Menu

Boldyna – stosowanie u kierowców

Boldyna to składnik pochodzenia roślinnego, który stosowany jest w niektórych lekach wspomagających pracę wątroby i układu trawiennego. W połączeniu z innymi substancjami czynnymi, boldyna pomaga regulować wydzielanie żółci oraz łagodzić skurcze jelit. Dla wielu pacjentów ważne jest, czy stosowanie tej substancji może wpływać na bezpieczeństwo podczas prowadzenia samochodu lub obsługi urządzeń mechanicznych. Poniżej znajdziesz informacje, jak boldyna wpływa na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, z uwzględnieniem różnych postaci leków, w których występuje.

Spis treści

Dlaczego leki mogą wpływać na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn?

Wiele leków może mieć wpływ na układ nerwowy, co może prowadzić do takich objawów jak senność, zawroty głowy, osłabienie koncentracji czy zaburzenia widzenia¹². Takie działania niepożądane mogą utrudniać bezpieczne prowadzenie pojazdów lub obsługę maszyn, dlatego ważne jest, aby pacjenci zwracali uwagę na reakcje swojego organizmu po zastosowaniu danego leku. Każdy może zareagować na lek nieco inaczej, dlatego zawsze warto zachować ostrożność, szczególnie przy rozpoczęciu terapii nowym preparatem.

Ważne dla bezpieczeństwa kierowców:

Niektóre leki, nawet jeśli nie powodują typowych objawów jak senność, mogą wywoływać inne reakcje utrudniające prowadzenie pojazdów, takie jak spadek koncentracji lub lekkie zawroty głowy.
Reakcja na lek może być inna u każdego pacjenta, zwłaszcza jeśli przyjmujesz kilka różnych substancji czynnych jednocześnie.
Zawsze obserwuj swoje samopoczucie po przyjęciu nowego leku i w razie wątpliwości odłóż prowadzenie pojazdów do czasu upewnienia się, że czujesz się bezpiecznie.

Boldyna – wpływ na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Boldyna (łac. Boldinum) to substancja czynna pochodzenia roślinnego, obecna w niektórych lekach wspomagających pracę wątroby oraz układu trawiennego³⁴. Może występować zarówno samodzielnie, jak i w połączeniu z innymi składnikami, takimi jak wyciąg z aloesu czy dymnica³⁴.

Tabletki zawierające boldynę

W przypadku niektórych preparatów, takich jak te zawierające połączenie boldyny z wyciągiem z aloesu, nie stwierdzono wpływu na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W dokumentacji wskazano wprost, że lek nie wpływa na te czynności¹.
Dla innych produktów, gdzie boldyna występuje w połączeniu z dodatkowymi składnikami (np. z wyciągiem z dymnicy i aloesu), nie ma dostępnych danych dotyczących wpływu na prowadzenie pojazdów lub obsługę maszyn².

¹²

Oznacza to, że dla jednych preparatów opartych na boldynie uznano, że nie mają one wpływu na bezpieczeństwo kierowców, natomiast dla innych nie przeprowadzono wystarczających badań, by to jednoznacznie potwierdzić¹².

Jak działa boldyna?

Boldyna wspiera pracę wątroby, pobudza wydzielanie żółci i działa rozkurczowo na mięśnie gładkie jelit, co może przynieść ulgę w przypadku skurczów przewodu pokarmowego⁵. Dodatkowo, w połączeniu z innymi składnikami (np. aloesem), leki te mają również działanie przeczyszczające⁵⁶. Nie wykazano jednak, aby samo działanie boldyny lub jej połączenie z innymi składnikami w dostępnych preparatach powodowało objawy mogące utrudniać prowadzenie pojazdów czy obsługę maszyn, takie jak senność czy zawroty głowy¹.

