Reklama
Z tego materiału dowiesz się:
  • Czym jest kwas arjunowy i skąd pochodzi?
  • Jakie właściwości biologiczne wykazuje w badaniach laboratoryjnych?
  • Co mówią badania kliniczne dotyczące ekstraktu z Terminalia arjuna?
  • Czy kwas arjunowy może wchodzić w interakcje z lekami?
  • Kto powinien zachować szczególną ostrożność?

Czym jest kwas arjunowy i skąd pochodzi?

Kwas arjunowy (synonim: arjuntriterpenic acid) to triterpenoid sapogeninowy – naturalny związek organiczny z grupy terpenów – pozyskiwany przede wszystkim z kory drzewa Terminalia arjuna, rosnącego dziko w Indiach i Azji Południowej5. Związek ten należy do frakcji triterpenoidowej razem z arjungeninę, kwasem arjunolowym i terminic acid; wszystkie te składniki są wyizolowane z alkoholowego ekstraktu kory5. Kwas arjunowy występuje nie tylko w korze, ale też w owocach i korzeniach tej rośliny67.

Warto wiedzieć, że ten sam związek chemiczny zidentyfikowano też w korzeniach Sanguisorba officinalis (krwawnica lekarska, roślina z rodziny różowatych), co potwierdza, że kwas arjunowy nie jest substancją wyłącznie ajurwedyjską8. Jednak to właśnie kora T. arjuna pozostaje jego głównym źródłem w preparatach dostępnych na rynku.

W tradycyjnej medycynie ajurwedyjskiej kora T. arjuna była używana od stuleci w postaci odwarów i proszków przy dolegliwościach serca, nadciśnieniu, kołataniu serca i bólach w klatce piersiowej9. Kwas arjunowy uznawany jest za jeden z głównych składników odpowiedzialnych za te właściwości.

Jak działa kwas arjunowy w organizmie?

Podstawowym, najlepiej udokumentowanym mechanizmem działania kwasu arjunowego jest neutralizacja wolnych rodników i hamowanie stresu oksydacyjnego. W badaniach in vitro (laboratoryjnych) wykazał on silniejsze działanie antyoksydacyjne niż kwas askorbinowy (witamina C) w czterech niezależnych testach: peroksydacji lipidów mikrosomalnych, zmiataniu rodników DPPH, ochronie erytrocytów przed hemolizą wywołaną nadtlenkiem wodoru oraz utlenianiu DCFH₂-DA2. Jedynym wyjątkiem był test autooksydacyjnej hemolizy erytrocytów, gdzie różnica nie była istotna statystycznie2.

Ważne – badania laboratoryjne a działanie u człowieka: Wszystkie przytoczone wyniki dotyczące mechanizmów działania kwasu arjunowego (antyoksydacja, hamowanie COX, aktywność przeciwbakteryjna) pochodzą z badań in vitro, czyli przeprowadzonych w warunkach laboratoryjnych na komórkach lub izolowanych enzymach. Nie oznacza to automatycznie, że identyczne efekty wystąpią u człowieka po przyjęciu preparatu. Wyniki te są obiecujące i uzasadniają dalsze badania, ale nie mogą być traktowane jako dowód skuteczności klinicznej.

Właściwości przeciwzapalne i przeciwbakteryjne – co mówią badania?

Kwas arjunowy wykazuje w badaniach laboratoryjnych słabe hamowanie enzymów cyklooksygenazy: wartość IC₅₀ wynosi około 36 µM dla COX-1 i około 253 µM dla COX-210. Cyklooksygenazy odpowiadają za syntezę prostaglandyn – mediatorów stanu zapalnego i bólu. Dla porównania: klasyczne leki przeciwzapalne działają zwykle przy znacznie niższych stężeniach, więc hamowanie COX przez kwas arjunowy jest słabe i jego znaczenie kliniczne pozostaje niepewne.

W tych samych badaniach stwierdzono aktywność przeciwbakteryjną wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, z wartościami MIC (minimalne stężenie hamujące wzrost) między 1,9 a 15,6 µg/mL10. Nie stwierdzono działania mutagennego w standardowym teście Salmonella (TA 98)10. Oba wyniki dotyczą wyłącznie warunków laboratoryjnych.

W neutrofilach (białych krwinkach układu odpornościowego) kwas arjunowy ograniczał uwalnianie reaktywnych form tlenu – zarówno anionorodnika ponadtlenkowego (test NBT), jak i kwasu podchlorawego (test chemiluminescencji z luminolem)1112. Mechanizm ten – tłumienie tzw. wybuchu oksydacyjnego neutrofilów – jest postulowanym wyjaśnieniem potencjalnego działania kardioprotekcyjnego.

Potencjalne działanie kardioprotekcyjne – co wykazały badania kliniczne?

