Menu

Paraformaldehyd – stosowanie u kierowców

Paraformaldehyd jest substancją wykorzystywaną głównie w stomatologii, gdzie odgrywa ważną rolę w leczeniu miazgi zębowej. Jego miejscowe działanie polega na stopniowym uwalnianiu formaldehydu, co umożliwia kontrolowane działanie w obrębie zęba. W przypadku stosowania w formie pasty stomatologicznej, nie wykazuje wpływu na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co czyni go bezpiecznym dla osób aktywnych zawodowo i kierowców.

Spis treści

Wpływ leków na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Niektóre leki mogą wpływać na zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn, szczególnie jeśli oddziałują na układ nerwowy lub powodują działania niepożądane takie jak senność, zawroty głowy czy zaburzenia widzenia. Warto pamiętać, że każdy organizm może inaczej reagować na różne substancje, dlatego ważne jest obserwowanie własnego samopoczucia po zastosowaniu nowego leku¹.

Wpływ paraformaldehydu na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Paraformaldehyd (Paraformaldehydum) jest substancją stosowaną miejscowo w stomatologii, najczęściej w postaci pasty do leczenia miazgi zębowej. Zgodnie z informacjami zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego, preparaty zawierające paraformaldehyd w połączeniu z lidokainą, nie mają wpływu na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn¹. Oznacza to, że osoby poddane leczeniu tym preparatem nie muszą rezygnować z codziennej aktywności, w tym prowadzenia samochodu czy wykonywania pracy wymagającej skupienia.

Ważne: Paraformaldehyd w stomatologii działa miejscowo i nie powoduje ogólnoustrojowych działań niepożądanych, które mogłyby wpływać na koncentrację, refleks lub koordynację ruchową. Po zastosowaniu preparatów z paraformaldehydem nie występują typowe objawy, takie jak senność czy zawroty głowy, które mogłyby ograniczać bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów. Zawsze jednak należy zwrócić uwagę na indywidualne reakcje organizmu.

Charakterystyka działania paraformaldehydu

Paraformaldehyd jest polimerem aldehydu mrówkowego, który podczas leczenia stopniowo ulega rozkładowi, uwalniając formaldehyd. Dzięki temu procesowi substancja działa powoli i łagodnie, ograniczając ryzyko nagłych działań niepożądanych². W stomatologii jego główną rolą jest dewitalizacja i mumifikacja miazgi zębowej, co umożliwia skuteczne leczenie bez konieczności częstych wizyt.

Preparaty złożone: paraformaldehyd i lidokaina

W preparatach stosowanych w stomatologii paraformaldehyd często łączony jest z lidokainą, która jest środkiem miejscowo znieczulającym. Dzięki temu połączeniu minimalizowane jest ryzyko bólu po założeniu pasty, a sam zabieg jest bardziej komfortowy dla pacjenta³. Lidokaina działa miejscowo i nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów.

Działania niepożądane i reakcje indywidualne

Stosowanie paraformaldehydu w pastach stomatologicznych może powodować miejscowe podrażnienie miazgi zębowej, jednak nie prowadzi do ogólnoustrojowych objawów, takich jak senność czy zaburzenia koncentracji².
Nie wykazano wpływu tej substancji na układ nerwowy w stopniu, który ograniczałby zdolność do prowadzenia pojazdów¹.
W przypadku preparatów złożonych z lidokainą, jej działanie ogranicza się wyłącznie do miejsca podania i nie przekłada się na funkcjonowanie organizmu jako całości³.
Nie ma danych, które wskazywałyby na konieczność zachowania szczególnej ostrożności przy prowadzeniu pojazdów po zastosowaniu paraformaldehydu w formie pasty stomatologicznej¹.

Wskazówki dla pacjentów:

Po zastosowaniu paraformaldehydu w postaci pasty stomatologicznej można bezpiecznie wrócić do codziennych czynności, w tym prowadzenia pojazdów.
W przypadku wystąpienia nietypowych objawów, takich jak silny ból czy obrzęk, należy zwrócić uwagę na reakcję organizmu i zgłosić się do stomatologa.
Nie wykazano, by paraformaldehyd powodował zaburzenia koncentracji, koordynacji czy inne objawy ograniczające zdolność do obsługi maszyn.
Preparaty z lidokainą zapewniają komfort leczenia, eliminując ryzyko bólu podczas stosowania pasty.

