Menu

Rak prostaty

Produkty powiązane z rak prostaty
Aromek, tabletki powlekane, 2,5 mg
Aromek, tabletki powlekane, 2,5 mg
Clarzole, tabletki powlekane, 2,5 mg
Clarzole, tabletki powlekane, 2,5 mg
Etruzil, tabletki powlekane, 2,5 mg
Etruzil, tabletki powlekane, 2,5 mg
Lametta, tabletki powlekane, 2,5 mg
Lametta, tabletki powlekane, 2,5 mg
Letrozole Bluefish, tabletki powlekane, 2,5 mg
Letrozole Bluefish, tabletki powlekane, 2,5 mg
Olimp Vita-Min Multiple Sport Mega Caps, kapsułki
Olimp Vita-Min Multiple Sport Mega Caps, kapsułki
Supradyn Energia, tabletki musujące
Supradyn Energia, tabletki musujące
Supradyn Intensia Energy, tabletki musujące
Supradyn Intensia Energy, tabletki musujące
Tamoxifen Sandoz, tabletki powlekane, 20 mg
Tamoxifen Sandoz, tabletki powlekane, 20 mg
Tamoxifen-EGIS, tabletki, 20 mg
Tamoxifen-EGIS, tabletki, 20 mg
Vitotal dla mężczyzn, tabletki
Vitotal dla mężczyzn, tabletki
Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
Adam Kasiński
Adam Kasiński
Redakcja leki.pl
Redakcja leki.pl
Dawid Hachlica
Dawid Hachlica
Adrian Bryła
Adrian Bryła
Marta Maciejczyk
Marta Maciejczyk
Agnieszka Stankiewicz
Agnieszka Stankiewicz
Andrzej Polski
Andrzej Polski
Malwina Krause
Malwina Krause
  1. Fluorocholine (18F) Synektik, 1 GBq/mL – przeciwwskazania
  2. Fluorocholine (18F) Synektik, 1 GBq/mL
  3. Fluorocholine (18F) Synektik, 1 GBq/mL – wskazania – na co działa?
  4. ALLERTEC Fexo, 120 mg – przeciwwskazania
  5. ALLERTEC Fexo, 120 mg – interakcje z lekami i alkoholem
  6. Testavan, 20 mg/g – przeciwwskazania
  7. Adatam Duo, 0,5 mg + 0,4 mg – profil bezpieczenstwa
  8. Adatam Duo, 0,5 mg + 0,4 mg – interakcje z lekami i alkoholem
  9. Adatam Duo, 0,5 mg + 0,4 mg – dawkowanie leku
  10. Dutaprostam – przeciwwskazania
  11. Tadamen MED, 20 mg – profil bezpieczenstwa
  12. Adadut, 0,5 mg – profil bezpieczenstwa
  13. 11C-cholina, 50 MBq/ml na dzień i – wskazania – na co działa?
  14. 11C-cholina, 50 MBq/ml na dzień i – interakcje z lekami i alkoholem
  15. Chorapur, 5000 IU – przeciwwskazania
  16. Chorapur, 1500 IU – przeciwwskazania
  17. Xanderla, 3,6 mg – skład leku
  18. Xanderla, 3,6 mg – przeciwwskazania
  19. Xanderla, 3,6 mg – interakcje z lekami i alkoholem
  20. Xanderla, 3,6 mg – przedawkowanie leku
  21. Xanderla, 3,6 mg – stosowanie u dzieci
  22. Dutrys, 0,5 mg – wskazania – na co działa?
  23. Dutrys, 0,5 mg – profil bezpieczenstwa
  24. MonFCH, 910-3415 MBq/ml – wskazania – na co działa?
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika Fluorocholine (18F) Synektik, 1 GBq/mL – przeciwwskazania

    FLUOROCHOLINE (18F) SYNEKTIK to lek stosowany w diagnostyce metodą PET. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki leku oraz ciążę. Przed badaniem należy unikać kontaktu z małymi dziećmi i pić dużo wody. Niektóre leki mogą wpływać na wyniki badania, dlatego ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich stosowanych lekach.

  • Ilustracja poradnika Fluorocholine (18F) Synektik, 1 GBq/mL

    Fluorocholina (18F) Synektik to produkt radiofarmaceutyczny stosowany w diagnostyce medycznej, szczególnie w badaniach metodą pozytonowej tomografii emisyjnej (PET). Lek ten jest używany do obrazowania nowotworów, takich jak rak gruczołu krokowego i rak wątrobowokomórkowy. Podawany jest w postaci roztworu do wstrzykiwań, a jego działanie opiera się na zwiększonym poborze choliny przez specyficzne tkanki. Przed zastosowaniem leku należy przestrzegać określonych zasad, takich jak unikanie jedzenia przez co najmniej 4 godziny przed badaniem. Lek może wiązać się z narażeniem na niewielką ilość promieniowania, dlatego jego stosowanie powinno być dokładnie rozważone przez specjalistów. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, pacjent powinien zgłosić to lekarzowi.

