Działania niepożądane leku SmofKabiven extra Nitrogen EF

SmofKabiven extra Nitrogen EF to emulsja do infuzji stosowana w żywieniu pozajelitowym u pacjentów, u których inne metody żywienia są niewystarczające lub niemożliwe. Jak każdy lek, SmofKabiven extra Nitrogen EF może powodować działania niepożądane. W tym artykule omówimy, jakie skutki uboczne mogą wystąpić podczas stosowania tego leku oraz jak je rozpoznać.

Spis treści

• Częste działania niepożądane
• Niezbyt częste działania niepożądane
• Rzadkie działania niepożądane
• Zespół przedawkowania tłuszczu
• Przedawkowanie aminokwasów
• Przedawkowanie glukozy
• Słownik pojęć
• Materiały źródłowe

Częste działania niepożądane

Do częstych działań niepożądanych, które mogą wystąpić u pacjentów stosujących SmofKabiven extra Nitrogen EF, należą:

• Nieznaczne podwyższenie temperatury ciała – może wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów^[1].

Niezbyt częste działania niepożądane

Niezbyt częste działania niepożądane mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów i obejmują:

• Duże stężenie enzymów wątrobowych we krwi – może wskazywać na problemy z wątrobą^[1].
• Brak apetytu – pacjenci mogą odczuwać zmniejszone łaknienie^[1].
• Nudności i wymioty – mogą być wynikiem nietolerancji leku^[1].
• Dreszcze, zawroty i ból głowy – mogą wystąpić jako reakcje na infuzję^[1].

Rzadkie działania niepożądane

Rzadkie działania niepożądane mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów i obejmują:

• Niskie lub wysokie ciśnienie tętnicze krwi – mogą wystąpić zmiany w ciśnieniu krwi^[1].
• Trudności w oddychaniu – mogą być wynikiem reakcji alergicznej^[1].
• Przyspieszony rytm serca (tachykardia) – serce może bić szybciej niż zwykle^[1].
• Reakcje nadwrażliwości – mogą obejmować obrzęk, gorączkę, spadek ciśnienia tętniczego krwi, wysypkę skórną, bąble, zaczerwienienie, ból głowy^[1].
• Uczucie gorąca i zimna – pacjenci mogą odczuwać zmiany temperatury ciała^[1].
• Bladość – skóra może stać się blada^[1].
• Lekkie zasinienie ust i skóry – może być związane z niedotlenieniem krwi^[1].
• Ból szyi, pleców, kości, klatki piersiowej i lędźwi – mogą wystąpić bóle w różnych częściach ciała^[1].

Zespół przedawkowania tłuszczu

Zespół przedawkowania tłuszczu może wystąpić, gdy zdolność organizmu do eliminacji triglicerydów jest zaburzona. Objawy mogą obejmować:

• Hiperlipidemia – podwyższone stężenie tłuszczów we krwi^[2].
• Gorączka – podwyższona temperatura ciała^[2].
• Naciek tłuszczu – odkładanie się tłuszczu w narządach^[2].
• Powiększenie wątroby z żółtaczką lub bez – wątroba może się powiększyć, a skóra i oczy mogą stać się żółte^[2].
• Powiększenie śledziony – śledziona może się powiększyć^[2].
• Anemia – zmniejszenie liczby czerwonych krwinek^[2].
• Leukopenia – zmniejszenie liczby białych krwinek^[2].
• Trombocytopenia – zmniejszenie liczby płytek krwi^[2].
• Zaburzenia krzepnięcia krwi – problemy z krzepnięciem krwi^[2].
• Hemoliza – rozpad czerwonych krwinek^[2].
• Retikulocytoza – zwiększenie liczby młodych czerwonych krwinek^[2].
• Nieprawidłowe wyniki prób wątrobowych – mogą wskazywać na problemy z wątrobą^[2].
• Śpiączka – stan głębokiej nieświadomości^[2].

Przedawkowanie aminokwasów

Przedawkowanie aminokwasów może prowadzić do następujących objawów:

• Nudności i wymioty – mogą wystąpić w wyniku nadmiernej ilości aminokwasów^[2].
• Dreszcze i nadmierna potliwość – mogą być wynikiem nietolerancji leku^[2].
• Zwiększenie temperatury ciała – może wystąpić gorączka^[2].
• Zwiększenie stężenia metabolitów zawierających azot – może wystąpić u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek^[2].

Przedawkowanie glukozy

Przedawkowanie glukozy może prowadzić do hiperglikemii, czyli podwyższonego stężenia glukozy we krwi^[2].

Słownik pojęć

• Hiperlipidemia – podwyższone stężenie tłuszczów we krwi.
• Hiperglikemia – podwyższone stężenie glukozy we krwi.
• Tachykardia – przyspieszony rytm serca.
• Leukopenia – zmniejszenie liczby białych krwinek.
• Trombocytopenia – zmniejszenie liczby płytek krwi.
• Hemoliza – rozpad czerwonych krwinek.
• Retikulocytoza – zwiększenie liczby młodych czerwonych krwinek.

Materiały źródłowe

• [1]: Ulotka leku
• [2]: Charakterystyka produktu leczniczego