Dokładny skład leku Amisulpryd Holsten: Szczegółowy opis składników i substancji pomocniczych

Spis treści

• Wprowadzenie
• Skład leku Amisulpryd Holsten
• Opis składników i substancji pomocniczych
• Słownik pojęć
• Podsumowanie
• Materiały źródłowe

Wprowadzenie

Amisulpryd Holsten to lek stosowany w leczeniu schizofrenii, który zawiera substancję czynną amisulpryd. W artykule przedstawimy szczegółowy opis składników leku, w tym substancji pomocniczych, które są niezbędne do jego prawidłowego działania. Zrozumienie składu leku jest kluczowe dla pacjentów, aby mogli świadomie stosować terapię i unikać potencjalnych reakcji alergicznych.

Skład leku Amisulpryd Holsten

Każda tabletka powlekana leku Amisulpryd Holsten zawiera:

• Substancję czynną: 400 mg amisulprydu (Amisulpridum)
• Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, metyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa typ A, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, kopolimer metakrylanu butylu zasadowy, tytanu dwutlenek (E171), talk, makrogol 6000

Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w punkcie 6.1 dokumentu Charakterystyka produktu leczniczego^[1].

Opis składników i substancji pomocniczych

W tej sekcji szczegółowo omówimy każdy składnik leku Amisulpryd Holsten, wyjaśniając jego rolę i znaczenie.

Substancja czynna

• Amisulpryd – Jest to substancja czynna leku, która należy do grupy leków neuroleptycznych. Amisulpryd działa poprzez blokowanie receptorów dopaminowych D2 i D3, co pomaga w leczeniu objawów schizofrenii, takich jak urojenia, omamy i zaburzenia myślenia^[1].

Substancje pomocnicze

• Laktoza jednowodna – Jest to cukier mleczny, który pełni rolę wypełniacza w tabletce. Ułatwia formowanie tabletki i jej stabilność. Pacjenci z nietolerancją laktozy powinni skonsultować się z lekarzem przed zażyciem leku^[2].
• Metyloceluloza – Jest to substancja zagęszczająca i stabilizująca, która pomaga w utrzymaniu odpowiedniej konsystencji tabletki^[2].
• Karboksymetyloskrobia sodowa typ A – Jest to substancja rozpuszczająca, która ułatwia rozpad tabletki w przewodzie pokarmowym, co przyspiesza uwalnianie substancji czynnej^[2].
• Celuloza mikrokrystaliczna – Jest to substancja wypełniająca, która nadaje tabletce odpowiednią strukturę i twardość^[2].
• Magnezu stearynian – Jest to substancja przeciwzbrylająca, która zapobiega sklejaniu się składników tabletki podczas produkcji^[2].
• Kopolimer metakrylanu butylu zasadowy – Jest to substancja powlekająca, która tworzy otoczkę tabletki, chroniąc ją przed wilgocią i ułatwiając połykanie^[2].
• Tytanu dwutlenek (E171) – Jest to barwnik, który nadaje tabletce biały kolor^[2].
• Talk – Jest to substancja przeciwzbrylająca, która zapobiega sklejaniu się tabletek^[2].
• Makrogol 6000 – Jest to substancja powlekająca, która ułatwia połykanie tabletki i poprawia jej stabilność^[2].

Słownik pojęć

• Amisulpryd – Substancja czynna leku, należąca do grupy leków neuroleptycznych, stosowana w leczeniu schizofrenii.
• Laktoza jednowodna – Cukier mleczny, stosowany jako wypełniacz w tabletkach.
• Metyloceluloza – Substancja zagęszczająca i stabilizująca, stosowana w tabletkach.
• Karboksymetyloskrobia sodowa typ A – Substancja rozpuszczająca, ułatwiająca rozpad tabletki w przewodzie pokarmowym.
• Celuloza mikrokrystaliczna – Substancja wypełniająca, nadająca tabletce strukturę i twardość.
• Magnezu stearynian – Substancja przeciwzbrylająca, zapobiegająca sklejaniu się składników tabletki.
• Kopolimer metakrylanu butylu zasadowy – Substancja powlekająca, tworząca otoczkę tabletki.
• Tytanu dwutlenek (E171) – Barwnik, nadający tabletce biały kolor.
• Talk – Substancja przeciwzbrylająca, zapobiegająca sklejaniu się tabletek.
• Makrogol 6000 – Substancja powlekająca, ułatwiająca połykanie tabletki i poprawiająca jej stabilność.

Podsumowanie

Amisulpryd Holsten to lek stosowany w leczeniu schizofrenii, zawierający substancję czynną amisulpryd oraz szereg substancji pomocniczych, które zapewniają jego skuteczność i stabilność. Zrozumienie składu leku jest kluczowe dla pacjentów, aby mogli świadomie stosować terapię i unikać potencjalnych reakcji alergicznych.

Materiały źródłowe

• [1]: Charakterystyka produktu leczniczego
• [2]: Ulotka leku