Menu

20 mg/ml – dawkowanie leku

Jak prawidłowo dawkować lek Irinotecan Kabi?

Irinotecan Kabi to lek przeciwnowotworowy stosowany w leczeniu zaawansowanego raka jelita grubego oraz raka okrężnicy i odbytnicy z przerzutami. Prawidłowe dawkowanie tego leku jest kluczowe dla skuteczności terapii oraz minimalizacji działań niepożądanych. W artykule omówimy szczegółowo, jak i kiedy dawkować Irinotecan Kabi, bazując na informacjach zawartych w dokumentach źródłowych.

Spis treści

Wskazania do stosowania

Irinotecan Kabi jest wskazany do leczenia pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego w następujących przypadkach:

  • W skojarzeniu z 5-fluorouracylem i kwasem folinowym u pacjentów, którzy nie otrzymywali uprzednio chemioterapii z powodu zaawansowanej choroby nowotworowej[1].
  • W monoterapii u pacjentów po niepowodzeniu leczenia 5-fluorouracylem[1].
  • W skojarzeniu z cetuksymabem u pacjentów z rozsianą postacią raka jelita grubego, którego komórki wykazują ekspresję receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR), z genem RAS typu dzikiego[1].
  • W skojarzeniu z 5-fluorouracylem, kwasem folinowym i bewacyzumabem jako lek pierwszego rzutu w leczeniu pacjentów z rozsianą postacią raka jelita grubego[1].
  • W skojarzeniu z kapecytabiną z bewacyzumabem lub bez bewacyzumabu jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z rozsianą postacią raka jelita grubego[1].

Dawkowanie i sposób podawania

Irinotecan Kabi jest przeznaczony do stosowania wyłącznie u dorosłych pacjentów. Roztwór irynotekanu należy podawać w infuzji do żyły obwodowej lub centralnej[1]. Zalecane dawkowanie zależy od schematu leczenia:

  • Monoterapia (u pacjentów wcześniej leczonych): Zalecana dawka wynosi 350 mg/m² powierzchni ciała (pc.) podawana w infuzji dożylnej przez 30 do 90 minut, co 3 tygodnie[1].
  • Leczenie skojarzone (u pacjentów wcześniej nieleczonych): Zalecana dawka wynosi 180 mg/m² pc. podawana raz na 2 tygodnie w infuzji dożylnej przez 30 do 90 minut, po której podaje się w infuzji dożylnej kwas folinowy i 5-fluorouracyl[1].

Dostosowanie dawkowania

Dawkowanie Irinotecan Kabi powinno być dostosowane w zależności od nasilenia działań niepożądanych oraz odpowiedzi na leczenie[1]. Przykłady dostosowania dawkowania obejmują:

  • Zmniejszenie dawki o 15-20% w przypadku wystąpienia toksyczności hematologicznej (np. neutropenia stopnia 4., gorączka neutropeniczna) lub toksyczności niehematologicznej (stopnia 3.-4.)[1].
  • Opóźnienie leczenia o 1-2 tygodnie, aby umożliwić wyleczenie działań niepożądanych związanych z terapią[1].

Czas trwania leczenia

Leczenie produktem leczniczym Irinotecan Kabi należy kontynuować do czasu stwierdzenia obiektywnej progresji choroby lub do wystąpienia niedopuszczalnej toksyczności[1].

Szczególne grupy pacjentów

Dawkowanie Irinotecan Kabi może wymagać dostosowania w przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, nerek, pacjentów w podeszłym wieku oraz dzieci i młodzieży[1]:

  • Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: Dawkowanie zależy od stężenia bilirubiny we krwi. U pacjentów z hiperbilirubinemią zaleca się monitorowanie morfologii krwi co tydzień[1].
  • Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: Nie zaleca się stosowania Irinotecan Kabi u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, ponieważ nie przeprowadzono badań w tej populacji[1].
  • Pacjenci w podeszłym wieku: Dawka powinna być dobierana ostrożnie ze względu na większą częstość pogorszenia funkcji biologicznych[1].
  • Dzieci i młodzież: Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności irynotekanu u dzieci[1].

Przeciwwskazania

Irinotecan Kabi nie powinien być stosowany w następujących przypadkach[1]:

  • Przewlekłe zapalenie jelit i (lub) niedrożność jelit
  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Karmienie piersią
  • Stężenie bilirubiny większe niż 3-krotna górna granica normy
  • Ciężka niewydolność szpiku kostnego
  • Stan sprawności >2 wg klasyfikacji WHO
  • Jednoczesne stosowanie ziela dziurawca
  • Szczepionki żywe, atenuowane

Słownik pojęć

  • Infuzja dożylna – Podanie leku bezpośrednio do żyły za pomocą kroplówki.
  • Neutropenia – Zmniejszenie liczby neutrofili, rodzaju białych krwinek, co zwiększa ryzyko infekcji.
  • Hiperbilirubinemia – Zwiększone stężenie bilirubiny we krwi, co może prowadzić do żółtaczki.
  • Monoterapia – Leczenie jednym lekiem bez łączenia go z innymi lekami.
  • Leczenie skojarzone – Leczenie kilkoma lekami jednocześnie w celu zwiększenia skuteczności terapii.
Wskazania do stosowania Zaawansowany rak jelita grubego, rak okrężnicy i odbytnicy z przerzutami
Dawkowanie Monoterapia: 350 mg/m² co 3 tygodnie; Leczenie skojarzone: 180 mg/m² co 2 tygodnie
Dostosowanie dawkowania Zmniejszenie dawki o 15-20% w przypadku toksyczności, opóźnienie leczenia o 1-2 tygodnie
Czas trwania leczenia Do progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności
Szczególne grupy pacjentów Zaburzenia czynności wątroby, nerek, pacjenci w podeszłym wieku, dzieci
Przeciwwskazania Przewlekłe zapalenie jelit, nadwrażliwość, karmienie piersią, stężenie bilirubiny >3x GGN, ciężka niewydolność szpiku, stan sprawności >2 wg WHO, ziele dziurawca, szczepionki żywe

Materiały źródłowe

FAQ

Jakie są najczęstsze działania niepożądane Irinotecan Kabi?

Najczęstsze działania niepożądane to biegunka, neutropenia, nudności, wymioty, ból brzucha, zapalenie błon śluzowych oraz gorączka[2].

Jakie środki ostrożności należy zachować podczas stosowania Irinotecan Kabi?

Pacjenci powinni być monitorowani pod kątem biegunki, neutropenii, zaburzeń czynności wątroby i nerek oraz reakcji alergicznych. Ważne jest również unikanie kontaktu z osobami chorymi lub z infekcją[2].

Jak przechowywać Irinotecan Kabi?

Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem. Nie zamrażać. Po rozcieńczeniu lek należy zużyć natychmiast lub przechowywać w temperaturze od 2°C do 8°C przez maksymalnie 24 godziny[2].

Więcej o tym leku

Kliknij w kafelek, aby przejść do tematycznie dedykowanej podstrony o tym leku.

Nie daj się jesieni

Nie daj się jesieni

Sprawdź