Diagnostyka różnicowa zapalenia błony śluzowej stanowi kluczowy element prawidłowej diagnozy, ponieważ wiele innych schorzeń może naśladować objawy tego stanu. Szczególnie ważne jest wykluczenie zakażeń, które wymagają specyficznego leczenia i mogą prowadzić do poważnych powikłań, jeśli nie zostaną rozpoznane1.
Najczęstsze zakażenia do wykluczenia
Ogólnie rzecz biorąc, kandydoza jest najczęstszym zakażeniem jamy ustnej u pacjentów z immunosupresją; nawracające zakażenie wirusem opryszczki pospolitej (HSV-1) jest najczęstszym wirusowym zakażeniem jamy ustnej u tych pacjentów1. Wysokie podejrzenie wtórnego lub współistniejącego zakażenia w zmianach zapalenia błony śluzowej jamy ustnej jest konieczne1.
Zakażenie HSV należy podejrzewać, gdy owrzodzenia występują zewnątrzustnie na wargach i wewnątrzustnie na zrogowaciałych powierzchniach (grzbiet języka, dziąsła i podniebienie twarde)1. U pacjentów z immunosupresją HSV może reaktywować się w miejscach niezrogowaciałych, a w niektórych przypadkach może to wystąpić pomimo profilaktyki przeciwwirusowej1.
Wskazania do wykonania posiewów
Posiewy (szczególnie w kierunku zakażenia opryszczką) powinny być wykonane, jeśli zaczerwienienie i owrzodzenia (lub pęcherzyki) znajdują się na zrogowaciałych tkankach podniebienia twardego, dziąsła przyczepionego lub grzbietowej powierzchni języka, lub jeśli zmiany utrzymują się po okresie głębokiej neutropenii23.
Jeśli owrzodzenia są obecne na podniebieniu twardym, dziąśle przyczepionego lub grzbiecie języka, należy pobrać posiewy w celu wykluczenia etiologii wirusowej lub grzybiczej3. Wymazy powinny być wysłane do badania mikroskopowego oraz posiewu bakteryjnego i wirusowego w zależności od potrzeb4.
W niektórych przypadkach może być konieczne wykonanie posiewu lub wyskrobiny w celu wykluczenia możliwości zakażenia5. Zmiany zewnętrzne, takie jak owrzodzenia lub pęcherzyki na wargach, również powinny być odnotowane, a w razie potrzeby pobrane wymazy bakteryjne/wirusowe4.
Rola biopsji w diagnostyce różnicowej
Szczególnie u pacjentów po przeszczepieniu komórek krwiotwórczych (HCT) biopsja jest wskazana, jeśli podejrzewa się głębokie zakażenie grzybicze2. Biopsja tkanki ujawnia gęsty podepitelialny naciek dojrzałych komórek plazmatycznych oraz hiperplazję rzekomonabłonkową, mogą być również obserwowane tworzenie ciałek Russella i wtórne powstawanie mikroropni6.
W przypadkach, gdy trudno jest odróżnić zapalenie błony śluzowej wywołane promieniowaniem od wznowy miejscowej, czasami konieczna jest biopsja w celu potwierdzenia braku komórek nowotworowych7. Jest to szczególnie trudne różnicowanie, które może wymagać dodatkowych badań histopatologicznych.
Specyficzne jednostki chorobowe
Zapalenie błony śluzowej II stopnia z małymi ogniskami owrzodzeń również jest diagnozowane na podstawie prezentacji klinicznej, jednak należy je różnicować od wczesnego wewnątrzustnego zakażenia opryszczką lub wtórnej kandydozy8. Ciężkie zapalenie błony śluzowej jest ważne do odróżnienia od często klinicznie identycznej reaktywacji i zakażenia wirusem opryszczki pospolitej typu 1 u pacjentów z neutropenią8.
Szczególną jednostką wymagającą różnicowania jest zespół MIRM (Mycoplasma-Induced Rash and Mucositis), który charakteryzuje się ciężkim zapaleniem błony śluzowej obejmującym dwie lub więcej błon śluzowych, wraz z łagodną wysypką skórną w przebiegu zakażenia M. pneumoniae9. Badania w kierunku pacjenta z podejrzewanym MIRM/RIME powinny obejmować poszukiwanie potencjalnych czynników infekcyjnych9.
Diagnostyka laboratoryjna zakażeń
Badania laboratoryjne w kierunku M. pneumoniae obejmują: izolację, fiksację dopełniacza, testy wykrywania oparte na biologii molekularnej, takie jak PCR, oraz badania serologiczne10. Badania serologiczne wykazujące przeciwciała IgM dla M. pneumoniae sugerują niedawne zakażenie, ale poziomy te mogą pozostawać podwyższone przez kilka miesięcy10.
Dokładniejsza diagnoza uzyskiwana jest poprzez sparowane badania serologiczne, które wykazują albo serokonwersję z braku IgM do obecności IgM, albo czterokrotny wzrost miana IgG z próbek w fazie ostrej do fazy rekonwalescencji10. Jeśli podejrzewa się zakażenie, może być pobrana próbka dotkniętej tkanki w celu wykrycia patogenów11.
Różnicowanie z zespołem Stevensa-Johnsona
Różnicowanie zapalenia błony śluzowej z zespołem Stevensa-Johnsona i martwiczym odłączeniem naskórka (SJS/TEN) może być szczególnie trudne. SJS/TEN reprezentuje spektrum tej samej choroby i można je różnicować na podstawie ilości powierzchni ciała (BSA) zajętej przez zmiany12. Mniej niż 10% BSA nazywa się SJS, więcej niż 30% BSA nazywa się TEN, a 10% do 30% BSA nazywa się nakładaniem SJS-TEN12.
Niektóre cechy MIRM, które mogą pomóc w odróżnieniu go od SJS/TEN i rumienia wielopostaciowego, to młody wiek, przewaga zmian śluzówkowych, skąpe zajęcie skóry, brak ekspozycji na wysoce podejrzane leki oraz ogólnie korzystne rokowanie12.
Praktyczne aspekty diagnostyki różnicowej
W praktyce klinicznej ważne jest przeprowadzenie kompleksowego badania jamy ustnej w celu wykrycia lokalnych zakażeń grzybiczych, bakteryjnych lub wirusowych1314. Jeśli to konieczne, dziecko może być poddane testom w kierunku innych stanów, ponieważ niektóre schorzenia jamy ustnej mogą powodować wiele z tych samych objawów, w tym pleśniawkę (kandydozę jamy ustnej) lub zakażenia wirusowe15.
Diagnoza może być trudna i wymaga wysokiego poziomu podejrzenia, wraz z korelacją kliniczno-patologiczną6. W zależności od rozkładu i morfologii powierzchniowej zajętych miejsc, wstępne badania krwi i mikrobiologiczne mogą obejmować badania w celu wykluczenia procesów pęcherzycowych immunologicznych, ziarniniakowych, infekcyjnych i autoimmunologicznych6.