Indywidualna reakcja organizmu

Mimo braku potwierdzonych działań niepożądanych wpływających na prowadzenie pojazdów, każdy organizm może zareagować inaczej. Warto pamiętać, że niektóre osoby mogą odczuwać indywidualne reakcje, które nie zostały wykazane w badaniach lub opisane w dokumentacji leków¹². Dlatego w przypadku pojawienia się nietypowych objawów po zastosowaniu leku zawierającego boldynę, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

O czym warto pamiętać przy stosowaniu leków z boldyną?

Boldyna może występować w lekach złożonych, gdzie jej działanie łączy się z innymi substancjami, co może wpływać na ogólny efekt działania leku.
Niektóre preparaty jasno wskazują, że nie wpływają na prowadzenie pojazdów, natomiast w innych brak jest takich danych – w takich przypadkach warto być szczególnie uważnym.
Brak danych nie oznacza, że nie wystąpią działania niepożądane – obserwuj reakcje swojego organizmu po przyjęciu leku.
W razie pojawienia się niepokojących objawów, które mogą utrudnić prowadzenie pojazdu, zrezygnuj z tej czynności do czasu ustąpienia objawów.

Boldyna – bezpieczeństwo w kontekście prowadzenia pojazdów

Podsumowując, boldyna jako składnik leków stosowanych doustnie w postaci tabletek nie wykazuje wpływu na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn według dostępnych danych źródłowych¹. Jednakże w przypadku niektórych preparatów złożonych brak jest szczegółowych badań dotyczących bezpieczeństwa w tym zakresie². Ostateczna decyzja o prowadzeniu pojazdów po przyjęciu leku powinna być oparta na indywidualnej reakcji organizmu i zaleceniach zawartych w ulotce.

Boldyna – praktyczne wskazówki dla kierowców

Jeśli stosujesz lek zawierający boldynę, zwróć uwagę na to, czy w ulotce znajduje się informacja o wpływie na prowadzenie pojazdów.
Jeżeli po przyjęciu leku poczujesz się inaczej niż zwykle (np. osłabienie, zawroty głowy), powstrzymaj się od prowadzenia pojazdu.
W przypadku wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą lub zapoznaj się z aktualną ulotką leku.

¹²

Boldyna – bezpieczeństwo stosowania a prowadzenie pojazdów

Boldyna stosowana w doustnych preparatach nie wykazuje działania, które mogłoby negatywnie wpływać na zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn w przypadku niektórych leków, natomiast dla innych brak jest takich danych w dokumentacji. Ostatecznie najważniejsze jest, aby każdy pacjent obserwował swój organizm i stosował się do zaleceń zawartych w ulotce produktu. Zachowanie ostrożności i zdrowego rozsądku pozwoli uniknąć potencjalnych zagrożeń na drodze.

Pytania i odpowiedzi

JSON ERROR: Syntax error

Brak pytań i odpowiedzi

Zobacz również:

Dawkowanie leku

Boldyna to substancja stosowana głównie w preparatach ziołowych wspierających trawienie i regulujących pracę przewodu pokarmowego. Występuje w połączeniu z innymi składnikami, a jej dawkowanie zależy od wieku pacjenta, wskazania oraz rodzaju dolegliwości. Przyjmowana jest doustnie, w postaci tabletek, a jej stosowanie wymaga przestrzegania określonych zasad, zwłaszcza u osób starszych i w przypadku niektórych chorób.

czytaj więcej ❯❯

Działania niepożądane i skutki uboczne

Boldyna to substancja czynna obecna w niektórych preparatach ziołowych, stosowana przede wszystkim w tabletkach. Działania niepożądane związane z jej stosowaniem występują stosunkowo rzadko, a najczęściej są łagodne i dotyczą głównie przewodu pokarmowego lub zmian w zabarwieniu moczu. Warto jednak wiedzieć, że u niektórych osób mogą pojawić się poważniejsze objawy, dlatego zawsze należy zwracać uwagę na reakcje organizmu podczas stosowania preparatów zawierających boldynę.

