Wskazania do stosowania leku Finlee
W artykule omówimy wskazania do stosowania leku Finlee, który zawiera substancję czynną dabrafenib. Lek ten jest stosowany w leczeniu dzieci i młodzieży z określonymi rodzajami glejaków, które są nowotworami mózgu. W szczególności skupimy się na glejakach o niskim i wysokim stopniu złośliwości, które mają mutację genu BRAF V600E. Przedstawimy również szczegóły dotyczące dawkowania oraz istotne informacje dla pacjentów.
Spis treści
- Glejak o niskim stopniu złośliwości
- Glejak o wysokim stopniu złośliwości
- Dawkowanie leku Finlee
- Słownik pojęć
Glejak o niskim stopniu złośliwości
Finlee jest wskazany do stosowania w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku od 1 roku i starszych z glejakiem o niskim stopniu złośliwości (ang. low-grade glioma, LGG) z mutacją BRAF V600E, którzy wymagają terapii systemowej. Glejaki o niskim stopniu złośliwości to nowotwory, które rosną wolniej i mają lepsze rokowania w porównaniu do nowotworów o wysokim stopniu złośliwości. Leczenie tym lekiem ma na celu zahamowanie wzrostu komórek nowotworowych i poprawę jakości życia pacjentów[1].
Glejak o wysokim stopniu złośliwości
Finlee jest również wskazany do stosowania w leczeniu dzieci i młodzieży z glejakiem o wysokim stopniu złośliwości (ang. high-grade glioma, HGG) z mutacją BRAF V600E, którzy otrzymali wcześniej przynajmniej jeden cykl leczenia radioterapią i (lub) chemioterapią. Glejaki o wysokim stopniu złośliwości są bardziej agresywne i wymagają intensywnego leczenia. Lek ten działa poprzez blokowanie aktywności mutacji BRAF, co prowadzi do zahamowania wzrostu komórek nowotworowych[1].
Dawkowanie leku Finlee
Zalecana dawka leku Finlee stosowanego dwa razy na dobę ustala się na podstawie masy ciała pacjenta. Na przykład:
- Pacjenci o masie ciała 8 do 9 kg powinni przyjmować 20 mg (2 tabletki 10 mg) na dobę.
- Pacjenci o masie ciała 10 do 13 kg powinni przyjmować 30 mg (3 tabletki 10 mg) na dobę.
- Pacjenci o masie ciała 14 do 17 kg powinni przyjmować 40 mg (4 tabletki 10 mg) na dobę.
- Pacjenci o masie ciała 18 do 21 kg powinni przyjmować 50 mg (5 tabletek 10 mg) na dobę.
- Pacjenci o masie ciała 22 do 25 kg powinni przyjmować 60 mg (6 tabletek 10 mg) na dobę.
- Pacjenci o masie ciała 26 do 29 kg powinni przyjmować 70 mg (7 tabletek 10 mg) na dobę.
- Pacjenci o masie ciała 30 do 33 kg powinni przyjmować 80 mg (8 tabletek 10 mg) na dobę.
- Pacjenci o masie ciała 34 do 37 kg powinni przyjmować 90 mg (9 tabletek 10 mg) na dobę.
- Pacjenci o masie ciała 38 do 41 kg powinni przyjmować 100 mg (10 tabletek 10 mg) na dobę.
- Pacjenci o masie ciała 42 do 45 kg powinni przyjmować 110 mg (11 tabletek 10 mg) na dobę.
- Pacjenci o masie ciała 46 do 50 kg powinni przyjmować 130 mg (13 tabletek 10 mg) na dobę.
- Pacjenci o masie ciała ≥51 kg powinni przyjmować 150 mg (15 tabletek 10 mg) na dobę.
W przypadku pominięcia dawki, pacjent powinien przyjąć ją tylko, jeśli do przyjęcia kolejnej wyznaczonej dawki pozostało więcej niż 6 godzin[1].
Słownik pojęć
- Glejak – nowotwór mózgu, który powstaje z komórek glejowych, wspierających komórki nerwowe.
- Mutacja BRAF V600E – zmiana w genie BRAF, która prowadzi do niekontrolowanego wzrostu komórek nowotworowych.
- Terapii systemowej – leczenie, które wpływa na cały organizm, a nie tylko na lokalizację nowotworu.
| Wskazania do stosowania | Opis |
|————————|——|
| Glejak o niskim stopniu złośliwości | Leczenie dzieci i młodzieży z LGG z mutacją BRAF V600E. |
| Glejak o wysokim stopniu złośliwości | Leczenie dzieci i młodzieży z HGG z mutacją BRAF V600E po wcześniejszej terapii. |
| Dawkowanie | Ustalane na podstawie masy ciała pacjenta, przyjmowane dwa razy na dobę. |














