Menu

Olej z wątroby rekina – stosowanie w ciąży

Olej z wątroby rekina to naturalna substancja o właściwościach wspierających odporność organizmu. Stosowanie preparatów zawierających ten składnik w okresie ciąży i karmienia piersią wymaga jednak szczególnej ostrożności. Dowiedz się, jakie są zalecenia dotyczące bezpieczeństwa tej substancji dla przyszłych mam oraz kobiet karmiących.

Spis treści

Bezpieczeństwo stosowania oleju z wątroby rekina w ciąży

Ciąża to wyjątkowy czas, w którym kobieta powinna ze szczególną uwagą podchodzić do stosowania jakichkolwiek leków i suplementów. Wiele substancji przenika przez łożysko, co może mieć wpływ na rozwój dziecka. Z tego powodu przed rozpoczęciem przyjmowania preparatów zawierających olej z wątroby rekina (Selachorium hepatis oleum) w ciąży, zawsze należy skonsultować się z lekarzem¹.

Według dostępnych danych, nie przeprowadzono odpowiednich badań z udziałem kobiet w ciąży dotyczących bezpieczeństwa stosowania tej substancji. Z tego względu zaleca się, aby olej z wątroby rekina stosować w ciąży wyłącznie pod kontrolą lekarza i tylko wtedy, gdy możliwe korzyści z leczenia są większe niż potencjalne ryzyko dla matki i dziecka¹.

Ważne: Brak badań na ludziach oznacza, że nie wiadomo, jaki wpływ olej z wątroby rekina może mieć na przebieg ciąży i rozwój dziecka. Dlatego nie należy przyjmować tej substancji bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem. Wszelkie decyzje o rozpoczęciu terapii powinny być podejmowane indywidualnie, z uwzględnieniem potencjalnych korzyści i zagrożeń.

Stosowanie oleju z wątroby rekina podczas karmienia piersią

W okresie karmienia piersią także należy zachować ostrożność przy stosowaniu oleju z wątroby rekina. Wiadomo, że substancja ta przenika do mleka matki – wykazano to w badaniach na zwierzętach¹. Oznacza to, że dziecko karmione piersią może mieć kontakt z substancją wraz z pokarmem.

Podobnie jak w przypadku ciąży, nie ma wystarczających badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania oleju z wątroby rekina u kobiet karmiących piersią. Z tego powodu stosowanie tej substancji powinno odbywać się tylko wtedy, gdy lekarz uzna to za konieczne, a korzyści przewyższają potencjalne ryzyko¹.

Wpływ na płodność

Nie ma dostępnych danych na temat wpływu oleju z wątroby rekina na płodność u ludzi¹.

Wskazówki dla kobiet w ciąży i karmiących piersią:

Nie stosuj oleju z wątroby rekina bez wyraźnych wskazań lekarskich¹.
Jeśli już przyjmujesz tę substancję, poinformuj o tym swojego lekarza¹.
Obserwuj organizm pod kątem ewentualnych niepokojących objawów u siebie i dziecka¹.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących bezpieczeństwa, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą¹.

Tabela: Stosowanie oleju z wątroby rekina w ciąży i podczas karmienia piersią

Okres	Możliwość stosowania	Uwagi
Ciąża	Możliwe tylko w razie konieczności	Wyłącznie pod kontrolą lekarza, brak badań u ludzi
Karmienie piersią	Możliwe tylko w razie konieczności	Przenika do mleka (potwierdzone w badaniach na zwierzętach), tylko pod nadzorem lekarza

Olej z wątroby rekina – stosowanie w ciąży i laktacji wymaga ostrożności

Olej z wątroby rekina to substancja o naturalnym pochodzeniu, której działanie polega głównie na wspieraniu układu odpornościowego. Jednak ze względu na brak badań dotyczących bezpieczeństwa jego stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią, należy zachować szczególną ostrożność. W obu tych okresach decyzję o rozpoczęciu terapii należy podejmować indywidualnie, zawsze w porozumieniu z lekarzem, który oceni potencjalne korzyści i zagrożenia¹. Dodatkowo, należy pamiętać, że substancja ta przenika do mleka matki, co może mieć znaczenie dla zdrowia dziecka.

Pytania i odpowiedzi

Czy olej z wątroby rekina można stosować w ciąży?

Można go stosować tylko pod kontrolą lekarza i wyłącznie wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko. Brak jest odpowiednich badań u ludzi.

Czy olej z wątroby rekina przenika do mleka matki?

Tak, w badaniach na zwierzętach wykazano, że substancja ta przenika do mleka.

Czy stosowanie oleju z wątroby rekina podczas karmienia piersią jest bezpieczne?

Może być stosowany tylko wtedy, gdy lekarz uzna to za konieczne. Zawsze należy rozważyć ryzyko i korzyści.