czytaj więcej ❯❯

Mechanizm działania

Boldyna to naturalna substancja roślinna, która wspiera pracę układu pokarmowego, szczególnie w problemach z trawieniem i wydzielaniem żółci. Jej mechanizm działania polega na pobudzaniu produkcji żółci oraz łagodzeniu skurczów przewodu pokarmowego, co może przynieść ulgę przy uczuciu pełności, wzdęciach i lekkich dolegliwościach trawiennych. Dowiedz się, jak działa boldyna w organizmie i dlaczego bywa łączona z innymi składnikami roślinnymi w preparatach ziołowych.

czytaj więcej ❯❯

Profil bezpieczeństwa

Boldyna to substancja wykorzystywana w lekach roślinnych, głównie jako środek wspomagający pracę wątroby i żółciopędny. Mimo roślinnego pochodzenia, jej stosowanie wymaga ostrożności, szczególnie u osób z chorobami wątroby, nerek czy u kobiet w ciąży. Dowiedz się, na co zwrócić uwagę przy przyjmowaniu boldyny, jak wpływa na różne grupy pacjentów i jakie środki ostrożności warto zachować.

czytaj więcej ❯❯

Przeciwwskazania

Boldyna to naturalna substancja pochodzenia roślinnego, która wykazuje korzystny wpływ na wydzielanie żółci i łagodzi dolegliwości trawienne. Jednak jej stosowanie nie jest odpowiednie dla każdego – istnieje szereg przeciwwskazań, które wykluczają lub ograniczają możliwość jej użycia. Poznaj sytuacje, w których boldyna może być szkodliwa, oraz dowiedz się, na co zwrócić szczególną uwagę, by zadbać o swoje bezpieczeństwo podczas terapii.

czytaj więcej ❯❯

Stosowanie u dzieci

Boldyna to substancja stosowana tradycyjnie w łagodnych dolegliwościach żołądkowo-jelitowych oraz w problemach z wydzielaniem żółci. W przypadku dzieci i młodzieży jej bezpieczeństwo i możliwość stosowania są ściśle określone, a w niektórych przypadkach nawet zabronione. Sprawdź, kiedy i w jakiej grupie wiekowej boldyna może być stosowana oraz na co należy zwrócić szczególną uwagę.

czytaj więcej ❯❯

Stosowanie w ciąży

Stosowanie leków w ciąży i podczas karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności, ponieważ niektóre substancje czynne mogą mieć niekorzystny wpływ na rozwijające się dziecko. Boldyna, składnik preparatów żółciopędnych i wspomagających trawienie, nie jest zalecana w tych okresach z uwagi na brak badań potwierdzających jej bezpieczeństwo oraz doniesienia o szkodliwym działaniu wysokich dawek. Poznaj, jakie ryzyka mogą się wiązać z jej stosowaniem i dlaczego zalecana jest ostrożność.

czytaj więcej ❯❯

Wskazania – na co działa?

Boldyna to substancja pochodzenia roślinnego, która dzięki swoim właściwościom żółciopędnym i rozkurczowym wspiera układ trawienny. W połączeniu z innymi naturalnymi składnikami pomaga łagodzić dolegliwości takie jak niestrawność, wzdęcia czy sporadyczne zaparcia. Jest stosowana zarówno u dorosłych, jak i młodzieży powyżej 12. roku życia, a jej działanie opiera się na tradycyjnych metodach wspomagania trawienia oraz regulacji wypróżnień.

czytaj więcej ❯❯

Rzedawkowanie substancji

Przedawkowanie boldyny może prowadzić do nieprzyjemnych i potencjalnie groźnych dla zdrowia objawów, zwłaszcza gdy jest przyjmowana razem z innymi składnikami leków złożonych. Objawy takie jak biegunka, odwodnienie, czy zaburzenia elektrolitowe mogą pojawić się zarówno po jednorazowym przyjęciu zbyt dużej ilości tabletek, jak i po długotrwałym stosowaniu wysokich dawek. Dowiedz się, jakie symptomy mogą świadczyć o przedawkowaniu, jak wygląda postępowanie w takich sytuacjach i na co szczególnie warto zwrócić uwagę podczas stosowania boldyny.