Paraformaldehyd – bezpieczeństwo stosowania a aktywność zawodowa

Podsumowując, paraformaldehyd stosowany miejscowo w stomatologii, zwłaszcza w połączeniu z lidokainą, nie wpływa negatywnie na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jego działanie ogranicza się do miejsca podania, a brak ogólnoustrojowych działań niepożądanych pozwala na szybki powrót do codziennych obowiązków, także tych wymagających pełnej koncentracji¹. Jest to istotna informacja dla osób aktywnych zawodowo, kierowców oraz pacjentów, którzy nie chcą rezygnować z codziennej mobilności po zabiegach stomatologicznych.

Pytania i odpowiedzi

Czy paraformaldehyd wpływa na prowadzenie samochodu?

Nie, paraformaldehyd stosowany w pastach stomatologicznych nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów¹.

Czy po leczeniu z użyciem paraformaldehydu można obsługiwać maszyny?

Tak, nie ma przeciwwskazań do obsługiwania maszyn po zastosowaniu paraformaldehydu miejscowo¹.

Jakie są działania niepożądane paraformaldehydu?

Może powodować miejscowe podrażnienie miazgi, ale nie wywołuje ogólnoustrojowych objawów wpływających na prowadzenie pojazdów².

Czy preparaty z paraformaldehydem zawierają inne substancje czynne?

Tak, często zawierają lidokainę, która działa miejscowo znieczulająco³.

Jak działa paraformaldehyd w leczeniu stomatologicznym

Paraformaldehyd działa poprzez powolne uwalnianie formaldehydu, który prowadzi do martwicy i mumifikacji miazgi zębowej. Dzięki temu zabieg leczenia kanałowego może być krótszy i mniej bolesny¹.

Lidokaina w preparatach z paraformaldehydem

Lidokaina, będąca składnikiem past z paraformaldehydem, zapewnia miejscowe znieczulenie, eliminując ból po założeniu preparatu i poprawiając komfort leczenia².

Zobacz również:

Dawkowanie leku

Paraformaldehyd stosowany jest miejscowo w stomatologii, głównie w leczeniu nieodwracalnych zapaleń miazgi zębowej. Preparat ten, często łączony z lidokainą, umożliwia skuteczne dewitalizowanie miazgi zęba, zapewniając pacjentowi komfort dzięki działaniu znieczulającemu. Dowiedz się, jak prawidłowo stosować paraformaldehyd, jakie są zalecane dawki i dla kogo preparat ten jest przeznaczony.

czytaj więcej ❯❯

Działania niepożądane i skutki uboczne

Paraformaldehyd to substancja czynna stosowana głównie w postaci pasty, często w połączeniu z lidokainą. Działania niepożądane występują rzadko, ale mogą obejmować ból po aplikacji oraz reakcje nadwrażliwości. Ważne jest, by obserwować reakcje po zastosowaniu i zgłaszać wszelkie niepokojące objawy.

czytaj więcej ❯❯

Mechanizm działania

Paraformaldehyd to substancja wykorzystywana w leczeniu stomatologicznym, zwłaszcza w dewitalizacji miazgi zębowej. Jego działanie polega na powolnym uwalnianiu formaldehydu, co prowadzi do kontrolowanego obumarcia miazgi i jej mumifikacji. Dzięki temu leczenie jest skuteczne i pozwala ograniczyć liczbę wizyt u stomatologa. W połączeniu z lidokainą, paraformaldehyd pozwala na bezbolesne przeprowadzenie zabiegu.

czytaj więcej ❯❯

Porównanie substancji czynnych

Paraformaldehyd i metenamina to substancje czynne, które choć należą do preparatów stosowanych miejscowo, różnią się istotnie pod względem zastosowań, działania oraz bezpieczeństwa użycia. Poznaj ich podobieństwa, najważniejsze różnice i sprawdź, w jakich sytuacjach każda z nich jest wykorzystywana.

czytaj więcej ❯❯

Profil bezpieczeństwa

Paraformaldehyd to substancja czynna wykorzystywana w leczeniu stomatologicznym, przede wszystkim do dewitalizacji miazgi zębowej. Charakteryzuje się powolnym i kontrolowanym działaniem, a jej bezpieczeństwo zależy od właściwego zastosowania i ścisłego przestrzegania zaleceń. Warto poznać, w jakich sytuacjach należy zachować szczególną ostrożność oraz które grupy pacjentów wymagają dodatkowej uwagi podczas leczenia preparatami zawierającymi paraformaldehyd.

