Popularne

Eferox to lek w formie tabletek, zawierający 50 μg lewotyroksyny sodowej jako substancji czynnej. Głównym zastosowaniem Eferoxu jest leczenie niedoczynności tarczycy. Działa poprzez uzupełnianie poziomu hormonów tarczycy w organizmie. Lek jest przeznaczony dla osób, które mają problemy z tarczycą, a jego skuteczność i bezpieczeństwo zostały potwierdzone przez liczne badania medyczne.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Eferox to lek recepturowy zawierający lewotyroksynę sodową – syntetyczną postać hormonu tarczycy. W przypadku tabletek o mocy 50 mikrogramów każda tabletka dostarcza organizmowi dokładnie 50 mikrogramów lewotyroksyny sodowej bezwodnej. Substancja ta jest identyczna z naturalnym hormonem wytwarzanym przez tarczycę, dzięki czemu organizm nie jest w stanie odróżnić lewotyroksyny pochodzącej z leku od tej produkowanej naturalnie.
Tabletki Eferox 50 μg mają postać białych, okrągłych tabletek z rowkiem dzielącym po jednej stronie i oznaczeniem “50” po drugiej stronie. Rowek umożliwia podzielenie tabletki na równe połowy, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Lek Eferox w dawce 50 mikrogramów jest przepisywany w kilku stanach związanych z nieprawidłowym funkcjonowaniem tarczycy:
Substancją czynną leku jest lewotyroksyna sodowa bezwodna w ilości 50 mikrogramów w jednej tabletce. Oprócz substancji czynnej tabletka zawiera substancje pomocnicze, które nadają jej odpowiednią formę i zapewniają stabilność:
Ważne jest, że lek zawiera mniej niż 1 milimol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest praktycznie wolny od sodu i może być bezpiecznie stosowany przez osoby na diecie niskosodowej.
Dawkowanie leku Eferox jest zawsze ustalane indywidualnie przez lekarza na podstawie wyników badań laboratoryjnych (szczególnie poziomu TSH, T4 i wolnej T4) oraz obrazu klinicznego. Podane poniżej zalecenia są jedynie ogólnymi wytycznymi.
Tabletki należy przyjmować rano, na czczo, co najmniej pół godziny przed posiłkiem, popijając niewielką ilością wody. Taki sposób podania zapewnia najlepsze wchłanianie substancji czynnej – po posiłku wchłanianie jest znacznie ograniczone. Maksymalne stężenie leku we krwi osiągane jest po około 2-3 godzinach od przyjęcia tabletki.
U pacjentów w podeszłym wieku, osób z chorobą wieńcową serca oraz u pacjentów z ciężką lub długotrwałą niedoczynnością tarczycy leczenie należy rozpoczynać bardzo ostrożnie. Zaleca się rozpoczęcie od małej dawki (na przykład 12,5 mikrogramów dziennie), którą następnie stopniowo zwiększa się w dłuższych odstępach czasu (na przykład o 12,5 mikrogramów co dwa tygodnie), przy jednoczesnym regularnym monitorowaniu stężenia hormonów tarczycy.
U osób o małej masie ciała oraz u pacjentów z dużym wolem guzkowym często wystarczają mniejsze dawki leku.
U dzieci z nabytą niedoczynnością tarczycy zalecana dawka początkowa wynosi od 12,5 do 50 mikrogramów na dobę. Dawkę zwiększa się stopniowo co 2-4 tygodnie, aż do uzyskania pełnej dawki podtrzymującej, która zazwyczaj wynosi od 100 do 150 mikrogramów na metr kwadratowy powierzchni ciała na dobę.
U noworodków i niemowląt z wrodzoną niedoczynnością tarczycy bardzo ważna jest szybka substytucja hormonów. Zalecana dawka początkowa wynosi od 10 do 15 mikrogramów na kilogram masy ciała na dobę przez pierwsze 3 miesiące życia. Następnie dawkę dostosowuje się indywidualnie na podstawie badań laboratoryjnych i oceny klinicznej.
Lepszym punktem odniesienia dla oceny skuteczności leczenia jest stężenie TSH w surowicy, ponieważ u niektórych pacjentów stwierdza się zwiększone stężenia T4 i wolnej T4 mimo prawidłowej czynności tarczycy. U pacjentów z zachowaną resztkową czynnością tarczycy mniejsza dawka może być wystarczająca.
