Jak prawidłowo dawkować lek Gefitinib Synthon?
Gefitinib Synthon to lek stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc. W artykule omówimy szczegółowo, jak i kiedy dawkować ten lek, aby zapewnić jego skuteczność i bezpieczeństwo stosowania.
Spis treści
Dawkowanie
Zalecana dawka leku Gefitinib Synthon to 250 mg (jedna tabletka) raz na dobę[1]. Ważne jest, aby przyjmować lek codziennie o tej samej porze, co pomaga w utrzymaniu stałego poziomu leku w organizmie.
Sposób podawania
Tabletki można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia[2]. Jeśli pacjent ma trudności z połykaniem tabletki, można ją rozpuścić w połowie szklanki wody niegazowanej. Nie należy używać innych płynów. Tabletkę należy wrzucić do szklanki w połowie wypełnionej wodą, nie należy kruszyć tabletki. Można raz na jakiś czas zamieszać, aż tabletka się rozpuści (może to trwać do 20 minut). Zawiesinę należy wypić niezwłocznie po przygotowaniu (tj. w ciągu 60 minut). Szklankę należy ponownie napełnić do połowy wodą i wypić[1].
Przypadki specjalne
- Dzieci i młodzież: Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania leku Gefitinib Synthon u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie zostały ustalone. Gefitynib nie ma zastosowania u dzieci i młodzieży we wskazaniu NDRP[1].
- Zaburzenia czynności wątroby: U pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej niewydolnością wątroby (stopień B lub C w skali Child-Pugh) z powodu marskości wątroby występuje zwiększone stężenie gefitynibu w osoczu. Należy dokładnie monitorować tych pacjentów ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych[1].
- Zaburzenia czynności nerek: Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, jeśli wartość klirensu kreatyniny > 20 ml/min. Dane dotyczące pacjentów z klirensem kreatyniny ≤ 20 ml/min są ograniczone i zaleca się zachowanie ostrożności u tych pacjentów[1].
- Pacjenci w podeszłym wieku: Nie ma konieczności dostosowania dawki w zależności od wieku pacjenta[1].
- Osoby z genotypem wolnego metabolizmu CYP2D6: Nie ma konieczności dostosowania dawki u osób z genotypem odpowiedzialnym za wolny metabolizm CYP2D6, jednak należy ściśle monitorować działania niepożądane u tych pacjentów[1].
- Dostosowanie dawki w zależności od toksyczności: U pacjentów źle tolerujących działania niepożądane leku takie jak biegunka lub reakcje skórne zaleca się krótką przerwę w leczeniu (do 14 dni) i ponowne rozpoczęcie leczenia produktem Gefitinib Synthon w dawce 250 mg[1].
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Gefitinib Synthon może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi są biegunka i objawy skórne (w tym wysypka, trądzik, suchość skóry i świąd)[1]. W razie wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, należy skontaktować się z lekarzem.
Słownik pojęć
- Niedrobnokomórkowy rak płuc (NDRP) – Rodzaj złośliwego nowotworu wywodzącego się z komórek płuc.
- EGFR – Receptor naskórkowego czynnika wzrostu, białko wpływające na wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych.
- Skala Child-Pugh – Skala oceniająca stopień zaawansowania marskości wątroby.
- Klirens kreatyniny – Wskaźnik oceniający funkcję nerek.
- CYP2D6 – Enzym układu cytochromu P450 biorący udział w metabolizmie leków.
Gefitinib Synthon to lek stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc. Zalecana dawka to 250 mg raz na dobę. Tabletki można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia. W przypadku trudności z połykaniem, tabletkę można rozpuścić w wodzie. Ważne jest, aby przyjmować lek codziennie o tej samej porze. W razie pominięcia dawki, należy postępować zgodnie z zaleceniami lekarza. Lek nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek powinni być monitorowani przez lekarza. Możliwe działania niepożądane to m.in. biegunka, reakcje skórne i osłabienie.



