  • Ilustracja poradnika Fluorocholine (18F) Synektik, 1 GBq/mL – wskazania – na co działa?

    FLUOROCHOLINE (18F) SYNEKTIK to lek radiofarmaceutyczny stosowany w diagnostyce raka gruczołu krokowego i raka wątrobowokomórkowego za pomocą pozytonowej tomografii emisyjnej (PET). Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 140-280 MBq. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki leku oraz ciążę. Należy zachować ostrożność w przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz unikać kontaktu z małymi dziećmi przez 12 godzin po wstrzyknięciu. Dotychczas nie obserwowano działań niepożądanych.

  • Ilustracja poradnika ALLERTEC Fexo, 120 mg – przeciwwskazania

    Lek Allertec Fexo, zawierający feksofenadyny chlorowodorek, jest stosowany w leczeniu objawów sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na składniki leku oraz stosowanie u dzieci poniżej 12 lat. Środki ostrożności dotyczą pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, chorobami układu krążenia oraz osób starszych. Ważne interakcje obejmują apalutamid oraz leki zobojętniające sok żołądkowy. Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

  • Ilustracja poradnika ALLERTEC Fexo, 120 mg – interakcje z lekami i alkoholem

    Allertec Fexo może wchodzić w interakcje z lekami takimi jak apalutamid, erytromycyna, ketokonazol i omeprazol. Leki zobojętniające sok żołądkowy mogą zmniejszać jego biodostępność. Brak szczegółowych danych dotyczących interakcji z alkoholem, ale zaleca się ostrożność. W razie przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Testavan, 20 mg/g – przeciwwskazania

    Testavan to żel przezskórny zawierający testosteron, stosowany w terapii zastępczej u mężczyzn z hipogonadyzmem. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki leku, rak gruczołu krokowego i piersi. Środki ostrożności dotyczą pacjentów z trudnościami w oddawaniu moczu, rakiem kości, wysokim ciśnieniem krwi, chorobami serca, wątroby lub nerek, chorobą niedokrwienną serca, zaburzeniami krzepnięcia krwi, padaczką, migreną oraz problemami z oddychaniem podczas snu. Objawy nadmiernej ekspozycji na testosteron to drażliwość, nerwowość, zwiększenie masy ciała oraz długotrwałe lub częste erekcje. W przypadku kontaktu z żelem należy natychmiast umyć skórę wodą z mydłem.

  • Ilustracja poradnika Adatam Duo, 0,5 mg + 0,4 mg – profil bezpieczenstwa

    Lek Adatam Duo, zawierający dutasteryd i tamsulosynę, jest stosowany w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Jest przeciwwskazany u kobiet, w tym kobiet karmiących piersią, ze względu na ryzyko wchłaniania dutasterydu przez skórę. Może powodować zawroty głowy i oszołomienie, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Spożywanie alkoholu może nasilać te objawy. Seniorzy oraz pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby powinni być monitorowani pod kątem działań niepożądanych.

  • Ilustracja poradnika Adatam Duo, 0,5 mg + 0,4 mg – interakcje z lekami i alkoholem

    Adatam Duo, zawierający dutasteryd i tamsulosynę, może wchodzić w interakcje z różnymi lekami, takimi jak inhibitory PDE5, werapamil, diltiazem, rytonawir, indynawir, itrakonazol, ketokonazol, nefazodon, cymetydyna, warfaryna, erytromycyna, paroksetyna, terbinafina i diklofenak. Lek może również wchodzić w interakcje z substancjami takimi jak lecytyna sojowa i glikol propylenowy. Brak bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zaleca się ostrożność.

  • Ilustracja poradnika Adatam Duo, 0,5 mg + 0,4 mg – dawkowanie leku

    Lek Adatam Duo stosowany jest w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) u mężczyzn. Zalecana dawka to jedna kapsułka na dobę, przyjmowana 30 minut po tym samym posiłku każdego dnia. Kapsułkę należy połknąć w całości, popijając wodą. Lek jest przeciwwskazany u kobiet, dzieci, młodzieży oraz pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Możliwe działania niepożądane to m.in. impotencja, zmniejszenie libido, zaburzenia wytrysku, powiększenie lub bolesność piersi oraz zawroty głowy. W przypadku pominięcia dawki, należy przyjąć następną kapsułkę o zwykłej porze. Nie należy przerywać stosowania leku bez konsultacji z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Dutaprostam – przeciwwskazania

    Lek Dutaprostam, zawierający dutasteryd i tamsulosynę, jest stosowany w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Nie należy go stosować w przypadku alergii na składniki leku, niedociśnienia ortostatycznego, ciężkiej choroby wątroby oraz u kobiet, dzieci i młodzieży. Przed rozpoczęciem terapii należy omówić z lekarzem wszelkie istniejące choroby, takie jak niewydolność serca, choroba wątroby i nerek, oraz planowane operacje. Ważne jest również poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, aby uniknąć interakcji. Regularne badania i monitorowanie stanu zdrowia są kluczowe podczas terapii lekiem Dutaprostam.

