Spis treści
- Wprowadzenie
- Działania niepożądane
- Objawy przedawkowania
- Zgłaszanie działań niepożądanych
- Słownik pojęć
- Materiały źródłowe
Wprowadzenie
Vitaminum A Hasco to lek zawierający witaminę A w postaci retynolu palmitynianu, stosowany w leczeniu niedoborów tej witaminy oraz wspomagająco w leczeniu chorób skóry, takich jak trądzik czy rybia łuska[1]. Jak każdy lek, może powodować działania niepożądane, które warto znać, aby móc odpowiednio reagować na ich wystąpienie.
Działania niepożądane
Podawanie witaminy A zgodnie ze wskazaniami oraz w zalecanych dawkach nie wiąże się z ryzykiem wystąpienia szczególnych działań niepożądanych[1]. Jednakże, w przypadku przedawkowania mogą wystąpić różne objawy, które mogą być niebezpieczne dla zdrowia.
- Bóle głowy – mogą być wynikiem wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego.
- Nudności i wymioty – typowe objawy zatrucia witaminą A.
- Obrzęk tarcz nerwów wzrokowych – może prowadzić do zaburzeń widzenia, zwłaszcza u dzieci.
- Omamy słuchowe – mogą wystąpić w wyniku przedawkowania.
- Obrzęk tkanki podskórnej i tkanek wokół kości długich – objaw charakterystyczny dla hiperwitaminozy A.
- Bóle mięśniowo-kostno-stawowe – mogą być wynikiem długotrwałego przedawkowania.
- Objawy skórne – suchość, swędzenie, rumieniowe zapalenie skóry, pękanie naskórka ust, złuszczanie naskórka.
- Hiperkalcemia – podwyższone stężenie wapnia we krwi.
- Wybroczyny i krwawienia – mogą wystąpić w wyniku długotrwałego przedawkowania.
- Nerwowość, uczucie zmęczenia, drażliwość oraz senność – objawy neurologiczne związane z przedawkowaniem.
Objawy przedawkowania
Objawy ostrego zatrucia witaminą A mogą wystąpić po przekroczeniu dawki 75000 – 350000 j.m. u dzieci, zaś 1000000 j.m. u dorosłych[1]. Charakterystycznymi objawami hiperwitaminozy A są:
- Bóle głowy
- Nudności i wymioty
- Obrzęk tarcz nerwów wzrokowych
- Omamy słuchowe
- Zaburzenia widzenia (głównie u dzieci, na skutek wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego)
- Obrzęk tkanki podskórnej i tkanek wokół kości długich
- Bóle mięśniowo-kostno-stawowe
- Objawy skórne (suchość, swędzenie, rumieniowe zapalenie skóry, pękanie naskórka ust, złuszczanie naskórka)
- Hiperkalcemia
- Wybroczyny i krwawienia
- Nerwowość, uczucie zmęczenia, drażliwość oraz senność
Zgłaszanie działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego[1]. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Słownik pojęć
- Witamina A – niezbędny składnik warunkujący prawidłowy stan naskórka i błon śluzowych oraz umożliwiający różnicowanie i prawidłową czynność tkanki nabłonkowej.
- Hiperwitaminoza A – stan nadmiaru witaminy A w organizmie, który może prowadzić do toksycznych objawów.
- Obrzęk tarcz nerwów wzrokowych – stan, w którym dochodzi do obrzęku nerwu wzrokowego, co może prowadzić do zaburzeń widzenia.
- Hiperkalcemia – podwyższone stężenie wapnia we krwi, które może prowadzić do różnych objawów klinicznych.
Materiały źródłowe
| Działania niepożądane | Bóle głowy, nudności, wymioty, obrzęk tarcz nerwów wzrokowych, omamy słuchowe, zaburzenia widzenia, obrzęk tkanki podskórnej i tkanek wokół kości długich, bóle mięśniowo-kostno-stawowe, objawy skórne, hiperkalcemia, wybroczyny, krwawienia, nerwowość, uczucie zmęczenia, drażliwość oraz senność. |
| Objawy przedawkowania | Bóle głowy, nudności, wymioty, obrzęk tarcz nerwów wzrokowych, omamy słuchowe, zaburzenia widzenia, obrzęk tkanki podskórnej i tkanek wokół kości długich, bóle mięśniowo-kostno-stawowe, objawy skórne, hiperkalcemia, wybroczyny, krwawienia, nerwowość, uczucie zmęczenia, drażliwość oraz senność. |
| Zgłaszanie działań niepożądanych | Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. |