Istnieją sytuacje, w których bezwzględnie nie wolno stosować leku Eferox:
Hormonów tarczycy nie powinno się nigdy przyjmować w celu zmniejszenia masy ciała. U osób z prawidłową czynnością tarczycy lewotyroksyna nie powoduje utraty wagi. Większe dawki mogą prowadzić do ciężkich lub nawet zagrażających życiu działań niepożądanych, takich jak objawy nadczynności tarczycy, zwłaszcza gdy lek jest łączony z niektórymi substancjami stosowanymi do redukcji masy ciała, szczególnie z aminami sympatykomimetycznymi.
Jeśli konieczna jest zmiana na inny produkt zawierający lewotyroksynę, wymagane jest ścisłe monitorowanie kliniczne i biologiczne w okresie przejściowym ze względu na potencjalne ryzyko zaburzenia równowagi czynności tarczycy. U niektórych pacjentów może być konieczne dostosowanie dawki.
U pacjentów z chorobą wieńcową serca, dławicą piersiową, miażdżycą, nadciśnieniem tętniczym lub zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie bezwzględnie należy unikać indukcji nadczynności tarczycy, nawet stosunkowo łagodnej. Konieczne jest staranne dobranie dawki początkowej oraz ostrożne jej zwiększanie. Zbyt duża dawka lub zbyt gwałtowne jej zwiększenie może spowodować lub pogorszyć objawy dławicy piersiowej, zaburzeń rytmu serca, zawału mięśnia sercowego, niewydolności serca lub doprowadzić do gwałtownego wzrostu ciśnienia tętniczego.
Zaleca się przeprowadzenie badania EKG przed rozpoczęciem leczenia u pacjentów z podejrzeniem choroby sercowo-naczyniowej lub z grupy wysokiego ryzyka, aby wykryć ewentualne zmiany odpowiadające chorobie niedokrwiennej serca.
W przypadku niedoczynności kory nadnerczy należy najpierw zastosować odpowiednią terapię substytucyjną przed rozpoczęciem stosowania lewotyroksyny, aby zapobiec ostrej niewydolności kory nadnerczy. Leczenie lewotyroksyną u pacjentów z nieleczoną niedoczynnością nadnerczy może spowodować zawroty głowy, osłabienie, złe samopoczucie, zmniejszenie masy ciała, niedociśnienie tętnicze i przełom nadnerczowy.
Terapia substytucyjna tarczycy może spowodować konieczność zastosowania większych dawek insuliny lub innych leków przeciwcukrzycowych. Konieczne jest regularne kontrolowanie stężenia glukozy we krwi, zwłaszcza na początku leczenia hormonalnego tarczycy. W razie potrzeby należy zmodyfikować dawkowanie leków przeciwcukrzycowych.
Długotrwałe stosowanie terapii lewotyroksyną może prowadzić do zwiększonej resorpcji kości i zmniejszenia mineralnej gęstości kości. Podczas leczenia kobiet w wieku pomenopauzalnym, które są bardziej narażone na osteoporozę, należy częściej kontrolować czynność tarczycy, aby uniknąć nadmiernych stężeń lewotyroksyny we krwi. Dawkę należy zmniejszyć do najmniejszego możliwego stężenia.
Należy zachować ostrożność u pacjentów z padaczką w wywiadzie. Rzadko zgłaszano napady padaczkowe związane z rozpoczęciem terapii lub gwałtownym zwiększeniem dawki. U pacjentów z ryzykiem zaburzeń psychotycznych zaleca się rozpoczynanie leczenia od małych dawek i stopniowe ich zwiększanie przy jednoczesnym monitorowaniu stanu pacjenta.
U kobiet w ciąży lub planujących zajść w ciążę konieczne jest szczególnie staranne monitorowanie czynności tarczycy. Zapotrzebowanie na lewotyroksynę może zwiększyć się w okresie ciąży ze względu na zwiększone stężenie estrogenu. Kobiety przyjmujące lewotyroksynę powinny kontrolować stężenie TSH w każdym trymestrze ciąży.
Lewotyroksyna jest wchłaniana w mniejszym stopniu u pacjentów z zespołem złego wchłaniania. Zalecane jest leczenie nieprawidłowego wchłaniania, aby zapewnić skuteczne leczenie przy zastosowaniu właściwej dawki.