Czy olej z wątroby rekina wpływa na płodność?

Nie ma dostępnych danych na temat wpływu tej substancji na płodność u ludzi.

Jakie substancje zawiera olej z wątroby rekina?

Olej z wątroby rekina zawiera alkiloglicerole, czyli związki wspierające funkcjonowanie układu odpornościowego. Zawiera także różne etery lipidowe, takie jak selachylowy, batylowy i chimylowy oraz ich pochodne metoksylowe¹.

Dla kogo szczególnie zalecana jest ostrożność?

Szczególną ostrożność powinny zachować kobiety w ciąży, kobiety karmiące piersią oraz osoby z nadwrażliwością na olej z wątroby rekina lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie¹.

Mechanizm działania oleju z wątroby rekina

Olej z wątroby rekina stymuluje procesy odpornościowe, m.in. zwiększa wytwarzanie przeciwciał oraz pobudza produkcję białych krwinek i fagocytozę¹.

Zobacz również:

Dawkowanie leku

Olej z wątroby rekina to naturalna substancja, którą można znaleźć w kapsułkach miękkich. Jest stosowany wspomagająco przy obniżonej odporności oraz w trakcie infekcji. Sprawdź, jakie są zalecane dawki i jak bezpiecznie stosować ten preparat w różnych grupach wiekowych.

czytaj więcej ❯❯

Działania niepożądane i skutki uboczne

Olej z wątroby rekina to substancja pochodzenia naturalnego, dostępna w postaci kapsułek miękkich. Do tej pory nie zaobserwowano działań niepożądanych związanych z jej stosowaniem, jednak jak w przypadku każdego produktu leczniczego, istotne jest monitorowanie bezpieczeństwa i zgłaszanie wszelkich niepożądanych reakcji.

czytaj więcej ❯❯

Mechanizm działania

Olej z wątroby rekina, znany również jako Selachorium hepatis oleum, to substancja naturalnego pochodzenia wykorzystywana przede wszystkim do wspomagania odporności organizmu. Dzięki obecności unikalnych składników, takich jak alkiloglicerole, wpływa na procesy immunologiczne, pomagając organizmowi w walce z infekcjami. Poznaj, jak działa ta substancja na organizm, w jaki sposób wpływa na układ odpornościowy i co wiadomo o jej losach w organizmie.

czytaj więcej ❯❯

Porównanie substancji czynnych

Olej z wątroby rekina, tran oraz tokofersolan to substancje wykorzystywane wspomagająco w budowaniu odporności i uzupełnianiu niedoborów witamin. Różnią się jednak nie tylko składem, ale także zakresem działania, wskazaniami do stosowania i bezpieczeństwem w określonych grupach pacjentów. Poznaj ich podobieństwa i różnice, aby lepiej zrozumieć, kiedy każda z tych substancji może być przydatna i na co warto zwrócić uwagę przy wyborze odpowiedniego preparatu.

czytaj więcej ❯❯

Profil bezpieczeństwa

Olej z wątroby rekina to substancja naturalnego pochodzenia, która znalazła zastosowanie jako środek wspierający odporność. Chociaż jego profil bezpieczeństwa wydaje się być korzystny, brakuje danych z badań klinicznych, co oznacza, że należy stosować go ostrożnie, zwłaszcza w szczególnych grupach pacjentów, takich jak kobiety w ciąży, karmiące piersią czy osoby z alergią na składniki preparatu.

czytaj więcej ❯❯

Przeciwwskazania

Olej z wątroby rekina to naturalna substancja wspierająca odporność, często stosowana pomocniczo w stanach obniżonej odporności i infekcjach. Mimo szerokiego zastosowania, istnieją sytuacje, w których jego przyjmowanie jest niewskazane. Dowiedz się, kiedy stosowanie tej substancji nie jest zalecane oraz w jakich przypadkach należy zachować szczególną ostrożność.

czytaj więcej ❯❯

Stosowanie u dzieci

Olej z wątroby rekina, znany także jako Selachorium hepatis oleum, to substancja stosowana wspomagająco w okresach obniżonej odporności oraz w trakcie infekcji. Choć bywa popularny jako środek wzmacniający, jego bezpieczeństwo stosowania u dzieci nie zostało potwierdzone w badaniach klinicznych. Poznaj szczegóły dotyczące zasadności i ograniczeń użycia tej substancji u najmłodszych.

czytaj więcej ❯❯

Stosowanie u kierowców

Olej z wątroby rekina jest naturalnym składnikiem, który wspiera odporność organizmu. Wiele osób zastanawia się, czy jego stosowanie może wpływać na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Sprawdź, jakie są dostępne informacje na ten temat i co należy wiedzieć, stosując ten preparat.

czytaj więcej ❯❯

Wskazania – na co działa?