  • Ilustracja poradnika Tadamen MED, 20 mg – profil bezpieczenstwa

    Artykuł omawia bezpieczeństwo stosowania leku Tadamen MED, koncentrując się na kobietach karmiących, prowadzeniu pojazdów, interakcjach z alkoholem, stosowaniu u seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. Kobiety karmiące nie powinny stosować leku, ponieważ tadalafil przenika do mleka. Prowadzenie pojazdów może być utrudnione przez zawroty głowy. Alkohol może obniżać ciśnienie krwi i powodować zawroty głowy. Seniorzy nie muszą dostosowywać dawki, ale mogą częściej doświadczać zawrotów głowy i biegunki. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek powinni stosować maksymalnie 10 mg, a ci z zaburzeniami czynności wątroby powinni skonsultować się z lekarzem w celu oceny korzyści do ryzyka.

  • Ilustracja poradnika Adadut, 0,5 mg – profil bezpieczenstwa

    Adadut to lek stosowany w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Jest przeciwwskazany u kobiet, w tym karmiących piersią, ze względu na ryzyko zaburzeń rozwoju dziecka płci męskiej. Nie przewiduje się wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale możliwe są zawroty głowy. Brak bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zalecana jest ostrożność. U seniorów nie ma potrzeby modyfikacji dawkowania, ale należy monitorować działania niepożądane. Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, a ostrożność jest zalecana w przypadku łagodnych do umiarkowanych zaburzeń.

  • Ilustracja poradnika 11C-cholina, 50 MBq/ml na dzień i – wskazania – na co działa?

    Lek 11C-cholina jest stosowany w diagnostyce wznowy raka gruczołu krokowego, ocenie przerzutów oraz ocenie stopnia zaawansowania raka wątrobowo-komórkowego. Podawany jest w formie wstrzyknięcia dożylnego w dawce 3,5 do 5 MBq/kg masy ciała. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki leku oraz ciążę. Dotychczas nie obserwowano działań niepożądanych.

  • Ilustracja poradnika 11C-cholina, 50 MBq/ml na dzień i – interakcje z lekami i alkoholem

    Interakcje leku 11C-cholina mogą wpływać na jakość obrazowania w badaniach PET/TK lub PET/MR. Ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, unikanie jedzenia przez co najmniej 4 godziny przed badaniem oraz picie dużej ilości wody. Brak jest konkretnych informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zaleca się jego unikanie przed badaniem.

  • Ilustracja poradnika Chorapur, 5000 IU – przeciwwskazania

    Lek Chorapur jest stosowany w leczeniu niepłodności, ale istnieją przeciwwskazania do jego stosowania, takie jak nadwrażliwość na składniki leku, guzy mózgu lub przysadki mózgowej, torbiele jajników, niewyjaśnione krwawienia z pochwy, rak narządów płciowych, ciążę pozamaciczną, zakrzepicę, zespół hiperstymulacji jajników, nieprawidłowy rozwój ciąży, guzy zależne od hormonów płciowych oraz niezstąpienie jąder. Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o występowaniu chorób serca, nerek, padaczki lub migreny. Możliwe działania niepożądane obejmują zespół hiperstymulacji jajników, reakcje uczuleniowe, ginekomastię, ból głowy oraz reakcje w miejscu wstrzyknięcia.

  • Ilustracja poradnika Chorapur, 1500 IU – przeciwwskazania

    Lek Chorapur nie powinien być stosowany w przypadku uczulenia na jego składniki, guzów mózgu lub przysadki mózgowej, torbieli jajników, niewyjaśnionych krwawień z pochwy, nowotworów narządów płciowych, ciąży pozamacicznej, zaburzeń zakrzepowo-zatorowych, zespołu hiperstymulacji jajników, niemożliwości prawidłowego rozwoju ciąży, guzów zależnych od hormonów płciowych oraz niezstąpienia jąder. Przed rozpoczęciem leczenia należy dokładnie omówić z lekarzem wszystkie przeciwwskazania i potencjalne ryzyka.