czytaj więcej ❯❯

Przeciwwskazania

Paraformaldehyd to substancja stosowana w leczeniu stomatologicznym, przede wszystkim do dewitalizacji miazgi zębowej. Jego działanie opiera się na stopniowym uwalnianiu formaldehydu, który powoduje martwicę tkanki. Istnieją jednak przypadki, w których jego użycie jest całkowicie wykluczone lub wymaga szczególnej ostrożności. Poznaj, kiedy paraformaldehyd nie powinien być stosowany i na co zwrócić uwagę podczas leczenia z jego udziałem.

czytaj więcej ❯❯

Stosowanie u dzieci

Stosowanie paraformaldehydu u dzieci wymaga wyjątkowej ostrożności ze względu na jego specyficzne działanie i potencjalne ryzyko dla młodych pacjentów. Szczególnie ważne jest przestrzeganie ograniczeń wiekowych i zasad dawkowania, aby zapewnić bezpieczeństwo podczas leczenia stomatologicznego. Poznaj najważniejsze informacje dotyczące bezpieczeństwa stosowania tej substancji u najmłodszych.

czytaj więcej ❯❯

Stosowanie w ciąży

Stosowanie leków stomatologicznych, takich jak paraformaldehyd, w ciąży i podczas karmienia piersią budzi wiele pytań dotyczących bezpieczeństwa dla matki i dziecka. Ze względu na brak wystarczających danych, decyzje o ich użyciu wymagają szczególnej ostrożności i rozważenia potencjalnych zagrożeń. Warto wiedzieć, jakie są oficjalne zalecenia dotyczące stosowania tej substancji w tych wyjątkowych okresach życia kobiety.

czytaj więcej ❯❯

Wskazania – na co działa?

Paraformaldehyd to substancja wykorzystywana w stomatologii do dewitalizacji, czyli uśmiercania miazgi zębowej w leczeniu nieodwracalnych zapaleń. Działa powoli i skutecznie, a dzięki połączeniu z lidokainą, stosowanie pasty jest mniej bolesne dla pacjenta. Poznaj szczegółowe wskazania i ograniczenia dotyczące stosowania paraformaldehydu.

czytaj więcej ❯❯

Rzedawkowanie substancji

Paraformaldehyd to substancja stosowana w stomatologii, głównie w formie pasty, która ma za zadanie dewitalizować (uśmiercać) miazgę zęba. Dzięki swojemu powolnemu działaniu pozwala na skuteczne przeprowadzenie zabiegów endodontycznych. W niniejszym opisie znajdziesz informacje na temat standardowego stosowania, możliwych objawów przedawkowania, a także zasad postępowania w przypadku przyjęcia zbyt dużej ilości tej substancji.