Olej z wątroby rekina jest naturalną substancją wspierającą odporność organizmu. Stosowany pomocniczo w stanach obniżonej odporności, może być także używany podczas infekcji czy w okresach zwiększonej zachorowalności. Sprawdź, w jakich sytuacjach jego stosowanie może przynieść korzyści oraz kiedy warto rozważyć jego użycie.

czytaj więcej ❯❯

Rzedawkowanie substancji

Olej z wątroby rekina to popularny składnik suplementów wspierających odporność. Warto wiedzieć, czy jego przedawkowanie jest niebezpieczne, jakie mogą pojawić się objawy oraz jakie działania należy podjąć w przypadku spożycia zbyt dużej ilości tej substancji.

czytaj więcej ❯❯

CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mg
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Ecomer, 250 mg, kapsułki miękkie 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 kapsułka zawiera 250 mg oleju z wątroby rekinów pochodzących z rodzin Somniosidae, Squalidae, Centrophoridae, Etmopteridae, Cetorhinidae (Selachiorum hepatis oleum). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Kapsułki miękkie
CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mg
Wskazania do stosowania
4.1 Wskazania do stosowania Pomocniczo w stanach obniżonej odporności na zakażenia bakteryjne i wirusowe, w ostrych i przewlekłych chorobach infekcyjnych, profilaktycznie w okresie podwyższonej zachorowalności na grypę i infekcje grypopodobne. Po uprzedniej decyzji lekarza prowadzącego produkt leczniczy może być stosowany pomocniczo w czasie radioterapii i chemioterapii choroby nowotworowej.
CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mg
Dawkowanie
4.2 Dawkowanie i sposób podawania Dorośli i młodzież powyżej 12. roku życia: po 1 do 2 kapsułek 2 do 3 razy na dobę.
CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mg
Przeciwwskazania
4.3 Przeciwwskazania Nadwrażliwość na olej z wątroby rekinów lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mg
Specjalne środki ostrozności
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Produkt leczniczy nie został przebadany w badaniach klinicznych, dlatego inne możliwe przeciwwskazania oprócz wymienionego nie są znane.
CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mg
Interakcje
4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mg
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Brak jest odpowiednich badań u ludzi. Produkt leczniczy można stosować u kobiet w okresie ciąży i w okresie karmienia piersią tylko pod kontrolą lekarza w przypadkach, gdy możliwe korzyści z leczenia przewyższają potencjalne ryzyko. W badaniach na zwierzętach stwierdzono, że produkt przenika do mleka.
CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mg
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Nie ma dowodów na wpływ produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mg
Działania niepożądane
4.8 Działania niepożądane Brak jest danych dotyczących działań niepożądanych, ponieważ nie prowadzono odpowiednich badań. Brak zgłoszeń działań niepożądanych po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mg
Przedawkowanie
4.9 Przedawkowanie Nie zgłaszano przypadków przedawkowania.
CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mg
Właściwości farmakodynamiczne
5.1 Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: inne środki pobudzające odporność, kod ATC: L03AX Olej z wątroby rekinów z rodzin Somniosidae, Squalidae, Centrophoridae, Etmopteridae, Cetorhinidae, zawiera alkiloglicerole – etery lipidowe alkoholi selachylowego, batylowego i chimylowego oraz ich pochodne metoksylowe. Olej z wątroby rekinów stymuluje procesy odpornościowe, zwiększając wytwarzanie przeciwciał, pobudzając tworzenie leukocytów i fagocytozę.
CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mg
Właściwości farmakokinetyczne
5.2. Właściwości farmakokinetyczne Nie badano właściwości farmakokinetycznych produktu Ecomer.
CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mg
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Nie przeprowadzono badań bezpieczeństwa stosowania produktu Ecomer.
CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mg
Dane farmaceutyczne
6. DANE FARMACEUTYCZNE 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Skład osłonki kapsułki Żelatyna Glicerol Woda oczyszczona 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nie dotyczy. 6.3 Okres ważności 3 lata 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Przechowywać w temperaturze poniżej 25C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania Blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku. 60 kapsułek miękkich 120 kapsułek miękkich 240 kapsułek miękkich Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania Bez specjalnych wymagań.
CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mg
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO TRAN HASCO, 500 mg, kapsułki miękkie 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 kapsułka zawiera olej wątłuszowy (typ B) (Iecoris aselli oleum) 500 mg o zawartości: Witamina A 300-1250 j.m. Cholekalcyferol (witamina D) 30-125 j.m. Kwas eikozapentaenowy (EPA) 35-80 mg Kwas dokozaheksaenowy (DHA) 30-90 mg Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Kapsułki miękkie Owalne kapsułki barwy jasnożółtej, o gładkiej, lśniącej powierzchni, szczelnie wypełnione olejem o swoistym zapachu.
CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mg
Wskazania do stosowania
4.1 Wskazania do stosowania Produkt leczniczy stosowany: w profilaktyce i wspomagająco w leczeniu niedoborów witamin A i D, zwłaszcza u dzieci (wzmacnia kości i zęby, poprawia stan skóry i narządu wzroku), w zapobieganiu krzywicy, w zaburzeniach uwapnienia tkanki kostnej różnego pochodzenia, w łagodzeniu skutków menopauzy, takich jak osteoporoza, atrofia skóry i błon śluzowych. Jako środek wzmacniająco-regenerujący stosowany jest w okresie rekonwalescencji po przebytych schorzeniach osłabiających ogólną sprawność i odporność organizmu.
CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mg
Dawkowanie
4.2 Dawkowanie i sposób podawania Dawkowanie O ile lekarz nie zaleci inaczej, u dorosłych zwykle stosuje się 2 do 4 kapsułek 2 razy na dobę. Dzieci i młodzież Dzieci od lat 4: 1 do 2 kapsułek na dobę. Sposób podawania Produkt do stosowania doustnego.
CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mg
Przeciwwskazania
4.3 Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Hiperkalcemia. Kamica nerkowa.
CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mg
Specjalne środki ostrozności
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Ostrożnie stosować u pacjentów z sarkoidozą (nadwrażliwość na witaminę D). Bez wskazań lekarza nie należy przekraczać dawki 8 kapsułek na dobę.
CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mg
Interakcje
4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Jednoczesne podawanie cholestyraminy lub oleju parafinowego zmniejsza wchłanianie witaminy A i D na poziomie jelit. Wchłanianie witaminy A jest osłabione przy podawaniu neomycyny, a witaminy D – u pacjentów przyjmujących leki przeciwdrgawkowe i barbiturany. Ze względu na obecność w tranie witaminy D ostrożnie stosować razem z glikozydami naparstnicy.
CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mg
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Duże dawki witaminy A mogą spowodować zaburzenia rozwojowe płodu. Podczas ciąży i karmienia piersią produkt może być stosowany jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności, po porozumieniu z lekarzem.
CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mg
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Produkt Tran Hasco nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mg
Działania niepożądane
4.8 Działania niepożądane Tran stosowany w zalecanych dawkach jest dobrze tolerowany. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mg
Przedawkowanie
4.9 Przedawkowanie Długotrwałe stosowanie produktu nawet w proponowanych dawkach powoduje zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, bóle brzucha, biegunka), bóle głowy, hiperwitaminozę A. Objawy hiperwitaminozy mogą wystąpić wskutek spożywania 32 kapsułek produktu na dobę przez kilka miesięcy.
CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mg
Właściwości farmakodynamiczne
5.1 Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: preparaty witaminy A w połączeniu z witaminą D. Kod ATC: A11CB Produkt wykazuje skojarzone działanie składników (głównie wit. A, D3 oraz kwasów EPA – eikozapentaenowego i DHA – dokozaheksaenowego). Olej wątłuszowy (Iecoris aselli oleum) otrzymywany jest z wątroby Gadus morrhua Linné (dorsza) i innych ryb z rodziny Gadidae (dorszowate). Głównymi składnikami oleju wątłuszowego są: Witamina A – odgrywa istotną rolę w procesie widzenia, jest niezbędna do wzrostu, rozwoju i czynności nabłonka skóry i błony śluzowej oraz tworzenia struktury kości. Witamina D (cholekalcyferol) – reguluje gospodarkę wapniowo-fosforową ustroju, odpowiadając za utrzymanie stanu równowagi pomiędzy wapniem i fosforem – głównymi składnikami budulcowymi kośćca. Nienasycone kwasy tłuszczowe (EPA i DHA) – obniżają zawartość triglicerydów i LDL cholesterolu oraz zwiększają ilość HDL cholesterolu o działaniu ochronnym.
CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mg
Właściwości farmakodynamiczne
Wszystkie te czynniki obniżają ryzyko zachorowania na chorobę niedokrwienną serca.
CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mg
Właściwości farmakokinetyczne
5.2 Właściwości farmakokinetyczne Produkt po podaniu doustnym szybko wchłania się z przewodu pokarmowego. Magazynowany jest przede wszystkim w wątrobie i komórkach tłuszczowych (adipocytach). Wydalany jest w postaci metabolitów i w niewielkiej ilości w postaci niezmienionej, głównie z kałem, w niewielkiej ilości z moczem.
CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mg
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Nie przeprowadzono nieklinicznych badań produktu leczniczego Tran Hasco.
CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mg
Dane farmaceutyczne
6. DANE FARMACEUTYCZNE 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Skład otoczki: Żelatyna Glicerol 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nie są znane. 6.3 Okres ważności 3 lata 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Przechowywać w temperaturze poniżej 25 oC, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania Blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku 60 szt. (4 blistry po 15 szt.) 6.6 Szczególne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania Nie są wymagane.
CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Vedrop 50 mg/ml roztwór doustny 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każdy mililitr roztworu zawiera 50 mg d-alfa-tokoferolu w postaci tokofersolanu, co odpowiada 74,5 IU tokoferolu. Substancje pomocnicze: Każdy mililitr zawiera 6 mg sodu metylu parahydroksybenzoesanu (E219), 4 mg sodu etylu parahydroksybenzoesanu (E215), oraz 0,18 mmol (4,1 mg) sodu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Roztwór doustny. Nieco lepki, jasnożółty roztwór.
CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Wskazania do stosowania
4.1 Wskazania do stosowania Produkt leczniczy Vedrop jest zalecany w stanach niedoboru witaminy E spowodowanych zaburzeniami wchłaniania jelitowego u dzieci z wrodzoną lub dziedziczną przewlekłą żółtaczką cholestatyczną, od momentu urodzenia (u donoszonych noworodków) do wieku 18 lat.
CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Dawkowanie
4.2 Dawkowanie i sposób podawania Leczenie produktem Vedrop powinno zostać rozpoczęte i kontynuowane przez lekarza posiadającego doświadczenie w leczeniu pacjentów chorych na wrodzoną przewlekłą żółtaczkę cholestatyczną lub dziedziczną przewlekłą żółtaczkę cholestatyczną. Dostępność biologiczna witaminy E pochodzącej z produktu Vedrop różni się od obserwowanej w przypadku innych produktów leczniczych. Dawka powinna być określana w mg d-alfa-tokoferolu w postaci tokofersolanu. Stężenie witaminy E w surowicy krwi należy oznaczać co miesiąc przez przynajmniej kilka miesięcy stosowania a następnie w regularnych odstępach czasu, w razie potrzeby odpowiednio dostosowując dawkę. Dawkowanie Zalecana całkowita dawka dobowa u dzieci i młodzieży, chorych na wrodzoną przewlekłą żółtaczkę cholestatyczną lub dziedziczną przewlekłą żółtaczkę cholestatyczną wynosi 0,34 ml/kg mc./dobę (17 mg/kg mc. d-alfa-tokoferolu w postaci tokofersolanu). Dawkę należy przepisywać w ml.
CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Dawkowanie
Dawkę należy dostosować w zależności od stężenia witaminy E w surowicy krwi. Aby obliczyć dawkę produktu Vedrop, która ma zostać zastosowana, należy podzielić przepisaną dawkę d-alfa-tokoferolu (w mg) przez 50. Uzyskany wynik stanowi objętość produktu Vedrop wyrażoną w ml. Dawka produktu Vedrop (w ml) = dawka d-alfa-tokoferolu (w mg) 50. Poniższa tabela przedstawia objętości roztworu doustnego w zależności od masy ciała pacjenta.
CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Dawkowanie
Masa ciała (kg) Objętość roztworu doustnego (ml)
3 1,0
4 1,4
5 1,7
6 2,0
7 2,4
8 2,7
9 3,1
10 3,4
15 5,1
CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Dawkowanie