  • Ilustracja poradnika Xanderla, 3,6 mg – skład leku

    Lek Xanderla zawiera goserelinę jako substancję czynną oraz kopolimer DL-laktydu i glikolidu jako substancję pomocniczą. Goserelina działa poprzez hamowanie wydzielania hormonu luteinizującego (LH), co prowadzi do spadku stężenia testosteronu u mężczyzn i estradiolu u kobiet. Lek ten jest stosowany w leczeniu różnych schorzeń hormonalnych, takich jak rak gruczołu krokowego, rak piersi, endometrioza, włókniaki macicy oraz w rozrodzie wspomaganym.

  • Ilustracja poradnika Xanderla, 3,6 mg – przeciwwskazania

    Lek Xanderla, zawierający goserelinę, jest stosowany w leczeniu raka gruczołu krokowego, raka piersi, endometriozy, włókniaków macicy oraz w procedurach wspomaganego rozrodu. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na goserelinę, ciążę i karmienie piersią. Ważne środki ostrożności dotyczą pacjentów z nadciśnieniem, chorobami serca, depresją, osteoporozą i cukrzycą. Najczęstsze działania niepożądane to uderzenia gorąca, pocenie się, zmniejszony popęd płciowy oraz reakcje w miejscu wstrzyknięcia.

  • Ilustracja poradnika Xanderla, 3,6 mg – interakcje z lekami i alkoholem

    Lek Xanderla, zawierający goserelinę, może wchodzić w interakcje z lekami przeciwarytmicznymi, metadonem, moksyfloksacyną oraz lekami przeciwpsychotycznymi, zwiększając ryzyko zaburzeń rytmu serca. Może również wpływać na wyniki testów antydopingowych. Brak bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zaleca się ostrożność i konsultację z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Xanderla, 3,6 mg – przedawkowanie leku

    Lek Xanderla, zawierający goserelinę, jest stosowany w leczeniu różnych schorzeń. Standardowa dawka to 3,6 mg co 28 dni. Przedawkowanie może prowadzić do objawów takich jak uderzenia gorąca, zmniejszenie popędu płciowego, ból w miejscu wstrzyknięcia, zmiany nastroju i ciśnienia krwi. W przypadku przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem i zastosować leczenie objawowe.

  • Ilustracja poradnika Xanderla, 3,6 mg – stosowanie u dzieci

    Lek Xanderla, zawierający goserelinę, nie jest zalecany dla dzieci ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności oraz potencjalne poważne skutki uboczne. Alternatywne leki o podobnym działaniu, które mogą być bezpiecznie stosowane u dzieci, to leuprorelina, triptorelina oraz naturalny hormon GnRH. Te leki są lepiej udokumentowane pod względem bezpieczeństwa i skuteczności u młodszych pacjentów.

  • Ilustracja poradnika Dutrys, 0,5 mg – wskazania – na co działa?

    Lek Dutrys jest stosowany w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) u mężczyzn. Zmniejsza wytwarzanie dihydrotestosteronu (DHT), co prowadzi do zmniejszenia gruczołu krokowego i złagodzenia objawów takich jak utrudnione oddawanie moczu, częstsze oddawanie moczu, zwolnienie przepływu moczu i słaby strumień moczu. Dutrys zmniejsza również ryzyko ostrego zatrzymania moczu i konieczności interwencji chirurgicznej. Może być stosowany w terapii skojarzonej z tamsulozyną. Lek nie jest przeznaczony dla kobiet, dzieci i młodzieży.

  • Ilustracja poradnika Dutrys, 0,5 mg – profil bezpieczenstwa

    Lek Dutrys jest przeciwwskazany u kobiet, w tym kobiet karmiących piersią, ze względu na ryzyko dla płodu płci męskiej. Nie przewiduje się wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale pacjenci powinni być świadomi możliwości wystąpienia zawrotów głowy. Brak bezpośrednich informacji dotyczących interakcji z alkoholem, ale zalecana jest ostrożność. Nie jest konieczne modyfikowanie dawki u seniorów ani pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie powinni stosować leku, a w przypadku lekkich do umiarkowanych zaburzeń należy zachować ostrożność.

  • Ilustracja poradnika MonFCH, 910-3415 MBq/ml – wskazania – na co działa?

    MonFCH to produkt radiofarmaceutyczny stosowany w diagnostyce onkologicznej metodą PET. Wskazania obejmują raka gruczołu krokowego, raka wątrobowokomórkowego oraz inne nowotwory. Zalecana dawka wynosi 200-500 MBq, podawane dożylnie. Przeciwwskazania to nadwrażliwość i ciąża. Należy zachować ostrożność w przypadku ciąży, karmienia piersią i zaburzeń czynności nerek. Dotychczas nie obserwowano działań niepożądanych, ale istnieje ryzyko indukcji nowotworów i wad dziedzicznych.