Wiele leków i substancji może wpływać na działanie lewotyroksyny lub samo być przez nią modyfikowane. Bardzo ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, suplementach diety i produktach ziołowych.
Następujące substancje mogą znacząco ograniczyć wchłanianie lewotyroksyny z przewodu pokarmowego:
Aby zapobiec interakcjom, należy zachować odstęp co najmniej 4-5 godzin między przyjęciem lewotyroksyny a wymienionych wyżej substancji.
Podczas stosowania środków antykoncepcyjnych zawierających estrogeny oraz w trakcie pomenopauzalnej hormonalnej terapii substytucyjnej może zwiększyć się zapotrzebowanie na lewotyroksynę. Androgeny mogą natomiast zmniejszać stężenie globuliny wiążącej lewotyroksynę.
Leczenie lewotyroksyną należy kontynuować bez przerwy w czasie ciąży. Zapotrzebowanie na lewotyroksynę może zwiększyć się w okresie ciąży z powodu zwiększonego stężenia estrogenu. Ze względu na to, że zwiększone stężenie TSH może wystąpić już w 4. tygodniu ciąży, kobiety przyjmujące lewotyroksynę powinny kontrolować stężenie TSH w każdym trymestrze ciąży.
Zwiększone stężenie TSH powinno zostać znormalizowane poprzez zwiększenie dawki lewotyroksyny. Po porodzie należy natychmiast przywrócić dawkowanie sprzed ciąży. Stężenie TSH powinno powrócić do wartości prawidłowych po 6-8 tygodniach po porodzie.
Ważne: Nie jest wskazane jednoczesne stosowanie lewotyroksyny z lekami przeciwtarczycowymi w leczeniu nadczynności tarczycy podczas ciąży. Takie leczenie skojarzone może powodować konieczność zastosowania większych dawek leków przeciwtarczycowych, które przenikają przez łożysko i mogą indukować niedoczynność tarczycy u dziecka.
Podczas ciąży nie wolno przeprowadzać testów supresyjnych tarczycy.
Leczenie lewotyroksyną powinno być kontynuowane w okresie karmienia piersią. Lewotyroksyna przenika do mleka kobiecego tylko w niewielkich ilościach. Stężenia osiągane przy zalecanych dawkach terapeutycznych nie są wystarczające do wywołania nadczynności lub supresji wydzielania TSH u niemowlęcia. Niemniej jednak może to mieć wpływ na wyniki badań przesiewowych niedoczynności tarczycy u noworodka.
W okresie karmienia piersią nie wolno przeprowadzać testów supresyjnych tarczycy.
Jak każdy lek, Eferox może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane zwykle wskazują na zbyt duże dawkowanie i zazwyczaj ustępują po zmniejszeniu dawki lub przerwaniu leczenia na kilka dni.
Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka na skórze, świąd, obrzęk, rumień oraz zaburzenia układu oddechowego (duszność). W przypadku uczulenia na lewotyroksynę lub którykolwiek składnik leku mogą pojawić się reakcje alergiczne skóry i trudności w oddychaniu.
W przypadku przedawkowania lub zbyt dużej dawki mogą wystąpić objawy charakterystyczne dla nadczynności tarczycy:
U niektórych pacjentów mogą wystąpić niewydolność serca lub zawał mięśnia sercowego, szczególnie u osób z wcześniejszymi chorobami serca.
Długotrwałe stosowanie dawek supresyjnych lewotyroksyny może prowadzić do osteoporozy, szczególnie u kobiet w okresie pomenopauzalnym. Mogą również wystąpić bóle stawów.
W przypadku ciężkiego przedawkowania może wystąpić tak zwany przełom tarczycowy – stan zagrażający życiu, z następującymi objawami: bardzo wysoka gorączka, przyspieszony puls, arytmia, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, żółtaczka, splątanie, drgawki i śpiączka.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepokojące lub nasilające się, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. W przypadku ciężkich reakcji alergicznych lub objawów przełomu tarczycowego konieczna jest natychmiastowa pomoc medyczna.
