Menu

35 mg – profil bezpieczenstwa

Spis treści

Kobieta Karmiąca

Stosowanie leku Protevasc SR u kobiet karmiących piersią nie jest zalecane. Nie wiadomo, czy trimetazydyna lub jej metabolity są wydzielane do mleka kobiecego, co może stanowić ryzyko dla noworodków i niemowląt. Dlatego kobiety karmiące piersią powinny unikać stosowania tego leku[1][2].

Prowadzenie Pojazdów

Podczas stosowania leku Protevasc SR mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci powinni zachować ostrożność i unikać prowadzenia pojazdów, jeśli doświadczają tych objawów[1][2].

Interakcje z Alkoholem

Nie zidentyfikowano bezpośrednich interakcji między trimetazydyną a alkoholem. Jednakże, ponieważ lek może powodować zawroty głowy i senność, spożywanie alkoholu może nasilać te objawy. Zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas leczenia lekiem Protevasc SR[1][2].

Stosowanie u Seniorów

U pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 75 lat) stosowanie leku Protevasc SR wymaga szczególnej ostrożności. Związane z wiekiem pogorszenie czynności nerek może zwiększać ekspozycję na trimetazydynę. Zaleca się dostosowanie dawki i monitorowanie pacjentów pod kątem objawów niepożądanych, takich jak drżenie, sztywność postawy i niestabilny chód[1][2].

Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml/min) zalecana dawka leku Protevasc SR to 35 mg na dobę, podawana rano podczas posiłku. Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min) nie powinni stosować tego leku[1][2].

Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

Brak jest danych klinicznych dotyczących stosowania leku Protevasc SR u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. W związku z tym, stosowanie leku w tej grupie pacjentów nie jest zalecane[1][2].

Słownik pojęć

  • Trimetazydyna – substancja czynna leku Protevasc SR, stosowana w leczeniu dławicy piersiowej.
  • Klirens kreatyniny – wskaźnik oceniający funkcję nerek, mierzący zdolność nerek do filtrowania kreatyniny z krwi.
  • Metabolity – produkty przemiany materii, które powstają w organizmie po zażyciu leku.
  • Objawy pozapiramidowe – zaburzenia ruchowe, takie jak drżenie, sztywność postawy i niestabilny chód.

Materiały źródłowe

Kobieta Karmiąca Nie zaleca się stosowania leku Protevasc SR podczas karmienia piersią.
Prowadzenie Pojazdów Możliwe zawroty głowy i senność mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.
Interakcje z Alkoholem Brak bezpośrednich interakcji, ale alkohol może nasilać objawy takie jak zawroty głowy i senność.
Stosowanie u Seniorów Wymaga ostrożności i dostosowania dawki ze względu na pogorszenie czynności nerek.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Zalecana dawka to 35 mg na dobę u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. Lek nie jest zalecany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Brak danych klinicznych, stosowanie leku nie jest zalecane.

FAQ

Czy mogę stosować lek Protevasc SR podczas karmienia piersią?

Nie, stosowanie leku Protevasc SR podczas karmienia piersią nie jest zalecane, ponieważ nie wiadomo, czy trimetazydyna przenika do mleka kobiecego.

Czy mogę prowadzić pojazdy podczas stosowania leku Protevasc SR?

Podczas stosowania leku Protevasc SR mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Zaleca się unikanie prowadzenia pojazdów, jeśli doświadczasz tych objawów.

Czy mogę spożywać alkohol podczas stosowania leku Protevasc SR?

Nie zidentyfikowano bezpośrednich interakcji między trimetazydyną a alkoholem, jednak spożywanie alkoholu może nasilać objawy takie jak zawroty głowy i senność. Zaleca się unikanie alkoholu podczas leczenia.

Więcej o tym leku

Kliknij w kafelek, aby przejść do tematycznie dedykowanej podstrony o tym leku.

Nie daj się jesieni

Nie daj się jesieni

Sprawdź