Jak prawidłowo dawkować lek FLUOROCHOLINE (18F) SYNEKTIK?

FLUOROCHOLINE (18F) SYNEKTIK to produkt radiofarmaceutyczny stosowany w diagnostyce metodą pozytonowej tomografii emisyjnej (PET). W artykule omówimy szczegółowo dawkowanie tego leku, wskazania do jego stosowania oraz środki ostrożności, które należy zachować.

Spis treści

• Wskazania do stosowania
• Dawkowanie i sposób podawania
• Środki ostrożności
• Interakcje z innymi lekami
• Działania niepożądane
• Słownik pojęć

Wskazania do stosowania

FLUOROCHOLINE (18F) SYNEKTIK jest stosowany wyłącznie do diagnostyki. Jest używany w badaniach z zastosowaniem pozytonowej tomografii emisyjnej (PET) u osób dorosłych. Wskazania do badań PET z chlorkiem fluorocholiny (18F) obejmują:

• Rak gruczołu krokowego – wstępna ocena stopnia zaawansowania raka gruczołu krokowego wysokiego ryzyka oraz ocena miejsca wznowy lokoregionalnej lub odległej raka w przypadku rosnącego stężenia PSA po leczeniu^[1].
• Rak wątrobowokomórkowy – lokalizacja zmian potwierdzonego dobrze zróżnicowanego raka wątrobowokomórkowego oraz charakterystyka guzów w wątrobie i ocena stopnia zaawansowania raka wątrobowokomórkowego^[1].

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie leku FLUOROCHOLINE (18F) SYNEKTIK zależy od masy ciała pacjenta, rodzaju używanej kamery oraz sposobu rejestracji obrazu. Zalecana aktywność dla osoby dorosłej ważącej 70 kg wynosi od 140 do 280 MBq, podawana w bezpośrednim wstrzyknięciu dożylnym^[1]. Aktywność należy dostosować do masy ciała pacjenta i rodzaju urządzenia PET lub PET/TK.

Dorośli i osoby w podeszłym wieku: Zalecana aktywność wynosi od 140 do 280 MBq, podawana w bezpośrednim wstrzyknięciu dożylnym^[1].

Zaburzenie czynności nerek i wątroby: Konieczne jest bardzo ostrożne dobranie aktywności, ponieważ u takich pacjentów może wystąpić zwiększona ekspozycja na promieniowanie^[1].

Dzieci i młodzież: Brak dostępnych danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności diagnostycznej tego produktu leczniczego u pacjentów w wieku poniżej 18 lat. Z tego powodu nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży z chorobą nowotworową^[1].

Środki ostrożności

Przed podaniem leku FLUOROCHOLINE (18F) SYNEKTIK należy:

• Wypić dużą ilość wody przed rozpoczęciem badania, aby jak najczęściej oddawać mocz w pierwszych godzinach po jego zakończeniu^[2].
• Nie jeść przez co najmniej 4 godziny przed badaniem^[2].

Po podaniu leku należy unikać bliskiego kontaktu z małymi dziećmi przez 12 godzin oraz często oddawać mocz, by przyspieszyć usunięcie produktu z organizmu^[2].

Interakcje z innymi lekami

Inne leki mogą wpływać na ocenę wyników badania. Należy poinformować lekarza o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub w przeszłości, szczególnie o:

• Antagonistach receptorów androgenowych
• Chemioterapeutykach antymitotycznych (kolchicyna lub inne)
• Hematopoetycznych czynnikach wzrostu kolonii granulocytów (CSF)^[2]

Działania niepożądane

Dotychczas nie obserwowano działań niepożądanych związanych z podaniem leku FLUOROCHOLINE (18F) SYNEKTIK. Produkt ten emituje niewielką ilość promieniowania jonizującego, które jest związane z nowotworami i chorobami genetycznymi, jednak ryzyko ich wystąpienia jest bardzo małe^[2].

Słownik pojęć

• Pozytonowa tomografia emisyjna (PET) – Technika obrazowania stosowana w medycynie nuklearnej, która umożliwia uzyskanie obrazów przekroju poprzecznego żywych organizmów.
• Chlorek fluorocholiny (18F) – Substancja czynna leku FLUOROCHOLINE (18F) SYNEKTIK, używana w diagnostyce PET.
• Antagonista receptorów androgenowych – Lek stosowany w terapii raka gruczołu krokowego, który blokuje działanie androgenów.
• Chemioterapeutyk antymitotyczny – Lek stosowany w chemioterapii, który hamuje podział komórek nowotworowych.
• Hematopoetyczny czynnik wzrostu kolonii granulocytów (CSF) – Substancja stymulująca produkcję granulocytów, rodzaju białych krwinek.

FLUOROCHOLINE (18F) SYNEKTIK jest produktem radiofarmaceutycznym stosowanym w diagnostyce metodą PET. Zalecana dawka dla dorosłych wynosi od 140 do 280 MBq, podawana dożylnie. Przed badaniem należy pić dużo wody i nie jeść przez co najmniej 4 godziny. Po podaniu leku unikać kontaktu z małymi dziećmi przez 12 godzin. Dotychczas nie obserwowano działań niepożądanych.

Materiały źródłowe

• [1]: Charakterystyka produktu leczniczego
• [2]: Ulotka leku