Szczególne populacje pacjentów Zaburzenia czynności wątroby lub nerek Doświadczenie z leczeniem tokofersolanem u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby nie wskazywało na potrzebę dostosowania schematu dawkowania produktu Vedrop (patrz punkt 4.4). Sposób podawania Vedrop podaje się doustnie w postaci nierozcieńczonej lub z dodatkiem wody. Do opakowania dołączono strzykawki doustne o objętości 1 ml lub 2 ml; służą one do precyzyjnego odmierzania dawki produktu zgodnie z zaleconym dawkowaniem.
CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Przeciwwskazania
4.3 Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Leku Vedrop nie wolno stosować u wcześniaków.
CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Specjalne środki ostrozności
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Ponieważ notowano zwiększone ryzyko krwawień u pacjentów z niedoborami witaminy K lub przyjmujących leki z grupy antagonistów witaminy K jednocześnie z dużymi dawkami witaminy E, zaleca się monitorowanie czasu protrombinowego oraz wskaźnika INR. Podczas leczenia produktem Vedrop lub po zakończeniu terapii może zajść potrzeba modyfikacji dawki doustnego leku przeciwkrzepliwego. Z powodu braku wystaraczających danych na temat stosowania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy zachować ostrożność i monitorować czynność nerek podczas stosowania leku Vedrop u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, np. u pacjentów odwodnionych (patrz punkt 4.2). Vedrop należy stosować z zachowaniem ostrożności u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i w czasie leczenia należy monitorować czynność wątroby (patrz punkt 4.2).
CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Specjalne środki ostrozności
Vedrop zawiera sól sodową parahydroksybenzoesanu metylu (E219) i sól sodową parahydroksybenzoesanu etylu (E215), które mogą wywoływać reakcje alergiczne (prawdopodobnie opóźnione). Niniejszy produkt leczniczy zawiera sód. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów na diecie o kontrolowanej ilości sodu.
CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Interakcje
4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji. Zaleca się monitorowanie funkcji krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania produktu z antagonistami witaminy K (patrz punkt 4.4). Z racji zahamowania przenośnika glikoproteiny P, tokofersolan może zwiększać wchłanianie jelitowe innych towarzyszących witamin rozpuszczalnych w tłuszczach (A, D, E, K) lub silnie lipofilnych produktów leczniczych (takich jak steroidy, antybiotyki, leki przeciwhistaminowe, cyklosporyna, takrolimus). Z tego powodu należy monitorować stężenia leków i w razie potrzeby modyfikować ich dawki.
CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Ciąża Brak wystarczających danych dotyczących stosowania tokofersolanu u kobiet w okresie ciąży. Badania na zwierzętach dotyczące wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka (płodu), przebieg porodu lub rozwój pourodzeniowy nie dostarczają danych dowodzących bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu (patrz punkt 5.3). Należy zachować ostrożność przepisując lek kobietom w ciąży. Karmienie piersią Brak danych dotyczących przenikania tokofersolanu do mleka ludzkiego. Wydzielanie tokofersolanu do mleka nie było przedmiotem badań prowadzonych na zwierzętach. Decyzja o kontynuacji/przerwaniu karmienia piersią lub kontynuacji/przerwaniu leczenia produktem Vedrop powinna zostać podjęta po przeanalizowaniu korzyści dla dziecka związanych z karmieniem piersią oraz korzyści dla kobiety związanych z leczeniem tokofersolanem. Płodność Brak dostępnych danych.
CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Vedrop nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Działania niepożądane
4.8 Działania niepożądane Podsumowanie profilu bezpieczeństwa Najczęściej występującym działaniem niepożądanym podczas leczenia była biegunka. Tabelaryczne zestawienie działań niepożądanych Poniżej przedstawione działania niepożądane zostały uporządkowane pod względem wpływu na poszczególne układy i narządy oraz częstość występowania Częstość występowania określono w następujący sposób: bardzo często (≥ 1/10), często (≥ 1/100 do < 1/10), niezbyt często (≥ 1/1 000 do < 1/100), rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1 000), bardzo rzadko (< 1/10 000), nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W obrębie każdej grupy o określonej częstości występowania reakcje niepożądane są wymienione zgodnie ze zmniejszającym się nasileniem.