Badania kliniczne dotyczą całego ekstraktu z kory T. arjuna, a nie izolowanego kwasu arjunowego – to ważne rozróżnienie. Ekstrakt zawiera wiele składników aktywnych (triterpenoidy, glikozydy, flawonoidy, taniny), a kwas arjunowy jest jednym z nich.

W tygodniowym, podwójnie ślepym, skrzyżowanym badaniu kontrolowanym placebo z udziałem 58 osób z dławicą piersiową ekstrakt z T. arjuna zmniejszył liczbę epizodów dławicy i zwiększył tolerancję wysiłku. Efekt był porównywalny ze standardowym lekiem – izosorbidu monoazotanem3. W trwającym trzy miesiące badaniu z udziałem 40 pacjentów po zawale serca powikłanym niedokrwienną niedomykalnością mitralną ekstrakt poprawił funkcję serca i zmniejszył objawy dławicy3.

W oddzielnym badaniu klinicznym ekstrakt z kory (bogaty w kwas arjunowy i arjunolowy) istotnie poprawił całkowitą liczbę płytek krwi i profil lipidowy u pacjentów z chorobą wieńcową13. Efekty te są przypisywane frakcji triterpenoidowej, w tym kwasowi arjunowemu, jako składnikowi o działaniu hipotensyjnym i kardioprotekcyjnym14.

WłaściwośćPoziom dowodówUwagi
Antyoksydacja (neutralizacja wolnych rodników)In vitroSilniejsza niż witamina C w kilku testach2
Hamowanie COX-1/COX-2In vitroSłabe działanie (IC₅₀ 36/253 µM)10
Aktywność przeciwbakteryjnaIn vitroMIC 1,9–15,6 µg/mL10
Kardioprotekcja / dławica piersiowaKliniczne (ekstrakt z T. arjuna)Nie izolowany kwas arjunowy3
Poprawa profilu lipidowegoKliniczne (ekstrakt z T. arjuna)Frakcja triterpenoidowa13
Działanie cytotoksyczne na komórki nowotworoweIn vitroLinie raka jamy ustnej, jajnika, wątroby15

Aktywność przeciwnowotworowa – wstępne dane

W badaniach laboratoryjnych na liniach komórkowych kwas arjunowy wykazał aktywność cytotoksyczną wobec komórek raka jamy ustnej, jajnika i wątroby1516. Są to wyłącznie wyniki in vitro – nie ma żadnych badań klinicznych z udziałem ludzi potwierdzających skuteczność kwasu arjunowego w leczeniu nowotworów. Takich danych nie należy interpretować jako dowodu na działanie przeciwrakowe u człowieka.

Interakcje z lekami – bardzo ważna informacja:
  • Kwas arjunowy hamuje enzymy wątrobowe CYP3A4, CYP2D6 i CYP2C9 w sposób odwracalny i niekompetycyjny (badania na mikrosomach wątroby ludzkiej)417.
  • Przez CYP3A4 metabolizowane są m.in. statyny, leki immunosupresyjne, niektóre antybiotyki i leki przeciwgrzybicze. CYP2D6 odpowiada za metabolizm wielu leków przeciwdepresyjnych i beta-blokerów. CYP2C9 przetwarza m.in. warfarynę i niektóre leki przeciwcukrzycowe.
  • Hamowanie tych enzymów może prowadzić do wzrostu stężenia wymienionych leków we krwi i zwiększenia ryzyka działań niepożądanych.
  • Jeśli przyjmujesz jakiekolwiek leki na stałe, skonsultuj stosowanie preparatów zawierających ekstrakt z T. arjuna z lekarzem lub farmaceutą przed ich rozpoczęciem.

Kiedy skontaktować się z lekarzem?

Preparat zawierający ekstrakt z T. arjuna (z kwasem arjunowym) nie jest substytutem leków kardiologicznych. Jeśli odczuwasz bóle w klatce piersiowej, kołatanie serca, duszność lub obrzęki kończyn – skontaktuj się z lekarzem, zamiast sięgać po suplementy.

Bezwzględnie skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem, jeśli:

  • przyjmujesz leki na serce, nadciśnienie, cukrzycę, zaburzenia krzepnięcia (np. warfarynę) lub leki immunosupresyjne – ze względu na ryzyko interakcji przez hamowanie CYP3A4, CYP2D6 i CYP2C94;
  • jesteś w ciąży lub karmisz piersią – brak danych dotyczących bezpieczeństwa w tych grupach18;
  • masz chorobę wątroby lub nerek – enzymy CYP są zlokalizowane w wątrobie, a ich hamowanie może być bardziej nasilone przy uszkodzeniu tego narządu18;
  • jesteś dzieckiem – brak danych dotyczących bezpieczeństwa i dawkowania w tej grupie wiekowej18.