czytaj więcej ❯❯

CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkę
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Boldaloin 4 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę + 1 mg boldyny, tabletki. 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera: 13,4 – 23,6 mg wyciągu suchego z Aloe ferox Miller, capensis (alona przylądkowa) co odpowiada 4 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę, rozpuszczalnik ekstrakcyjny: woda oczyszczona 1 mg boldyny (Boldinum) Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 102 mg sacharozy. Pełny wykaz substancji pomocniczych patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka. Tabletki okrągłe, dwustronnie wypukłe o barwie beżowej do szarej z marmurkiem.
CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkę
Wskazania do stosowania
4.1 Wskazania do stosowania Tradycyjnie w niestrawności z uczuciem pełności w jamie brzusznej, zaburzeniach wydzielania żółci i soku żołądkowego, w lekkich skurczowych dolegliwościach żołądkowo – jelitowych. Tradycyjnie w regulacji częstości wypróżnień (w łagodnych zaparciach związanych ze zmianą diety, miejsca pobytu). Produkt jest wskazany do stosowania u młodzieży w wieku powyżej 12 lat, dorosłych w tym u osób w podeszłym wieku.
CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkę
Dawkowanie
4.2 Dawkowanie i sposób podawania Dawkowanie Lek stosować doustnie. Jako środek żółciopędny i pobudzający wydzielanie soków żołądkowych: Dorośli: 1 tabletka 3 razy na dobę, osoby w podeszłym wieku od 1 do 2 tabletek na dobę. Młodzież w wieku powyżej 12 lat: od 1 do 2 tabletek na dobę. Jako łagodny środek regulujący wypróżnienia: Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: od 1 do 3 tabletek jednorazowo, wieczorem. Czas stosowania: Należy poinstruować pacjenta, że jeśli po upływie 7 do 10 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza (patrz punkt 4.4). Dzieci: Produktu leczniczego Boldaloin nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkę
Przeciwwskazania
4.3 Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1, marskość wątroby, niedrożność dróg żółciowych i przewodu pokarmowego, zwężenie przewodu pokarmowego, atonia jelit, zapalenie wyrostka robaczkowego, choroby zapalne jelita grubego (np. choroba Crohna, wrzodziejące zapalenie okrężnicy), bóle brzucha z nieznanych przyczyn, niewydolność nerek, biegunka, zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej.
CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkę
Specjalne środki ostrozności
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Ze względu na możliwość osłabienia perystaltyki jelit przy długotrwałym stosowaniu, nie zaleca się stosowania produktu bez porady lekarskiej dłużej niż 7 do 10 dni. W przypadku kamicy żółciowej lek stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Ostrożnie stosować w skojarzeniu z lekami moczopędnymi. Unikać stosowania leku podczas miesiączki. Dzieci: Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych: Każda tabletka zawiera 102 mg sacharozy. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy -izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego.
CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkę
Interakcje
4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji W dużych dawkach w skojarzeniu z lekami moczopędnymi, adrenokortykosteroidami i korzeniem lukrecji lek Boldaloin potencjalnie może powodować hipokaliemię. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z lekami przeciwarytmicznymi oraz lekami przeczyszczającymi.
CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkę
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Ciąża Nie wykonano kontrolowanych badań klinicznych u kobiet w okresie ciąży. Donoszono o działaniu poronnym i teratogennym bardzo wysokich dawek boldyny i wyciągu etanolowego z liści boldo u szczurów, dlatego nie zaleca się stosowania leku podczas ciąży. Karmienie piersi? Nie wykonano kontrolowanych badań klinicznych u kobiet w okresie karmienia piersią. Niewielkie ilości aktywnych metabolitów wyciągu z alony przechodzą do mleka matki, dlatego nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią. Płodność Brak danych.
CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkę
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkę
Działania niepożądane
