Badania laboratoryjne stanowią nieodzowny element kompleksowej diagnostyki guzów moszny, dostarczając cennych informacji o charakterze zmian oraz pomagając w różnicowaniu między stanami łagodnymi a złośliwymi12. Szczególnie istotne są markery nowotworowe, które mogą wskazywać na obecność raka jądra oraz służyć do monitorowania leczenia i rokowania.
Podstawowe badania krwi i moczu
Badania moczu mogą wykryć infekcję wywołaną przez wirusy lub bakterie, a także obecność krwi lub ropy w moczu1. Test moczu jest wykorzystywany do sprawdzenia oznak infekcji lub krwi w moczu, co może wskazywać na schorzenia takie jak zapalenie najądrza lub infekcje układu moczowego3.
Badania krwi z próbki mogą zidentyfikować infekcję bakteryjną lub wirusową24. Mogą również wykryć podwyższone poziomy określonych białek związanych z rakiem jądra2. W diagnostyce różnicowej szczególnie przydatny jest poziom białka C-reaktywnego powyżej 24 mg/l, który wykazuje 96% czułość i 85% swoistość dla zapalenia najądrza/jąder56.
Markery nowotworowe w raku jądra
Markery nowotworowe są substancjami znajdującymi się we krwi, tkankach lub płynach usuniętych z organizmu, a nieprawidłowa ilość określonego markera nowotworowego może oznaczać, że dana osoba ma raka jądra7. Niektóre badania krwi mogą pomóc w diagnozowaniu guzów jąder poprzez wykrycie guzów jąder, które mogą zwiększyć poziom enzymu zwanego dehydrogenazą mleczanową (LDH)8.
Główne markery nowotworowe dla raka jądra to alfa-fetoproteina (AFP) i beta podjednostka ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (beta-hCG)910. Nieprawidłowo wysokie poziomy markerów nowotworowych, takich jak beta-hCG, AFP i LDH, mogą wskazywać na obecność raka jądra10.
Alfa-fetoproteina (AFP)
Alfa-fetoproteina jest jednym z kluczowych markerów nowotworowych w diagnostyce raka jądra. Podwyższone poziomy AFP mogą wskazywać na obecność określonych typów nowotworów zarodkowych jądra, szczególnie nowotworów nienasieniaków1112. Markery te przyczyniają się do diagnozy i leczenia masy jądrowej u chłopców13.
AFP jest szczególnie przydatna w monitorowaniu leczenia i ocenie rokowania. Po orchidektomii markery nowotworowe należy powtarzać, dostarczając informacji o stadiowaniu i rokowaniu14. U pacjentów z nowo zdiagnozowanym guzem zarodkowym jądra (GCT) należy określić AFP, hCG i LDH przed orchidektomią, ponieważ wspierają one diagnozę raka jądra i mogą wskazywać na histologię GCT14.
Beta-hCG (beta podjednostka ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej)
Beta-hCG jest kolejnym kluczowym markerem nowotworowym w diagnostyce raka jądra. Podobnie jak AFP, może być podwyższona w określonych typach nowotworów jąder1115. Te białka to alfa-fetoproteina (AFP) i ludzka gonadotropina kosmówkowa (HCG), które często są wydzielane przez raka jądra15.
Jeśli test krwi jest pozytywny pod kątem markerów nowotworowych raka jądra lub jeśli badanie ultrasonograficzne ujawnia guz o wyglądzie nowotworowym w jądrze, pacjent zostanie skierowany do specjalisty zwanego urologiem16. Poziomy beta-hCG mogą się zmieniać, jeśli u pacjenta występuje rak jądra9.
Dehydrogenaza mleczanowa (LDH)
Dehydrogenaza mleczanowa (LDH) jest trzecim głównym markerem nowotworowym ocenianym w diagnostyce raka jądra1112. Chociaż LDH jest mniej specyficzna niż AFP i beta-hCG, może być podwyższona w przypadku rozległej choroby nowotworowej lub uszkodzenia tkanek.
Wszystkie trzy markery – AFP, beta-hCG i LDH – powinny być oznaczone przed orchidektomią14. Markery te nie tylko pomagają w diagnozie, ale także są wykorzystywane do klasyfikacji ryzyka i planowania leczenia. Po leczeniu, markery nowotworowe w najniższym punkcie (nadir) powinny być powtarzane w odpowiednich odstępach czasu T1/2 po orchidektomii w celu stadiowania i stratyfikacji ryzyka17.
Interpretacja wyników markerów nowotworowych
Interpretacja markerów nowotworowych wymaga uwzględnienia kontekstu klinicznego i wyników innych badań. Przypadkowa masa o średnicy mniejszej niż 5 mm u pacjenta z ujemnymi markerami nowotworowymi w surowicy prawdopodobnie ma charakter łagodny18. Małe, zazwyczaj niepalpowalne przypadkowe masy mogą być przypadkowymi znaleziskami w badaniu ultrasonograficznym moszny, które mogą być łagodne – praktycznie wszystkie zmiany o średnicy 3 mm, 87% o średnicy 5 mm i 70% o średnicy 10 mm są łagodne19.
W przypadku podejrzenia nowotworu, gdy istnieje obawa o raka u pacjenta z masą jądrową, badania laboratoryjne obejmują poziomy alfa-fetoproteiny, beta podjednostki ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej i dehydrogenazy mleczanowej18. Decyzje dotyczące leczenia powinny opierać się na badaniach obrazowych uzyskanych w ciągu ostatnich 4 tygodni i markerach nowotworowych (hCG i AFP) w ciągu ostatnich 10 dni20.
Monitorowanie leczenia i rokowanie
Markery nowotworowe odgrywają kluczową rolę nie tylko w diagnostyce, ale także w monitorowaniu skuteczności leczenia i ocenie rokowania. Lekarz może użyć poziomów markerów nowotworowych do oceny ryzyka nawrotu raka po operacji, co pomaga w planowaniu leczenia21. U pacjentów z I stadium NSGCT poddawanych obserwacji po orchidektomii, lekarze powinni wykonywać badanie fizykalne i pobierać markery nowotworowe (AFP, hCG +/- LDH) co 2-3 miesiące w pierwszym roku22.













