalidomide Pharmascience może wymagać dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, wątroby oraz u osób w podeszłym wieku.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

U pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, zaleca się następujące dostosowanie dawki[1]:

  • Umiarkowane zaburzenia czynności nerek (30 ≤ Clk < 50 ml/min): 10 mg raz na dobę
  • Ciężkie zaburzenia czynności nerek (Clk < 30 ml/min, bez konieczności dializowania): 7,5 mg raz na dobę lub 15 mg co drugi dzień
  • Krańcowe stadium niewydolności nerek (ESRD) (Clk < 30 ml/min, konieczność dializowania): 5 mg raz na dobę, w dniach dializowania dawkę należy podawać po dializie

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

Lenalidomid nie był oficjalnie badany u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nie ma szczególnych zaleceń dotyczących dawkowania[1].

Osoby w podeszłym wieku

U pacjentów w wieku powyżej 75 lat, dawka początkowa deksametazonu to 20 mg na dobę w dniach 1, 8, 15 i 22 każdego 28-dniowego cyklu. U pacjentów z nowo rozpoznanym szpiczakiem mnogim w wieku 75 lat i starszych, częściej występowały ciężkie działania niepożądane oraz działania niepożądane, które prowadziły do przerwania leczenia[1].

Słownik pojęć

  • Szpiczak mnogi – Rodzaj nowotworu, który atakuje pewien rodzaj białych krwinek, nazywanych komórkami plazmatycznymi.
  • Zespoły mielodysplastyczne (MDS) – Grupa różnych chorób krwi i szpiku kostnego, w których obecne są nieprawidłowe komórki krwi, które nie funkcjonują prawidłowo.
  • Chłoniak grudkowy (FL) – Powoli rosnący nowotwór złośliwy, który atakuje limfocyty B, typ białych krwinek pomagających organizmowi w zwalczaniu zakażeń.
  • Neutropenia – Stan, w którym liczba neutrofili (rodzaj białych krwinek) we krwi jest niska, co zwiększa ryzyko zakażeń.
  • Trombocytopenia – Stan, w którym liczba płytek krwi jest niska, co zwiększa ryzyko krwawień.
  • Autologiczny przeszczep komórek macierzystych (ASCT) – Procedura, w której pacjentowi przeszczepia się jego własne komórki macierzyste.
  • Granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) – Czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów, stosowany w leczeniu neutropenii.

Podsumowanie

Szpiczak mnogi 25 mg raz na dobę w dniach 1-21 powtarzanych 28-dniowych cykli
MDS 10 mg raz na dobę w dniach 1-21 powtarzanych 28-dniowych cykli
Chłoniak grudkowy 20 mg raz na dobę w dniach 1-21 powtarzanych 28-dniowych cykli
Zaburzenia czynności nerek Dostosowanie dawki w zależności od stopnia zaburzeń
Osoby w podeszłym wieku Dostosowanie dawki deksametazonu

FAQ

Jakie są najczęstsze działania niepożądane leku Lenalidomide Pharmascience?

Najczęstsze działania niepożądane to zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, wysypki, skurcze mięśni, osłabienie mięśni, ból mięśni, ból kości, ból stawów, ból pleców, ból kończyn, uogólnione obrzęki, osłabienie, zmęczenie, grypa i objawy grypopodobne, uczucie drętwienia, mrowienia lub pieczenia skóry, ból dłoni lub stóp, zawroty głowy, drżenie mięśniowe, zmniejszenie apetytu, zmienione odczuwanie smaków, nasilenie bólu, powiększenie się guza lub zaczerwienienie wokół guza, zmniejszenie masy ciała, zaparcie, biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha, zgaga, małe stężenie potasu lub wapnia i/lub sodu we krwi, nieprawidłowo niska czynność tarczycy, ból nóg, ból w klatce piersiowej, duszność, zamazane widzenie, zamglone widzenie, problemy z nerkami, nieprawidłowe wyniki badań wątroby, zwiększenie wartości wyników badań czynności wątroby, zmiany dotyczące białek krwi, zwiększenie stężenia cukru we krwi, zmniejszenie stężenia cukru we krwi, ból głowy, krwawienie z nosa, suchość skóry, depresja, zmiana nastroju, trudności ze snem, kaszel, zmniejszenie ciśnienia krwi, niejasne uczucie fizycznego dyskomfortu, złe samopoczucie, bolesny stan zapalny ust, suchość w jamie ustnej, odwodnienie[2].

Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Lenalidomide Pharmascience?

Przeciwwskazania to nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, kobiety w ciąży, kobiety, które mogą zajść w ciążę, jeśli nie zostały spełnione wszystkie warunki programu zapobiegania ciąży[1].

Jakie są zalecenia dotyczące stosowania leku Lenalidomide Pharmascience u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek?

U pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, zaleca się dostosowanie dawki. Umiarkowane zaburzenia czynności nerek (30 ≤ Clk < 50 ml/min): 10 mg raz na dobę. Ciężkie zaburzenia czynności nerek (Clk < 30 ml/min, bez konieczności dializowania): 7,5 mg raz na dobę lub 15 mg co drugi dzień. Krańcowe stadium niewydolności nerek (ESRD) (Clk < 30 ml/min, konieczność dializowania): 5 mg raz na dobę, w dniach dializowania dawkę należy podawać po dializie[1].

Cena Lenalidomide Pharmascience w aptekach

Skorzystaj z naszej porównywarki cen leków i suplementów diety w aptekach internetowych i kup najtaniej. Sprawdź dostępne opakowania i
zobacz najniższą cenę:

Rozmiar opakowania: 21 kaps.

Kod EAN: 5909991451431
Więcej aptek na stronie produktu (kliknij tutaj)

Więcej o tym leku

Kliknij w kafelek, aby przejść do tematycznie dedykowanej podstrony o tym leku.

Nie daj się jesieni

Nie daj się jesieni

Sprawdź