Wskazania do stosowania leku Symezet: Jakie schorzenia i dolegliwości leczy?
Spis treści
- Wprowadzenie
- Hipercholesterolemia pierwotna
- Zapobieganie incydentom sercowo-naczyniowym
- Homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna
- Homozygotyczna sitosterolemia
- Słownik pojęć
- Materiały źródłowe
Wprowadzenie
Lek Symezet, zawierający ezetymib, jest stosowany w celu obniżenia podwyższonego stężenia cholesterolu we krwi. Działa poprzez zmniejszenie wchłaniania cholesterolu w przewodzie pokarmowym, co prowadzi do obniżenia poziomu cholesterolu całkowitego, “złego” cholesterolu (LDL) oraz trójglicerydów, a także zwiększenia poziomu “dobrego” cholesterolu (HDL)[1]. W artykule omówimy wskazania do stosowania leku Symezet oraz schorzenia, które leczy.
Hipercholesterolemia pierwotna
Hipercholesterolemia pierwotna to stan, w którym poziom cholesterolu we krwi jest podwyższony z powodu czynników genetycznych lub stylu życia. Lek Symezet jest stosowany w leczeniu:
- Heterozygotycznej rodzinnej hipercholesterolemii – dziedziczna forma hipercholesterolemii, w której tylko jeden z rodziców przekazuje wadliwy gen[1].
- Hipercholesterolemii nierodzinnej – forma hipercholesterolemii, która nie jest dziedziczona, ale wynika z innych czynników, takich jak dieta i styl życia[1].
Symezet jest stosowany w skojarzeniu ze statyną, jeśli sama statyna nie jest wystarczająco skuteczna, lub w monoterapii, jeśli statyna jest niewskazana lub źle tolerowana[1].
Zapobieganie incydentom sercowo-naczyniowym
Symezet jest również stosowany w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia incydentów sercowo-naczyniowych, takich jak zawał serca czy udar mózgu, u pacjentów z chorobą wieńcową i ostrym zespołem wieńcowym w wywiadzie. Lek ten może być podawany dodatkowo u pacjentów wcześniej leczonych statyną lub włączany do leczenia jednocześnie ze statyną[1].
Homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna
Homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna to ciężka, dziedziczna forma hipercholesterolemii, w której oboje rodzice przekazują wadliwy gen. Symezet jest stosowany w skojarzeniu ze statyną jako leczenie wspomagające wraz z dietą u pacjentów z tą chorobą. U pacjentów mogą być również stosowane dodatkowe metody leczenia, takie jak afereza LDL[1].
Homozygotyczna sitosterolemia
Homozygotyczna sitosterolemia, znana również jako fitosterolemia, to rzadka choroba dziedziczna, która powoduje zwiększenie stężenia steroli roślinnych we krwi. Symezet jest stosowany jako leczenie wspomagające wraz z dietą u pacjentów z tą chorobą[1].
Słownik pojęć
- Hipercholesterolemia pierwotna – stan podwyższonego poziomu cholesterolu we krwi spowodowany czynnikami genetycznymi lub stylu życia.
- Heterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia – dziedziczna forma hipercholesterolemii, w której tylko jeden z rodziców przekazuje wadliwy gen.
- Homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna – ciężka, dziedziczna forma hipercholesterolemii, w której oboje rodzice przekazują wadliwy gen.
- Homozygotyczna sitosterolemia – rzadka choroba dziedziczna, która powoduje zwiększenie stężenia steroli roślinnych we krwi.
- Afereza LDL – procedura medyczna polegająca na usuwaniu LDL (złego cholesterolu) z krwi.
- Choroba wieńcowa – choroba serca spowodowana zwężeniem tętnic wieńcowych, które dostarczają krew do serca.
- Ostry zespół wieńcowy – nagłe, poważne objawy choroby wieńcowej, takie jak zawał serca lub niestabilna dławica piersiowa.
Materiały źródłowe
| Wskazania | Hipercholesterolemia pierwotna, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, homozygotyczna sitosterolemia, zapobieganie incydentom sercowo-naczyniowym |
| Substancja czynna | Ezetymib |
| Najczęstsze działania niepożądane | Ból brzucha, biegunka, wzdęcia, uczucie zmęczenia, ból głowy, ból mięśni |
| Stosowanie u dzieci | Nie zalecane poniżej 6 roku życia, możliwe pod nadzorem specjalisty w wieku 6-17 lat |














