Jak prawidłowo dawkować lek Gefitinib Krka?

Gefitinib Krka to lek stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc. W artykule omówimy szczegółowo, jak i kiedy dawkować ten lek, aby zapewnić jego skuteczność i minimalizować ryzyko działań niepożądanych.

Spis treści

• Dawkowanie
• Sposób podawania
• Przypadki specjalne
• Możliwe działania niepożądane
• Słownik pojęć

Dawkowanie

Zalecana dawka leku Gefitinib Krka to 250 mg (jedna tabletka) raz na dobę^[1]. Ważne jest, aby przyjmować lek codziennie o tej samej porze, co pomaga utrzymać stałe stężenie leku w organizmie.

Sposób podawania

Tabletki można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia^[2]. Jeśli pacjent ma trudności z połykaniem tabletki, można ją rozpuścić w połowie szklanki wody niegazowanej. Nie należy używać innych płynów. Tabletkę należy wrzucić do szklanki w połowie wypełnionej wodą, nie należy kruszyć tabletki. Można raz na jakiś czas zamieszać, aż tabletka się rozpuści (może to trwać do 20 minut). Zawiesinę należy wypić niezwłocznie po przygotowaniu (tj. w ciągu 60 minut). Szklankę należy ponownie napełnić do połowy wodą i wypić^[1].

Przypadki specjalne

• Dzieci i młodzież: Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania leku Gefitinib Krka u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat nie zostały ustalone. Gefitynib nie ma zastosowania u dzieci i młodzieży we wskazaniu NDRP^[1].
• Zaburzenia czynności wątroby: U pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej niewydolnością wątroby (stopień B lub C w skali Child-Pugh) z powodu marskości wątroby występuje zwiększone stężenie gefitynibu w osoczu. Należy dokładnie monitorować tych pacjentów ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych^[1].
• Zaburzenia czynności nerek: Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, jeśli wartość klirensu kreatyniny > 20 ml/min. Dane dotyczące pacjentów z klirensem kreatyniny ≤ 20 ml/min są ograniczone i zaleca się zachowanie ostrożności u tych pacjentów^[1].
• Pacjenci w podeszłym wieku: Nie ma konieczności dostosowania dawki w zależności od wieku pacjenta^[1].
• Osoby z genotypem wolnego metabolizmu CYP2D6: Nie ma konieczności dostosowania dawki u osób z genotypem odpowiedzialnym za wolny metabolizm CYP2D6, jednak należy ściśle monitorować działania niepożądane u tych pacjentów^[1].
• Dostosowanie dawki w zależności od toksyczności: U pacjentów źle tolerujących działania niepożądane leku takie, jak biegunka lub reakcje skórne zaleca się krótką przerwę w leczeniu (do 14 dni) i ponowne rozpoczęcie leczenia produktem w dawce 250 mg^[1].

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Gefitinib Krka może powodować działania niepożądane. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi są biegunka, wymioty, nudności, reakcje skórne, utrata apetytu, osłabienie, zaczerwienienie lub podrażnienie jamy ustnej^[2]. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, należy skontaktować się z lekarzem.

Słownik pojęć

• Niedrobnokomórkowy rak płuca (NDRP) – Rodzaj złośliwego nowotworu wywodzącego się z komórek płuc.
• EGFR – Receptor naskórkowego czynnika wzrostu, białko wpływające na wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych.
• Child-Pugh – Skala oceniająca stopień niewydolności wątroby.
• CYP2D6 – Enzym układu cytochromu P450, biorący udział w metabolizmie wielu leków.

Materiały źródłowe

• [1]: https://leki.pl/chpl/100391575
• [2]: https://ulotka.pl/pdf/100391575