Interakcje leku Simlerid z innymi lekami i substancjami
Simlerid, zawierający substancję czynną sytagliptynę, jest lekiem stosowanym w leczeniu cukrzycy typu 2. W artykule omówimy interakcje tego leku z innymi lekami, substancjami oraz alkoholem, bazując na dostępnych dokumentach.
Spis treści
Interakcje z innymi lekami
Simlerid może wchodzić w interakcje z różnymi lekami, co może wpływać na jego skuteczność i bezpieczeństwo stosowania. Oto najważniejsze interakcje:
- Digoksyna: Sytagliptyna może zwiększać stężenie digoksyny w osoczu krwi, co może wymagać monitorowania pacjentów przyjmujących oba leki[1].
- Metformina: Jednoczesne stosowanie metforminy i sytagliptyny nie powoduje znaczących zmian farmakokinetyki sytagliptyny[1].
- Cyklosporyna: Cyklosporyna może zwiększać stężenie sytagliptyny w osoczu, ale zmiany te nie są uznawane za istotne klinicznie[1].
- Inhibitory CYP3A4: Silnie działające inhibitory CYP3A4, takie jak ketokonazol, mogą zmieniać farmakokinetykę sytagliptyny u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek[1].
Interakcje z innymi substancjami
Simlerid może również wchodzić w interakcje z innymi substancjami, które nie są lekami:
- Glikoproteina P: Sytagliptyna jest substratem dla glikoproteiny P, co może wpływać na jej eliminację przez nerki[1].
- Transporter anionów organicznych-3 (OAT3): Sytagliptyna jest substratem dla OAT3, co może wpływać na jej eliminację przez nerki[1].
Interakcje z alkoholem
Nie ma bezpośrednich informacji na temat interakcji sytagliptyny z alkoholem w dostępnych dokumentach. Jednakże, pacjenci z cukrzycą typu 2 powinni zachować ostrożność podczas spożywania alkoholu, ponieważ może on wpływać na kontrolę glikemii i zwiększać ryzyko hipoglikemii, zwłaszcza w połączeniu z lekami przeciwcukrzycowymi[2].
Słownik pojęć
- Sytagliptyna – Substancja czynna leku Simlerid, należąca do klasy inhibitorów DPP-4, stosowana w leczeniu cukrzycy typu 2.
- Cukrzyca typu 2 – Schorzenie, w którym organizm nie wytwarza insuliny w wystarczających ilościach lub wytwarzana insulina nie działa prawidłowo.
- Glikoproteina P – Białko transportowe, które może wpływać na eliminację leków przez nerki.
- Transporter anionów organicznych-3 (OAT3) – Białko transportowe, które może wpływać na eliminację leków przez nerki.
- Inhibitory CYP3A4 – Leki, które mogą wpływać na metabolizm innych leków poprzez hamowanie enzymu CYP3A4.
Podsumowanie interakcji leku Simlerid:
| Digoksyna | Może zwiększać stężenie digoksyny w osoczu krwi |
| Metformina | Nie powoduje znaczących zmian farmakokinetyki sytagliptyny |
| Cyklosporyna | Może zwiększać stężenie sytagliptyny w osoczu |
| Inhibitory CYP3A4 | Mogą zmieniać farmakokinetykę sytagliptyny u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek |
| Glikoproteina P | Wpływa na eliminację sytagliptyny przez nerki |
| Transporter anionów organicznych-3 (OAT3) | Wpływa na eliminację sytagliptyny przez nerki |
| Alkohol | Może wpływać na kontrolę glikemii i zwiększać ryzyko hipoglikemii |



