4.8 Działania niepożądane Działania niepożądane leku przedstawiono zgodnie z klasyfikacją narządów i układów wg MedDRA oraz częstością występowania: bardzo często (≥1/10); często (≥1/100 do <1/10); niezbyt często (≥1/1000 do <1/100); rzadko (≥1/10 000 do <1/1000); bardzo rzadko (<1/10 000) w tym pojedyncze przypadki; nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Podczas stosowania produktu leczniczego Boldaloin mogą wystąpić: Zaburzenia żołądka i jelit (wymioty, biegunka) – bardzo rzadko. Zaburzenia metabolizmu i odżywiania (hipokaliemia) – bardzo rzadko. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych (kolka żółciowa) – bardzo rzadko. Zaburzenia układu immunologicznego (reakcje alergiczne) – bardzo rzadko. Zaburzenia nerek i dróg moczowych (zmiany zabarwienia moczu) – rzadko. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych.
CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkę
Działania niepożądane
Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkę
Przedawkowanie
4.9 Przedawkowanie W przypadku znacznego przedawkowania, wielokrotnie przekraczającego zalecane dawki (przyjmowanie kilkunastu tabletek przez kilka dni) mogą wystąpić nudności, wymioty, biegunka, zaburzenia elektrolitowe, odwodnienie, zaburzenia rytmu serca, nasilenie krwawienia menstruacyjnego. W razie przedawkowania należy przyjąć doustnie około 10 g węgla aktywnego i skontaktować się z lekarzem. Przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek wyciągu z alony może wystąpić białkomocz, krwiomocz oraz nieszkodliwe odkładanie pigmentu w błonie śluzowej jelita (pseudomelanosis coli), które z reguły znika po odstawieniu leku.
CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkę
Właściwości farmakodynamiczne
5.1 Właściwości farmakodynamiczne Brak badań farmakodynamicznych dla kompozycji boldyny i wyciągu suchego z alony. Lek stosuje się jako środek pobudzający wydzielanie żółci i soku żołądkowego. Obecne w produkcie pochodne hydroksyantracenu pobudzają perystaltykę jelita grubego i działają przeczyszczająco.
CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkę
Właściwości farmakokinetyczne
5.2 Właściwości farmakokinetyczne Po podaniu doustnym boldyna jest szybko absorbowana i gromadzi się w wątrobie. W badaniach na zwierzętach stwierdzono obecność boldyny w moczu. Glikozydy, które znajdują się w aloinie podlegają przemianom pod wpływem bakteryjnych glikozydaz w jelicie grubym do antronu aloeemodyny, który ma właściwości przeczyszczające. Niektóre metabolity aloiny przenikają do mleka matki i przez łożysko. Znikomą ich zawartość można stwierdzić również w osoczu krwi, po długotrwałym zażywaniu. Aloina jest wydalana z moczem w postaci metabolitów.
CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkę
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Nie prowadzono badań toksyczności.
CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkę
Dane farmaceutyczne
6. DANE FARMACEUTYCZNE 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Skrobia ziemniaczana Sacharoza Guma arabska Glicerol Talk Magnezu stearynian 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nie dotyczy. 6.3 Okres ważności 3 lata. 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Przechowywać w temperaturze poniżej 25° C. 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania Blistry z folii PVC/Aluminium w tekturowym pudełku z ulotką dla pacjenta. 30 tabletek (3 blistry po 10 sztuk). 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania Bez specjalnych wymagań dotyczących usuwania. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Boldovera, 3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg/tabletkę, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 15 mg wyciągu (jako wyciąg suchy) z Aloe ferox Miller (alona), co odpowiada 3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę, rozpuszczalnik ekstrakcyjny: woda oczyszczona, 10 mg wyciągu (jako wyciąg suchy) z Fumariae officinalis L. herbae (ziele dymnicy) DER 4-6:1, rozpuszczalnik ekstrakcyjny: woda oczyszczona, 1 mg Boldinum (boldyna). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Jedna tabletka zawiera 110,15 mg sacharozy. Pełny wykaz substancji pomocniczych – patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka Tabletki okrągłe, dwuwypukłe o barwie szaro-zielonkawej z niewielkimi wtrąceniami.
CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Wskazania do stosowania
4.1 Wskazania do stosowania Tradycyjnie w zaburzeniach trawienia (wzdęcia, uczucie pełności, odbijania) spowodowanych zaburzeniami wydzielania żółci np. po przebytej cholecystektomii (usunięcie pęcherzyka żółciowego), w lekkich skurczowych dolegliwościach żołądkowo-jelitowych. Tradycyjnie w celu regulacji częstości wypróżnień (w zaparciach występujących sporadycznie związanych ze zmianą diety, miejsca pobytu).
CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Dawkowanie