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Działania niepożądane

Klasyfikacja układów i narządów Reakcje niepożądane
Zaburzenia żołądka i jelit Często: biegunkaCzęstość nieznana: ból brzucha
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Niezbyt często: łysienie, świąd, wysypka
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Niezbyt często: osłabienie, ból głowy
Badania diagnostyczne Umiarkowanie często: nieprawidłowe stężenie sodu w surowicy, nieprawidłowe stężenie potasu w surowicy, podwyższone stężenie transaminaz

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Działania niepożądane
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane moniotorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania wymienionego w załączniku V .
CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Przedawkowanie
4.9 Przedawkowanie Duże dawki witaminy E mogą powodować biegunkę, ból brzucha i inne zaburzenia żołądkowo-jelitowe. W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe.
CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne
5.1 Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: witaminy, inne jednoskładnikowe preparaty witaminowe; kod ATC: A11HA08 Witamina E jest podstawowym rozpuszczalnym w tłuszczach przeciwutleniaczem w organizmie człowieka. Pełni rolę wymiatacza wolnych rodników, charakteryzuje się właściwościami przeciwutleniającymi wobec wielonienasyconych kwasów tłuszczowych (hamuje peroksydację) i wpływa na utrzymanie stabilności i integralności błon komórkowych. Ten produkt leczniczy został dopuszczony do obrotu zgodnie z procedurą dopuszczenia w wyjątkowych okolicznościach. Oznacza to, że ze względu na rzadkie występowanie choroby nie było możliwe uzyskanie pełnej informacji dotyczącej tego produktu leczniczego. Europejska Agencja Leków dokona raz do roku przeglądu wszelkich nowych informacji i, w razie konieczności, ChPL zostanie zaktualizowana.
CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Właściwości farmakokinetyczne
5.2 Właściwości farmakokinetyczne Wchłanianie Aktywna substancja, bursztynian d-alfa-tokoferylo-makrogolu 1000 (tokofersolan) jest prolekiem; jego aktywnym metabolitem jest d-alfa-tokoferol. W niskich stężeniach tokofersolan tworzy micele, zwiększające wchłanianie niepolarnych cząsteczek lipidów, takich jak witaminy rozpuszczalne w tłuszczach. Krytyczne stężenie micelarne jest niskie (0,04 do 0,06 mmol/l). Hydroliza tokofersolanu następuje w świetle jelita. Po wychwyceniu przez komórki cząsteczki alfa- tokoferolu pojawiają się wewnątrz chylomikronów w limfie, w ten sam sposób, jak to się dzieje w przypadku wchłanianej z pożywienia witaminy E. Wychwyt komórkowy nie wymaga receptorów, białek łączących, procesów metabolicznych, ani nie zachodzi na drodze pinocytozy. Wchłanianie deuterowanego tokofersolanu zachodzi w sposób normalny dla lipoprotein: alfa-tokoferol początkowo wykazywał największe stężenie w chylomikronach, następnie w lipoproteinach o bardzo niskiej gęstości (VLDL) a w końcu w lipoproteinach o małej gęstości (LDL) i dużej gęstości (HDL), zaś odcinki krzywych dotyczące zanikania stawały się równoległe do tych występujących u osób kontrolnych.
CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Właściwości farmakokinetyczne
W badaniu u 12 zdrowych ochotników porównywano tokofersolan z wzorcową witaminą E rozpuszczalną w wodzie, po jednorazowej doustnej dawce wysycającej 1200 j.m. Względna dostępność biologiczna tokofersolanu była wyższa (F rel równe 1,01 ± 1,74) przy AUC 0-t wynoszącym 0,383 ± 0,203µM.h/mg, C max wyniosło 0,013 ± 0,006, t max zaś 6,0 h (6,0 – 24,0), a t 1/2 miał wartość 29,7 h (16,0 – 59,5). W podobnym badaniu wykazano większą dostępność biologiczną tokofersolanu w porównaniu z wzorcową witaminą E rozpuszczalną w wodzie, u dzieci i młodzieży chorych na przewlekłą żółtaczkę cholestatyczną (n=6); wchłanianie, wyrażone zarówno jako maksymalny wzrost stężenia w surowicy (p=0,008) jak i wartość AUC (pole pod krzywą) (0,0026), okazało się istotnie wyższe. Dystrybucja Witamina E, głównie zlokalizowana w błonach komórkowych, wewnątrz mitochondriów i mikrosomów, występuje wszędzie (erytrocyty, mózg, mięśnie, wątroba, płytki krwi), a jej głównym rezerwuarem jest tkanka tłuszczowa.
CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Właściwości farmakokinetyczne
Eliminacja Witamina E jest w większości wydalana z żółcią (75%) i z kałem, zarówno w postaci wolnego tokoferolu jak i w postaci produktów utleniania. Niewielka część witaminy E wydalana jest z moczem (jako produkt sprzęgania z kwasem glukuronowym)
CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Dostępne w literaturze dane niekliniczne, wynikające z konwencjonalnych badań farmakologicznych dotyczących toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności i toksycznego wpływu na rozród i rozwój potomstwa, nie ujawniają występowania szczególnego zagrożenia dla człowieka.
CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Dane farmaceutyczne
6. DANE FARMACEUTYCZNE 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Potasu sorbinian Sodu metylu parahydroksybenzoesan (E219) Sodu etylu parahydroksybenzoesan (E215) Glicerol Disodu fosforan dwunastowodny Kwas solny stężony Woda oczyszczona 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności, produktu leczniczego nie wolno mieszać z innymi lekami. 6.3 Okres ważności 2 lata Po pierwszym otwarciu butelki: 1 miesiąc 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego. 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania Brązowa szklana butelka typu III z zakrętką z zabezpieczeniem przed dziećmi, z uszczelką z HDPE i LDPE. Strzykawki doustne wykonane z LDPE z polistyrenowym tłokiem. Każda butelka zawiera 10 ml, 20 ml lub 60 ml roztworu doustnego.
CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Dane farmaceutyczne
Zawartość opakowania:  jedna butelka o pojemności 10 ml oraz jedna strzykawka doustna 1 ml  jedna butelka o pojemności 20 ml oraz jedna strzykawka doustna 1 ml  jedna butelka o pojemności 60 ml oraz jedna strzykawka doustna 2 ml Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie. 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania Aplikowaną dawkę należy pobrać z butelki przy użyciu dołączonej do opakowania strzykawki doustnej. Strzykawka doustna 1 ml została wyskalowana w przedziale od 0,05 do 1 ml, w odstępach co 0,05 ml. Jedna podziałka strzykawki doustnej 1 ml odpowiada 2,5 mg d-alfa-tokoferolu w postaci tokofersolanu. Strzykawka doustna 2 ml odpowiednio od 0,1 ml do 2 ml, w odstępach co 0,1 ml. Jedna podziałka strzykawki doustnej 2 ml odpowiada 5 mg d-alfa-tokoferolu w postaci tokofersolanu.