Jeśli po rozpoczęciu stosowania preparatów z T. arjuna zauważysz nieoczekiwane objawy – np. zawroty głowy, nagłe zmiany ciśnienia, żółtaczka, nudności lub nasilone krwawienia – przerwij stosowanie i niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem.

Kwas arjunowy to interesujący związek o dobrze udokumentowanych właściwościach antyoksydacyjnych w warunkach laboratoryjnych i obiecującym potencjale kardioprotekcyjnym – jednak ten potencjał potwierdzono jak dotąd głównie dla całego ekstraktu z T. arjuna, nie dla izolowanej substancji. Jeśli rozważasz suplementację, wybieraj preparaty standaryzowane na zawartość triterpenoidów, sprawdzaj skład i zawsze informuj lekarza prowadzącego o wszystkich przyjmowanych suplementach, szczególnie jeśli leczysz się kardiologicznie.

Pytania i odpowiedzi

Co to jest kwas arjunowy?

Kwas arjunowy to naturalny związek z grupy triterpenoidów, izolowany głównie z kory drzewa Terminalia arjuna. Należy do tej samej frakcji chemicznej co kwas arjunolowy i arjungenina5.

Jakie właściwości ma kwas arjunowy?

W badaniach laboratoryjnych kwas arjunowy wykazuje silne działanie antyoksydacyjne – neutralizuje wolne rodniki skuteczniej niż witamina C. Wykazuje też słabe działanie przeciwzapalne (hamowanie COX) i aktywność przeciwbakteryjną, jednak wszystkie te efekty udokumentowano wyłącznie in vitro210.

Czy kwas arjunowy pomaga na serce?

Kliniczne badania kontrolowane dotyczą całego ekstraktu z kory T. arjuna (zawierającego kwas arjunowy wśród innych składników), nie izolowanego kwasu. W takich badaniach ekstrakt zmniejszał liczbę epizodów dławicy i poprawiał funkcję serca po zawale, porównywalnie do standardowego leku3.

Czy kwas arjunowy wchodzi w interakcje z lekami?

Tak – kwas arjunowy hamuje enzymy wątrobowe CYP3A4, CYP2D6 i CYP2C9, które metabolizują wiele powszechnie stosowanych leków. Może to prowadzić do wzrostu ich stężenia we krwi i nasilenia działań niepożądanych417.

Czy preparaty z Terminalia arjuna są bezpieczne?

Dostępne dane sugerują brak poważnych działań niepożądanych przy stosowaniu ekstraktu z T. arjuna, jednak kompleksowych badań bezpieczeństwa brakuje, szczególnie dla dzieci, kobiet w ciąży i karmiących oraz osób z chorobami wątroby lub nerek18.

Czy kwas arjunowy działa na nowotwory?

Wyłącznie w badaniach in vitro kwas arjunowy wykazał aktywność cytotoksyczną wobec komórek raka jamy ustnej, jajnika i wątroby. Nie istnieją żadne badania kliniczne z udziałem ludzi potwierdzające takie działanie1516.

Jak silny jest kwas arjunowy jako antyoksydant?

W kilku testach laboratoryjnych (DPPH, peroksydacja lipidów, ochrona erytrocytów przed hemolizą) kwas arjunowy wykazał silniejsze działanie antyoksydacyjne niż kwas askorbinowy (witamina C). Jedynym wyjątkiem był test autooksydacyjnej hemolizy, gdzie różnica była nieistotna2.

W jakich częściach rośliny T. arjuna znajduje się kwas arjunowy?

Kwas arjunowy obecny jest w korze, owocach i korzeniach T. arjuna. Kora jest jego głównym źródłem i surowcem stosowanym w preparatach67.

Czy kwas arjunowy obniża cholesterol?

Badanie kliniczne z ekstraktem z kory T. arjuna (bogatym w kwas arjunowy i inne triterpenoidy) wykazało poprawę profilu lipidowego u pacjentów z chorobą wieńcową. Brakuje jednak badań z izolowanym kwasem arjunowym13.

Jakie enzymy wątrobowe hamuje kwas arjunowy?

Kwas arjunowy hamuje w sposób odwracalny i niekompetycyjny enzymy CYP3A4, CYP2D6 i CYP2C9 w mikrosomach wątroby ludzkiej. To trzy kluczowe enzymy biorące udział w metabolizmie bardzo wielu leków4.

Czy kwas arjunowy działa przeciwbakteryjnie?

W badaniach laboratoryjnych kwas arjunowy hamował wzrost bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych przy wartościach MIC wynoszących 1,9–15,6 µg/mL. Są to wyniki in vitro, bez potwierdzenia klinicznego10.

Czy kwas arjunowy jest mutagenny?

W standardowym teście Amesa (Salmonella microsome assay, szczep TA 98) kwas arjunowy nie wykazał działania mutagennego10.

Reklama
Reklama