4.2 Dawkowanie i sposób podawania Dawkowanie Dorośli: w zaburzeniach trawienia i w lekkich skurczowych dolegliwościach żołądkowo-jelitowych: od 1 do 2 tabletek przed posiłkami nie częściej niż 4 razy na dobę. Nie należy przyjmować więcej niż 8 tabletek na dobę. w zaparciach występujących sporadycznie: od 3 do 5 tabletek raz na dobę, wieczorem przed snem. Wystarczające jest przyjęcie leku od dwóch do trzech razy w tygodniu. Dzieci i młodzież: Produktu leczniczego nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Maksymalna dawka dobowa: Nie należy przyjmować więcej niż 8 tabletek na dobę. Czas trwania leczenia: Produktu leczniczego nie wolno stosować dłużej niż 7-10 dni. Nie należy przekraczać zalecanej dawki. Sposób podawania: Podanie doustne.
CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Przeciwwskazania
4.3 Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 Choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy Niedrożność dróg żółciowych Niewydolność wątroby, żółtaczka Ostre stany zapalne dróg żółciowych, nerek i jelit Menstruacja Ciąża Laktacja Ból brzucha niewiadomego pochodzenia Silne odwodnienie z niedoborem elektrolitów Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat
CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Specjalne środki ostrozności
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania U pacjentów przyjmujących glikozydy nasercowe, leki antyarytmiczne, leki powodujące wydłużenie odstępu QT, diuretyki, adrenokortykosteroidy lub korzeń lukrecji produkt leczniczy należy stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Podobnie jak inne leki przeczyszczające, Boldovera nie powinno być stosowane u pacjentów, u których występuje zbita masa kałowa oraz niezdiagnozowane, ostre lub uporczywe dolegliwości żołądkowo-jelitowe, np. ból brzucha, nudności i wymioty, ponieważ objawy te mogą być oznaką potencjalnej lub istniejącej niedrożności jelit chyba, że produkt leczniczy jest zalecony przez lekarza. Należy unikać przewlekłego stosowania leków przeczyszczających, natomiast jeśli istnieje konieczność ich codziennego stosowania, należy zdiagnozować przyczynę zaparć. Stosowanie przewlekłe leków przeczyszczających może prowadzić do zaburzenia czynności jelit i uzależnienia.
CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Specjalne środki ostrozności
Produkty lecznicze zawierające aloes powinny być stosowane jedynie wówczas, gdy efekt terapeutyczny nie zostanie osiągnięty przez zmianę diety lub preparatów ściągających wodę. U osób z brakiem kontroli czynności fizjologicznych, pieluchy powinny być zmieniane częściej, aby uniknąć długotrwałego kontaktu skóry z kałem. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek powinni być świadomi ryzyka wystąpienia zaburzeń elektrolitowych. U pacjentów z kamicą nerkową i kamicą pęcherzyka żółciowego stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem.
CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Interakcje
4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Stosowanie produktów zawierających wyciąg z liści boldo razem z warfaryną może powodować zwiększenie efektu antykoagulacyjnego warfaryny i skutkować zwiększeniem ryzyka krwawień. W przeglądzie piśmiennictwa znaleziono przypadek opisujący interakcję tabletek zawierających wyciąg z aloesu z sewofluranem, która doprowadziła do masywnego krwawienia u kobiety poddającej się zabiegowi operacyjnemu w znieczuleniu ogólnym, a która wcześniej stosowała tabletki ziołowe z aloesem. Hipokaliemia, będąca skutkiem długotrwałego nadużywania środków przeczyszczających nasila działanie glikozydów nasercowych i wchodzi w interakcje z lekami przeciwarytmicznymi, lekami indukującymi występowanie rytmu zatokowego (np. chinidyna) i produktami leczniczymi powodującymi wydłużenie odstępu QT. Jednoczesne stosowanie z innymi lekami wywołującymi hipokaliemię (np.
CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Interakcje
leki moczopędne, adrenokortykosteroidy i korzeń lukrecji) może nasilać zaburzenia elektrolitowe.
CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Nie przeprowadzono badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego u kobiet w ciąży i karmiących piersią w związku z czym nie zaleca się podawania produktu leczniczego w tym czasie. Nie ustalono wpływu produktu leczniczego na płodność.
CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Brak danych dotyczących wpływu produktu leczniczego na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Działania niepożądane