Objawy przedawkowania mogą obejmować wszystkie typowe objawy nadczynności tarczycy: pobudzenie, dezorientację, drażliwość, gorączkę, ból w klatce piersiowej, bardzo szybkie lub nieregularne bicie serca, szybkie oddychanie, skurcze mięśni, ból głowy, niepokój, nadpobudliwość, nagłe zaczerwienienie, pocenie się, rozszerzenie źrenic, biegunkę, drżenie, bezsenność, zmęczenie, lęki i nerwowość.
Wystąpienie klinicznej nadczynności tarczycy może być opóźnione nawet do 6 dni po przedawkowaniu.
W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala. Leczenie jest zazwyczaj objawowe i podtrzymujące, a celem jest przywrócenie prawidłowej czynności tarczycy.
Eferox 50 mikrogramów należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności odnosi się do ostatniego dnia podanego miesiąca.
Okres ważności leku Eferox 50 mikrogramów wynosi 2 lata.
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Nie należy wyrzucać leków do kanalizacji ani do domowych pojemników na odpady.
Syntetyczna lewotyroksyna zawarta w leku Eferox wywiera identyczne działanie jak naturalny hormon wydzielany przez tarczycę. Organizm nie jest w stanie odróżnić lewotyroksyny pochodzącej z leku od tej produkowanej naturalnie przez tarczycę.
Po przyjęciu doustnym lewotyroksyna wchłania się głównie w górnym odcinku jelita cienkiego. Następnie ulega częściowej konwersji do liotyroniny (T3), głównie w wątrobie i nerkach. Po przeniknięciu do wnętrza komórek hormony te wpływają na rozwój, wzrost i metabolizm organizmu poprzez aktywację specjalnych receptorów T3.
Terapia substytucyjna hormonami tarczycy prowadzi do normalizacji procesów metabolicznych. Na przykład zwiększone stężenie cholesterolu spowodowane niedoczynnością tarczycy znacząco zmniejsza się po rozpoczęciu leczenia lewotyroksyną.
Okres półtrwania lewotyroksyny wynosi około 7 dni, co oznacza, że po tym czasie stężenie leku we krwi zmniejsza się o połowę. W nadczynności tarczycy okres ten jest krótszy (3-4 dni), a w niedoczynności dłuższy (około 9-10 dni). Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po około 2-3 godzinach od podania, a początek działania obserwuje się po 3-5 dniach od rozpoczęcia terapii doustnej.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Eferox, tabletki, 50 μg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Eferox dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Eferox stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Eferox to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 50 μg |
| Postać | tabletki |
| Producent | Producentem Eferox jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Eferox są Euthyrox N 50, Althyxin i Letrox |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Eferox należy przyjmować rano na czczo, co najmniej pół godziny przed posiłkiem. Taki sposób podania zapewnia najlepsze wchłanianie substancji czynnej, ponieważ jedzenie znacząco ogranicza wchłanianie lewotyroksyny z przewodu pokarmowego.
Tak, tabletki Eferox 50 μg posiadają rowek dzielący, który umożliwia podzielenie tabletki na równe połowy. Pozwala to na precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta zgodnie z zaleceniami lekarza.
Suplementy wapnia, żelaza, magnezu i glinu mogą znacząco zmniejszać wchłanianie lewotyroksyny. Aby zapobiec interakcjom, należy zachować odstęp co najmniej 4-5 godzin między przyjęciem Eferoxu a tych suplementów.
Tak, leczenie Eferoxem należy kontynuować bez przerwy w czasie ciąży. Zapotrzebowanie na lewotyroksynę może nawet zwiększyć się w okresie ciąży. Konieczne jest regularne monitorowanie stężenia TSH w każdym trymestrze ciąży i dostosowywanie dawki pod kontrolą lekarza.
Tak, lewotyroksyna może osłabiać działanie leków zmniejszających stężenie glukozy we krwi. Dlatego u pacjentów z cukrzycą stężenie glukozy należy regularnie kontrolować, zwłaszcza na początku leczenia hormonalnego tarczycy, a w razie potrzeby zmodyfikować dawkowanie leków przeciwcukrzycowych.
Początek działania Eferoxu obserwuje się po upływie 3 do 5 dni od rozpoczęcia terapii doustnej. Maksymalne stężenie leku we krwi osiągane jest po około 2-3 godzinach od przyjęcia tabletki, jednak pełny efekt terapeutyczny może wymagać kilku tygodni regularnego stosowania.

Nie daj się jesieni