Norvipren to lek przeciwbólowy stosowany w leczeniu bólu nowotworowego o średnim i dużym nasileniu oraz silnego bólu nowotworowego, który nie ustępuje po podaniu innego rodzaju leków przeciwbólowych. W tym artykule przedstawimy szczegółowy opis składników i substancji pomocniczych zawartych w leku Norvipren.
Spis treści
- Skład jakościowy i ilościowy
- Substancje pomocnicze
- Postać farmaceutyczna
- Przechowywanie i okres ważności
- Słownik pojęć
- Podsumowanie
Skład jakościowy i ilościowy
Norvipren jest dostępny w trzech różnych mocach, z których każda zawiera inną ilość substancji czynnej, buprenorfiny:
- Norvipren, 35 mikrogramów/godzinę: Każdy system transdermalny zawiera 20 mg buprenorfiny i uwalnia 35 mikrogramów buprenorfiny na godzinę. Powierzchnia zawierająca substancję czynną wynosi 25 cm²[1].
- Norvipren, 52,5 mikrogramów/godzinę: Każdy system transdermalny zawiera 30 mg buprenorfiny i uwalnia 52,5 mikrograma buprenorfiny na godzinę. Powierzchnia zawierająca substancję czynną wynosi 37,5 cm²[1].
- Norvipren, 70 mikrogramów/godzinę: Każdy system transdermalny zawiera 40 mg buprenorfiny i uwalnia 70 mikrogramów buprenorfiny na godzinę. Powierzchnia zawierająca substancję czynną wynosi 50 cm²[1].
Substancje pomocnicze
Substancje pomocnicze to składniki, które nie mają bezpośredniego działania terapeutycznego, ale są niezbędne do prawidłowego działania leku. W przypadku Norviprenu są to:
- Powidon K90: Substancja pomocnicza stosowana jako środek wiążący i stabilizujący[1].
- Kwas lewulinowy: Używany jako środek konserwujący[1].
- Oleilowy oleinian: Substancja zwiększająca przenikanie leku przez skórę[1].
- Kopolimer 2-etyloheksylu akrylanu, butylu akrylanu, kwasu akrylowego i winylu octanu: Stosowany jako matryca adhezyjna[1].
- Kopolimer 2-etyloheksylu akrylanu, winylu octanu, 2-heksyluetylu akrylanu i glicydylu metakrylanu: Kolejna substancja stosowana jako matryca adhezyjna[1].
- Folia z poli(tereftalanu etylenu): Używana jako folia separująca[1].
- Poliester: Zewnętrzna warstwa pokrywająca[1].
- Silikonowana folia z poli(tereftalanu etylenu): Osłonka usuwalna[1].
- Niebieski tusz do nadruku: Używany do oznaczenia plastra[1].
Postać farmaceutyczna
Norvipren jest dostępny w postaci systemu transdermalnego, plastra. Każdy plaster jest prostokątny, koloru beżowego, o zaokrąglonych brzegach, z niebieskim nadrukiem „Buprenorphin” i odpowiednią mocą (35 μg/h, 52,5 μg/h, 70 μg/h)[1].
Przechowywanie i okres ważności
Norvipren należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania. Termin ważności leku wynosi 2 lata od daty produkcji[1].
Słownik pojęć
- Buprenorfina – Substancja czynna leku Norvipren, opioid stosowany w leczeniu bólu.
- System transdermalny – Forma leku, który przenika przez skórę do krwiobiegu.
- Powidon K90 – Substancja pomocnicza stosowana jako środek wiążący i stabilizujący.
- Kwas lewulinowy – Substancja pomocnicza używana jako środek konserwujący.
- Oleilowy oleinian – Substancja zwiększająca przenikanie leku przez skórę.
- Kopolimer – Związek chemiczny stosowany jako matryca adhezyjna w plastrach.
- Folia z poli(tereftalanu etylenu) – Materiał używany jako folia separująca w plastrach.
- Poliester – Materiał używany jako zewnętrzna warstwa pokrywająca plaster.
- Silikonowana folia z poli(tereftalanu etylenu) – Materiał używany jako osłonka usuwalna w plastrach.
- Inhibitory MAO – Leki stosowane w leczeniu depresji, które mogą wchodzić w interakcje z buprenorfiną.
- Miastenia – Choroba powodująca znaczne osłabienie mięśni.
- Majaczenie alkoholowe – Stan splątania i drżenia spowodowany nagłym odstawieniem alkoholu.
Podsumowanie
Norvipren to lek przeciwbólowy stosowany w leczeniu bólu nowotworowego. Zawiera buprenorfinę jako substancję czynną oraz kilka substancji pomocniczych, które wspomagają jego działanie. Lek jest dostępny w postaci systemu transdermalnego, plastra, który przenika przez skórę do krwiobiegu. Przechowywanie leku jest proste, a jego termin ważności wynosi 2 lata.
| Substancja czynna | Buprenorfina |
| Postać leku | System transdermalny, plaster |
| Substancje pomocnicze | Powidon K90, kwas lewulinowy, oleilowy oleinian, kopolimery, folia z poli(tereftalanu etylenu), poliester, silikonowana folia z poli(tereftalanu etylenu), niebieski tusz do nadruku |
| Przechowywanie | Brak specjalnych zaleceń |
| Okres ważności | 2 lata |














