Zwężenie połączenia miedniczkowo-moczowodowego (UPJ obstruction) stanowi najczęstszą patologiczną przyczynę prenatalnie wykrywanego wodonercza1. Jest to również najczęstsza anatomiczna przyczyna wodonercza wykrywanego przed urodzeniem1.
Częstość występowania w populacji
Zgłaszana częstość występowania UPJ obstruction wynosi 1 na 500 żywych urodzeń wykrywanych podczas rutynowych badań prenatalnych ultrasonograficznych1. Należy jednak podkreślić, że nie wszystkie przypadki wymagają interwencji chirurgicznej1. Według innych źródeł, częstość występowania UPJ obstruction wynosi 1:15002.
UPJ obstruction wykrywane podczas badań prenatalnych ultrasonograficznych dotyka około 1:500 płodów3. Zwężenie to nie jest bardzo częste, występując w około 1 na każde 1500 dzieci4.
Różnice między płciami
UPJ obstruction wykazuje wyraźną przewagę u płci męskiej. Stosunek mężczyzn do kobiet wynosi 3-4:15. Inne źródła podają stosunek męski do żeński jako 2:1 w grupie noworodków26. Schorzenie jest częstsze u chłopców niż u dziewczynek13.
Lateralizacja schorzenia
W większości przypadków UPJ obstruction występuje jednostronnie (90%), z przewagą strony lewej3. Ogólnie rzecz biorąc, lewa nerka jest częściej dotknięta niż prawa5. Według różnych źródeł, 60% przypadków występuje po lewej stronie2, a inne podają 66% przypadków po stronie lewej6.
UPJ obstruction jest obustronne w 10% przypadków5, choć inne źródła podają szerszy zakres 10-40% przypadków obustronnych26. Zgłaszana częstość obustronnego występowania wynosi około 10%1.
Związek z prenatalnym wodonerem
UPJ obstruction odgrywa kluczową rolę w etiologii prenatalnego wodonercza. Zwężenie połączenia miedniczkowo-moczowodowego występuje u około 50% pacjentów z diagnozą prenatalnego wodonercza5. Stanowi 45% wszystkich przypadków znaczącego prenatalnego wodonercza6.
Zwężenie to powoduje do 48% płodowego wodonercza2. Jednostronne UPJ obstruction jest najczęstszą prenatalnie wykrywaną chorobą niedrożną, często rozpoznawaną podczas badań ultrasonograficznych u matki w czasie ciąży7.
Występowanie w różnych grupach wiekowych
UPJ obstruction jest rzadsze u dorosłych niż u dzieci, ale nie jest rzadkie w żadnej z tych populacji5. W większości wrodzonych przypadków stan jest łagodny i zazwyczaj nie wymaga interwencji3. Jednakże gdy istnieje definitywna strukturalna niedrożność (często przypadki u dorosłych), może być konieczna interwencja chirurgiczna z pieloplastyką lub założeniem stentu3.
Związek z innymi anomaliami
U 10% pacjentów z ciężkim odpływem pęcherzowo-moczowodowym występuje (lub rozwija się) UPJ obstruction2. To pokazuje powiązania między różnymi anomaliami układu moczowego.
Znaczenie epidemiologiczne i kliniczne
Ze względu na zwiększone wykorzystanie obrazowania prenatalnego, UPJ obstruction może być zidentyfikowane jeszcze przed wystąpieniem jakichkolwiek objawów7. Każdego roku Oddział Urologii leczy prawie 150 dzieci z UPJ obstruction7. Ogólnym celem w leczeniu UPJ obstruction jest zachowanie funkcji nerek7.
Jeśli UPJ obstruction zostanie wykryte wcześnie, może być leczone stosunkowo łatwo4. Jeśli jednak pozostanie nieleczone lub zostanie błędnie zdiagnozowane, przewlekły zastój moczu w nerce może spowodować trwałe uszkodzenie nerek i układu moczowego dziecka4.