Letnia apteczka

Sprawdź »

Co warto w niej mieć?

Suplement diety

Vesvein Nogi

tabletki

Krążenie żylne

Poznaj działanie

Lek bez recepty

Urosept

tabletki

Infekcje dróg moczowych

Poznaj działanie

Suplement diety

Osavi Kolagen & Elektrolity Witalność i Blask

pomarańcza-grejfrut

Kolagen i elektrolity

Poznaj działanie

Lek bez recepty

Alax

tabletki

Zaparcia

Poznaj działanie

Kosmetyk

Alantandermoline złuszczający

krem

Pielęgnacja stóp

Poznaj działanie

Masa ciała (kg)	Objętość roztworu doustnego (ml)
3	1,0
4	1,4
5	1,7
6	2,0
7	2,4
8	2,7
9	3,1
10	3,4
15	5,1

Klasyfikacja układów i narządów	Reakcje niepożądane
Zaburzenia żołądka i jelit	Często: biegunkaCzęstość nieznana: ból brzucha
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej	Niezbyt często: łysienie, świąd, wysypka
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania	Niezbyt często: osłabienie, ból głowy
Badania diagnostyczne	Umiarkowanie często: nieprawidłowe stężenie sodu w surowicy, nieprawidłowe stężenie potasu w surowicy, podwyższone stężenie transaminaz

Olej z wątroby rekina – stosowanie w ciąży

Spis treści

Bezpieczeństwo stosowania oleju z wątroby rekina w ciąży

Stosowanie oleju z wątroby rekina podczas karmienia piersią

Wpływ na płodność

Tabela: Stosowanie oleju z wątroby rekina w ciąży i podczas karmienia piersią

Olej z wątroby rekina – stosowanie w ciąży i laktacji wymaga ostrożności

Pytania i odpowiedzi

Czy olej z wątroby rekina można stosować w ciąży?

Czy olej z wątroby rekina przenika do mleka matki?

Czy stosowanie oleju z wątroby rekina podczas karmienia piersią jest bezpieczne?

Czy olej z wątroby rekina wpływa na płodność?

Jakie substancje zawiera olej z wątroby rekina?

Dla kogo szczególnie zalecana jest ostrożność?

Mechanizm działania oleju z wątroby rekina

CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mgNazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mgWskazania do stosowania

CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mgDawkowanie

CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mgPrzeciwwskazania

CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mgSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mgInterakcje

CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mgWpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mgWpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mgDziałania niepożądane

CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mgPrzedawkowanie

CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mgWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mgWłaściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mgPrzedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mgDane farmaceutyczne

CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mgNazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mgWskazania do stosowania

CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mgDawkowanie

CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mgPrzeciwwskazania

CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mgSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mgInterakcje

CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mgWpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mgWpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mgDziałania niepożądane

CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mgPrzedawkowanie

CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mgWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mgWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mgWłaściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mgPrzedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mgDane farmaceutyczne

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/mlNazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/mlWskazania do stosowania

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/mlDawkowanie

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/mlDawkowanie

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/mlDawkowanie

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/mlDawkowanie

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/mlPrzeciwwskazania

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/mlSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/mlSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/mlInterakcje

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/mlWpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/mlWpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/mlDziałania niepożądane

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/mlDziałania niepożądane

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/mlDziałania niepożądane

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/mlPrzedawkowanie

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/mlWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/mlWłaściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/mlWłaściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/mlWłaściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/mlPrzedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/mlDane farmaceutyczne

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/mlDane farmaceutyczne

CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mg
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mg
Wskazania do stosowania

CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mg
Dawkowanie

CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mg
Przeciwwskazania

CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mg
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mg
Interakcje

CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mg
Wpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mg
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mg
Działania niepożądane

CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mg
Przedawkowanie

CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mg
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mg
Właściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mg
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Ecomer, kapsułki miękkie, 250 mg
Dane farmaceutyczne

CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mg
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mg
Wskazania do stosowania

CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mg
Dawkowanie

CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mg
Przeciwwskazania

CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mg
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mg
Interakcje

CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mg
Wpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mg
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mg
Działania niepożądane

CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mg
Przedawkowanie

CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mg
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mg
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mg
Właściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mg
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Tran Hasco, kapsułki miękkie, 500 mg
Dane farmaceutyczne

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Wskazania do stosowania

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Dawkowanie

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Dawkowanie

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Dawkowanie

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Dawkowanie

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Przeciwwskazania

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Interakcje

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Wpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Działania niepożądane

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Działania niepożądane

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Działania niepożądane

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Przedawkowanie

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Właściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Właściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Właściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Dane farmaceutyczne

CHPL leku Vedrop, roztwór doustny, 50 mg/ml
Dane farmaceutyczne