Wskazania do stosowania leku Lacosamide Zentiva

Lacosamide Zentiva to lek przeciwpadaczkowy stosowany w leczeniu różnych typów padaczki. W artykule omówimy, jakie schorzenia i dolegliwości leczy ten lek, jakie są jego wskazania oraz jak należy go stosować.

Spis treści

• Wskazania do stosowania
• Dawkowanie i sposób podawania
• Przeciwwskazania
• Możliwe działania niepożądane
• Słownik pojęć
• Tabela podsumowująca

Wskazania do stosowania

Lacosamide Zentiva jest wskazany do stosowania w leczeniu padaczki u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat. Lek ten jest stosowany w dwóch głównych przypadkach:

• Monoterapia: Lacosamide Zentiva jest stosowany jako jedyny lek w leczeniu napadów częściowych i częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat z padaczką^[1].
• Terapia wspomagająca: Lek ten jest również stosowany w połączeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi w leczeniu:
  • Napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat z padaczką^[1].
  • Napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 4 lat z uogólnioną padaczką idiopatyczną^[1].

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie leku Lacosamide Zentiva zależy od wieku pacjenta, masy ciała oraz rodzaju padaczki. Lekarz powinien przepisać najbardziej odpowiednią postać farmaceutyczną i moc leku w zależności od masy ciała i dawki^[1]. Oto zalecenia dotyczące dawkowania:

• Dorośli, młodzież i dzieci o masie ciała co najmniej 50 kg:
  • Monoterapia: Dawka początkowa wynosi 50 mg dwa razy na dobę (100 mg/dobę) lub 100 mg dwa razy na dobę (200 mg/dobę). Dawka może być stopniowo zwiększana o 50 mg dwa razy na dobę (100 mg/dobę) w odstępach tygodniowych do maksymalnej zalecanej dawki wynoszącej 300 mg dwa razy na dobę (600 mg/dobę)^[1].
  • Terapia wspomagająca: Dawka początkowa wynosi 50 mg dwa razy na dobę (100 mg/dobę). Dawka może być stopniowo zwiększana o 50 mg dwa razy na dobę (100 mg/dobę) w odstępach tygodniowych do maksymalnej zalecanej dawki wynoszącej 200 mg dwa razy na dobę (400 mg/dobę)^[1].
• Dzieci w wieku od 2 lat i młodzież o masie ciała poniżej 50 kg:
  • Monoterapia: Dawka początkowa wynosi 1 mg/kg dwa razy na dobę (2 mg/kg/dobę). Dawka może być stopniowo zwiększana o 1 mg/kg dwa razy na dobę (2 mg/kg/dobę) w odstępach tygodniowych do maksymalnej zalecanej dawki wynoszącej 6 mg/kg dwa razy na dobę (12 mg/kg/dobę) u pacjentów o masie ciała od 10 kg do poniżej 40 kg^[1].
  • Terapia wspomagająca: Dawka początkowa wynosi 1 mg/kg dwa razy na dobę (2 mg/kg/dobę). Dawka może być stopniowo zwiększana o 1 mg/kg dwa razy na dobę (2 mg/kg/dobę) w odstępach tygodniowych do maksymalnej zalecanej dawki wynoszącej 6 mg/kg dwa razy na dobę (12 mg/kg/dobę) u pacjentów o masie ciała od 10 kg do poniżej 20 kg^[1].

Przeciwwskazania

Lacosamide Zentiva nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

• Nadwrażliwość: Pacjenci uczuleni na lakozamid lub którykolwiek z pozostałych składników leku^[2].
• Blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia: Pacjenci z rozpoznanym blokiem przedsionkowo-komorowym II lub III stopnia^[2].

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Lacosamide Zentiva może powodować działania niepożądane. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to:

• Zawroty głowy: Mogą wystąpić zawroty głowy, co może zwiększać ryzyko przypadkowego urazu lub upadku^[2].
• Bóle głowy: Często zgłaszane przez pacjentów^[2].
• Nudności: Mogą wystąpić nudności (mdłości)^[2].
• Podwójne widzenie: Często zgłaszane przez pacjentów^[2].

Słownik pojęć

• Monoterapia – Stosowanie jednego leku w leczeniu danego schorzenia.
• Terapia wspomagająca – Stosowanie leku w połączeniu z innymi lekami w celu zwiększenia skuteczności leczenia.
• Napady częściowe – Napady padaczkowe, które początkowo dotyczą tylko jednej strony mózgu.
• Napady toniczno-kloniczne – Duże napady padaczkowe obejmujące utratę przytomności i drgawki.
• Blok przedsionkowo-komorowy – Zaburzenie przewodzenia impulsów elektrycznych w sercu.

Tabela podsumowująca

Materiały źródłowe

• [1]: Charakterystyka produktu leczniczego
• [2]: Ulotka leku