4.8 Działania niepożądane Działania niepożądane, które mogą wystąpić w czasie stosowania produktu leczniczego, wymieniono poniżej zgodnie z klasyfikacją układów i narządów MedDRA oraz częstością występowania. Częstość występowania określono w następujący sposób: częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Zaburzenia układu immunologicznego: częstość nieznana: reakcje nadwrażliwości. Zaburzenia żołądka i jelit: częstość nieznana: kurczowe bóle żołądkowo-jelitowe, melanoza okrężnicy. Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: częstość nieznana: zaburzenie równowagi elektrolitowej, co może spowodować białkomocz i krwiomocz. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: częstość nieznana: białkomocz, krwiomocz, żółte lub czerwono-brązowe (zależne od pH) zabarwienie moczu przez metabolity aloesu. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych.
CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Działania niepożądane
Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Przedawkowanie
4.9 Przedawkowanie Objawami przedawkowania są nagły i ostry ból żołądka, ciężka biegunka powodująca utratę płynów i elektrolitów. Biegunka może powodować hipokaliemię i może prowadzić do chorób serca i astenii mięśniowej, szczególnie gdy stosowane są również glikozydy nasercowe, leki moczopędne, adrenokortykosteroidy lub korzeń lukrecji. Należy wdrożyć leczenie zapobiegające, uwzględniające uzupełnienie płynów oraz monitorowanie poziomu elektrolitów, zwłaszcza potasu. Jest to szczególnie ważne u osób w podeszłym wieku. Przewlekłe przedawkowanie antrachinowych leków przeczyszczających może prowadzić do toksycznego zapalenia wątroby.
CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Właściwości farmakodynamiczne
5.1 Właściwości farmakodynamiczne Brak badań farmakodynamicznych dla kompozycji. Wyciąg z liści boldo wykazuje działanie pobudzające wydzielanie żółci (związane z obecnością flawonoidów) oraz działanie żółciopędne (związane z obecnością alkaloidu boldyny), jak również powoduje zwiększenie produkcji moczu. Wykryto również, że boldyna zmniejsza napięcie mięśniówki gładkiej jelit, co powoduje spowolnienie perystaltyki oraz działanie rozkurczające w przypadku pojawienia się spastycznych kurczów jelita. Przeczyszczające działanie aloesu jest związane głównie z zawartymi w nim glikozydami 1,8-dihydroksyantracenowymi – aloiną i aloinozydami. Po doustnym podaniu nie ulegają one wchłonięciu w górnym odcinku przewodu pokarmowego i są hydrolizowane w okrężnicy przez florę jelitową, a następnie ulegają redukcji do aktywnych metabolitów (głównym aktywnym metabolitem jest aloe-emodyna-9-antron).
CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Właściwości farmakodynamiczne
Mechanizm działania związków zawartych w aloesie jest dwojaki: Po pierwsze obserwuje się zwiększoną ruchliwość jelita grubego czego skutkiem jest przyspieszony transport mas kałowych przez jelito grube. Po drugie wpływa na proces sekrecji poprzez dwa współistniejące mechanizmy, tj. hamowanie wchłaniania wody i elektrolitów (Na, Cl) w komórkach nabłonkowych okrężnicy i zwiększenia przepuszczalności komórkowej przez śluzówkę jelita grubego i stymulację wydzielania wody i elektrolitów do światła jelita grubego, co w rezultacie doprowadza do zwiększenia zawartości wody i elektrolitów w świetle jelita grubego. Wypróżnienie następuje po upływie 6-12 godzin od podania doustnego produktu leczniczego. Ziele dymnicy jest stosowane w schorzeniach przebiegających z dyskomfortem spowodowanym skurczem w obrębie pęcherzyka żółciowego, dróg żółciowych oraz przewodu pokarmowego.
CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Właściwości farmakokinetyczne
5.2 Właściwości farmakokinetyczne Brak danych.
CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Brak danych.
CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Dane farmaceutyczne
6. DANE FARMACEUTYCZNE 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Skrobia ziemniaczana Sacharoza Talk Magnezu stearynian 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nie dotyczy. 6.3 Okres ważności 3 lata 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C. 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania Blistry z folii PVC/Aluminium lub PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku. 15 szt. (1 blister po 15 szt.) 24 szt. (1 blister po 24 szt.) 30 szt. (1 blister po 30 szt.) 30 szt. (2 blistry po 15 szt.) 30 szt. (3 blistry po 10 szt.) 6. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowywania produktu leczniczego do stosowania Bez specjalnych wymagań. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.

