Interakcje leków
Interakcje leków to zjawiska, które mogą wystąpić, gdy różne substancje czynne wchodzą w kontakt ze sobą w organizmie. Mogą one wpływać na skuteczność leku, a także prowadzić do działań niepożądanych. Interakcje mogą mieć charakter farmakokinetyczny, co oznacza, że wpływają na to, jak lek jest metabolizowany i wydalany z organizmu, lub farmakodynamiczny, co dotyczy ich działania na receptory i skutków terapeutycznych.
Flurbiprofen, substancja czynna leku
- Inne NLPZ: Należy unikać równoczesnego stosowania, ponieważ zwiększa to ryzyko działań niepożądanych, szczególnie w obrębie przewodu pokarmowego, takich jak wrzody i krwawienia.1
- Kwas acetylosalicylowy: Równoczesne przyjmowanie nie jest zalecane, z wyjątkiem małych dawek (do 75 mg na dobę), co może zwiększać ryzyko działań niepożądanych.2
- Leki przeciwzakrzepowe: Flurbiprofen może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, co zwiększa ryzyko krwawień.1
- Leki przeciwpłytkowe: Mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń i krwawień z przewodu pokarmowego.2
- Leki przeciwnadciśnieniowe (diuretyki, inhibitory ACE, blokery receptora angiotensyny II): Flurbiprofen może osłabiać ich działanie, co zwiększa ryzyko toksycznych efektów na nerki.3
- Alkohol: Może zwiększać ryzyko działań niepożądanych, szczególnie krwawień w obrębie przewodu pokarmowego.4
- Glikozydy nasercowe: NLPZ mogą nasilać niewydolność serca i zwiększać stężenie glikozydów w osoczu, co wymaga monitorowania i ewentualnego dostosowania dawki.5
- Cyklosporyna: Zwiększa ryzyko nefrotoksyczności.6
- Kortykosteroidy: Mogą zwiększać ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego.7
- Lit: Możliwe zwiększenie stężenia litu w surowicy, co wymaga monitorowania.8
- Metotreksat: Stosowanie NLPZ 24 godziny przed lub po podaniu metotreksatu może zwiększać stężenie metotreksatu.9
- Mifepriston: NLPZ nie powinny być stosowane w okresie 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ mogą osłabiać jego działanie.10
- Doustne leki przeciwcukrzycowe: Zgłaszano zmiany stężenia glukozy we krwi, zaleca się zwiększenie częstotliwości kontroli.11
- Fenytoina: Flurbiprofen może zwiększać stężenie fenytoiny w surowicy, co wymaga monitorowania.12
- Leki moczopędne oszczędzające potas: Może powodować hiperkaliemię, zaleca się badanie stężenia potasu w surowicy.13
- Probenecyd, sulfinpyrazon: Mogą opóźniać wydalanie flurbiprofenu.14
- Antybiotyki z grupy chinolonów: Mogą zwiększać ryzyko drgawek, gdy stosowane razem z NLPZ.15
- Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): Zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego.16
- Takrolimus: Może zwiększać ryzyko działania nefrotoksycznego.17
- Zydowudyna: Zwiększa ryzyko toksycznego działania na układ krwiotwórczy.18
Interakcje z alkoholem
Flurbiprofen może wchodzić w interakcje z alkoholem, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych, w tym krwawień w obrębie przewodu pokarmowego. W związku z tym, nie zaleca się spożywania alkoholu podczas leczenia flurbiprofenem. W przypadku braku wystarczających danych na temat szczegółowych interakcji, ogólnie zaleca się ostrożność i unikanie alkoholu w trakcie terapii.
Inne interakcje
Nie zaobserwowano istotnych interakcji pomiędzy flurbiprofenem a tolbutamidem oraz lekami zobojętniającymi sok żołądkowy.1
Zestawienie interakcji
| Lek / Grupa leków | Opis interakcji | Skutek kliniczny | Zalecenia |
| Inne NLPZ | Należy unikać równoczesnego stosowania. | Zwiększone ryzyko działań niepożądanych, szczególnie w obrębie przewodu pokarmowego. | |
| Kwas acetylosalicylowy | Równoczesne przyjmowanie nie jest zalecane, z wyjątkiem małych dawek (do 75 mg na dobę). | Możliwe zwiększenie ryzyka działań niepożądanych. | |
| Leki przeciwzakrzepowe | Flurbiprofen może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych. | Zwiększone ryzyko krwawień. | |
| Leki przeciwpłytkowe | Mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń i krwawień z przewodu pokarmowego. | ||
| Leki przeciwnadciśnieniowe | Flurbiprofen może osłabiać ich działanie. | Zwiększone ryzyko toksycznych efektów na nerki. | |
| Alkohol | Może zwiększać ryzyko działań niepożądanych. | Zwiększone ryzyko krwawień w obrębie przewodu pokarmowego. | Unikać spożywania alkoholu. |
| Glikozydy nasercowe | NLPZ mogą nasilać niewydolność serca. | Zwiększone stężenie glikozydów w osoczu. | Monitorować i dostosować dawkę. |
| Cyklosporyna | Zwiększa ryzyko nefrotoksyczności. | ||
| Kortykosteroidy | Mogą zwiększać ryzyko działań niepożądanych. | ||
| Lit | Możliwe zwiększenie stężenia litu w surowicy. | Monitorować. | |
| Metotreksat | Stosowanie NLPZ 24 godziny przed lub po podaniu metotreksatu. | Możliwe zwiększenie stężenia metotreksatu. | |
| Mifepriston | NLPZ nie powinny być stosowane w okresie 8-12 dni po podaniu mifepristonu. | Osłabienie działania mifepristonu. | |
| Doustne leki przeciwcukrzycowe | Zgłaszano zmiany stężenia glukozy we krwi. | Zwiększyć częstotliwość kontroli. | |
| Fenytoina | Może zwiększać stężenie fenytoiny w surowicy. | Monitorować i dostosować dawkę. | |
| Leki moczopędne oszczędzające potas | Może powodować hiperkaliemię. | Badanie stężenia potasu w surowicy. | |
| Probenecyd, sulfinpyrazon | Mogą opóźniać wydalanie flurbiprofenu. | ||
| Antybiotyki z grupy chinolonów | Mogą zwiększać ryzyko drgawek. | ||
| Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) | Zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia. | ||
| Takrolimus | Mogą zwiększać ryzyko działania nefrotoksycznego. | ||
| Zydowudyna | Zwiększa ryzyko toksycznego działania na układ krwiotwórczy. |