Letnia apteczka

Sprawdź »

Co warto w niej mieć?

Kosmetyk

Alantandermoline złuszczający

krem

Pielęgnacja stóp

Poznaj działanie

Lek bez recepty

Alax

tabletki

Zaparcia

Poznaj działanie

Lek bez recepty

Urosept

tabletki

Infekcje dróg moczowych

Poznaj działanie

Suplement diety

Vesvein Nogi

tabletki

Krążenie żylne

Poznaj działanie

Suplement diety

Osavi Kolagen & Elektrolity Witalność i Blask

pomarańcza-grejfrut

Kolagen i elektrolity

Poznaj działanie

Boldyna – stosowanie u kierowców

Spis treści

Dlaczego leki mogą wpływać na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn?

Boldyna – wpływ na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Tabletki zawierające boldynę

Jak działa boldyna?

Indywidualna reakcja organizmu

Boldyna – bezpieczeństwo w kontekście prowadzenia pojazdów

Boldyna – praktyczne wskazówki dla kierowców

Boldyna – bezpieczeństwo stosowania a prowadzenie pojazdów

Pytania i odpowiedzi

CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkęNazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkęWskazania do stosowania

CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkęDawkowanie

CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkęPrzeciwwskazania

CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkęSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkęInterakcje

CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkęWpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkęWpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkęDziałania niepożądane

CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkęDziałania niepożądane

CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkęPrzedawkowanie

CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkęWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkęWłaściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkęPrzedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkęDane farmaceutyczne

CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkęNazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkęWskazania do stosowania

CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkęDawkowanie

CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkęPrzeciwwskazania

CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkęSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkęSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkęInterakcje

CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkęInterakcje

CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkęWpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkęWpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkęDziałania niepożądane

CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkęDziałania niepożądane

CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkęPrzedawkowanie

CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkęWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkęWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkęWłaściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkęPrzedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkęDane farmaceutyczne

CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkę
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkę
Wskazania do stosowania

CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkę
Dawkowanie

CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkę
Przeciwwskazania

CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkę
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkę
Interakcje

CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkę
Wpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkę
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkę
Działania niepożądane

CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkę
Działania niepożądane

CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkę
Przedawkowanie

CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkę
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkę
Właściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkę
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Boldaloin, tabletki, 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkę
Dane farmaceutyczne

CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Wskazania do stosowania

CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Dawkowanie

CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Przeciwwskazania

CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Interakcje

CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Interakcje

CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Wpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Działania niepożądane

CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Działania niepożądane

CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Przedawkowanie

CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Właściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Boldovera, tabletki, (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Dane farmaceutyczne