czytaj więcej ❯❯

CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/g
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO DEVIPASTA, (450 mg + 370 mg)/g, pasta 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 g pasty zawiera 450 mg paraformaldehydu (Paraformaldehydum) i 370 mg lidokainy (Lidocainum). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Pasta Dość twarda biała masa o charakterystycznym zapachu paraformaldehydu
CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/g
Wskazania do stosowania
4.1. Wskazania do stosowania Produkt leczniczy jest bezarsenową pastą stosowaną w endodoncji do dewitalizacji miazgi zębowej w mortalnych metodach leczenia nieodwracalnych zapaleń miazgi.
CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/g
Dawkowanie
4.2. Dawkowanie i sposób podawania Wykonać trepanację sklepienia komory. Jeśli dno ubytku oddziela gruba warstwa zębiny można wykonać znieczulenie, nawiercanie tkanek będzie wówczas bezbolesne. W przypadku, gdy warstwa ta jest cienka lub zmieniona próchnicowo to odsłonięcia można dokonać bez znieczulenia, ból jest wtedy krótkotrwały. W każdym przypadku wejście do komory powinno być na tyle duże, by wysięk mógł się z niej wydostać, zapewni to, że po założeniu nie wystąpią dolegliwości bólowe. Na odkrytą miazgę (w punkcie trepanacyjnym) nałożyć za pomocą zgłębnika około 2 do 4 mg pasty tj. kuleczkę o średnicy 1,5 do 2 mm, zależnie od wielkości zęba, lekko, bez ucisku. Wprawdzie nie należy obawiać się przedawkowania, to jednak pasta powinna być zakładana na obnażenie w ilości 2 do 4 mg. Bezpośrednio na pastę położyć kuleczkę waty uważając, by nie wtłoczyć środka dewitalizującego do jamy zęba, a następnie bez ucisku założyć szczelny opatrunek tymczasowy, np.
CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/g
Dawkowanie
z cementu szkło-jonomerowego. Wypełnienie należy nałożyć szczelnie, by zapobiec wypływaniu środka dewitalizującego w kierunku przyzębia brzeżnego. Wkładka powinna pozostać w zębie 10 do 14 dni. Po 6–8 dniach produkt powoduje martwicę miazgi, po dalszych 2–6 dniach następuje mumifikacja miazgi. Produkt leczniczy można zakładać powtórnie, jeśli miazga nie uległa dewitalizacji, lecz nigdy w obręb kanału korzeniowego. Produkt leczniczy należy stosować wyłącznie w przypadku braku możliwości leczenia stanów zapalnych miazgi metodą amputacji i ekstyrpacji przyżyciowej.
CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/g
Przeciwwskazania
4.3. Przeciwwskazania Nadwrażliwość na paraformaldehyd i lidokainę, jak również na inne środki znieczulenia miejscowego o budowie amidowej lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Możliwość biologicznego leczenia stanów zapalnych miazgi metodą amputacji i ekstyrpacji przyżyciowej wyklucza celowość stosowania produktu. Nie stosować u dzieci poniżej 4–go roku życia.
CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/g
Specjalne środki ostrozności
4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Należy zwracać szczególną uwagę na datę ważności leku. Nie stosować leku przeterminowanego. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 4 lat.
CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/g
Interakcje
4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Brak.
CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/g
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację Brak wystarczających dowodów dotyczących bezpieczeństwa stosowania bezarsenowych past dewitalizacyjnych, w tym produktu Devipasta u kobiet w ciąży, dlatego leku nie należy stosować u kobiet w ciąży. Nie zostało określone bezpieczeństwo stosowania u kobiet karmiących piersią.
CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/g
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Devipasta nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/g
Działania niepożądane
4.8. Działania niepożądane Może wystąpić przemijający ból po zastosowaniu pasty. Rzadko: nadwrażliwość na paraformaldehyd. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/g
Przedawkowanie
4.9. Przedawkowanie Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.
CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/g
Właściwości farmakodynamiczne
5.1. Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: przewód pokarmowy i metabolizm; preparaty stomatologiczne; inne środki do miejscowego stosowania doustnego; kod ATC: A01AD11 Paraformaldehyd będący produktem polimeryzacji aldehydu mrówkowego ulega w komorze zęba powolnej depolimeryzacji, wskutek czego do miazgi przenikają stopniowo cząsteczki formaldehydu, powodując po 6–8 dniach jej całkowitą martwicę. Żywa tkanka pod wpływem formaldehydu ulega najpierw podrażnieniu, a później martwicy i mumifikacji; działanie rozwija się powoli i łagodnie w miarę stopniowej depolimeryzacji paraformaldehydu w komorze zęba, co zmniejsza prawdopodobieństwo podrażnienia ozębnej. Tak więc oprócz działania dewitalizującego, paraformaldehyd mumifikuje miazgę i wytwarza linię demarkacyjną na granicy ozębnej. Stosowanie go skraca więc leczenie o tę wizytę, która ma na celu założenie środka mumifikującego.
CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/g
Właściwości farmakodynamiczne
Wadą paraformaldehydu jest występowanie ataków bólu w czasie jego stosowania; dzięki zawartości silnego środka znieczulającego tj. lidokainy, który współdziała także z paraformaldehydem w dewitalizacji miazgi, lek po założeniu nie wywołuje bólu. Lidokaina jest środkiem miejscowo znieczulającym (analgetyk miejscowy) z grupy pochodnych amidowych o krótkim czasie działania. Powoduje odwracalne zahamowanie przewodnictwa we włóknach nerwowych poprzez blokowanie pompy sodowo–potasowej i zahamowanie przepuszczalności błony komórkowej dla jonów. Pozostałe składniki leku są substancjami pomocniczymi i nadają paście odpowiednią, wymaganą konsystencję.
CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/g
Właściwości farmakokinetyczne
5.2. Właściwości farmakokinetyczne Po założeniu produktu leczniczego Devipasta do otwartej komory zębowej i przykryciu komory zęba cementem dentystycznym, z paraformaldehydu uwalnia się powoli formaldehyd i działa denaturująco na naczynia krwionośne oraz niszczy zakończenie nerwu zęba. Wytworzona linia demarkacyjna denaturowanej zębiny zapobiega wchłanianiu paraformaldehydu do organizmu i zapobiega wchłanianiu lidokainy, która działa tylko miejscowo. Lidokaina w postaci zasady nie jest rozpuszczalna w wodzie i po wytworzeniu linii demarkacyjnej przez paraformaldehyd również nie ulega wchłanianiu do organizmu. Po założeniu produktu leczniczego Devipasta do komory zębowej, występujący w tym produkcie paraformaldehyd działa denaturująco na miazgę zębową oraz dentocyty i nie ulega dystrybucji do innych tkanek organizmu. Również lidokaina zastosowana łącznie z paraformaldehydem nie ulega wchłanianiu z komory zębowej do tkanek.
CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/g
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Dane niekliniczne wynikające z konwencjonalnych badań farmakologicznych dotyczących bezpieczeństwa, badań toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności, potencjalnego działania rakotwórczego oraz toksycznego wpływu na rozród i rozwój potomstwa nie ujawniają żadnego szczególnego zagrożenia dla człowieka.
CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/g
Dane farmaceutyczne
6. DANE FARMACEUTYCZNE 6.1. Wykaz substancji pomocniczych Glicerol Wata celulozowa oczyszczona 6.2. Niezgodności farmaceutyczne Nie dotyczy. 6.3. Okres ważności 18 miesięcy 6.4. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Przechowywać w lodówce (2C – 8C). Nie zamrażać. Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. 6.5. Rodzaj i zawartość opakowania Pojemnik z PP z zakrętką z PP z uszczelnieniem z polipropylenu, zawierający 5 g pasty. Pojemnik wraz z ulotką, umieszczony jest w tekturowym pudełku. 6.6. Szczególne środki ostrożności dotyczące usuwania Brak szczególnych wymagań.
CHPL leku Pedipur, puder leczniczy, 200 mg/g
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO PEDIPUR, 200 mg/g, puder leczniczy 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 g pudru leczniczego zawiera 200 mg metenaminy (Methenaminum) Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Puder leczniczy
CHPL leku Pedipur, puder leczniczy, 200 mg/g
Wskazania do stosowania
4.1. Wskazania do stosowania Nadmierna potliwość skóry stóp i dłoni.
CHPL leku Pedipur, puder leczniczy, 200 mg/g
Dawkowanie
4.2. Dawkowanie i sposób podawania Preparat do stosowania na skórę. Przed użyciem preparat należy wstrząsnąć. Przed zastosowaniem leku należy umyć starannie skórę nóg lub dłoni i wysuszyć. Nanieść niewielką ilość Pedipuru na skórę nóg lub dłoni, wcierać i pozostawić do wyschnięcia. Lek stosować nie częściej niż 1 – 2 razy w tygodniu. Po uzyskaniu poprawy zabiegi można stosować profilaktycznie co 14-20 dni.
CHPL leku Pedipur, puder leczniczy, 200 mg/g
Przeciwwskazania
4.3. Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Nie stosować produktu: na błony śluzowe, na otwarte rany, powierzchnie ciała pozbawione naskórka, na owrzodzenia.
CHPL leku Pedipur, puder leczniczy, 200 mg/g
Specjalne środki ostrozności
4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania W przypadku wystąpienia podrażnienia, zaczerwienienia skóry lek odstawić i zasięgnąć porady dermatologa.
CHPL leku Pedipur, puder leczniczy, 200 mg/g
Interakcje
4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Produkt daje niezgodności z lekami zawierającymi: substancje utleniające (nadmanganian potasu, azotany) – powodują rozkład metenaminy, kwasy i sole o odczynie kwaśnym – powodują hydrolizę do formaldehydu i odpowiedniej soli amonowej, węglany (magnezowy, wapniowy).
CHPL leku Pedipur, puder leczniczy, 200 mg/g
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację Istnieje małe prawdopodobieństwo, aby substancja czynna leku Pedipur mogła stanowić zagrożenie dla płodu lub przenikała do mleka kobiet karmiących piersią. Jednak wobec braku odpowiednich badań, lek może być stosowany u kobiet w ciąży i karmiących piersią tylko po konsultacji z lekarzem w przypadku przewagi korzyści nad ryzykiem.
CHPL leku Pedipur, puder leczniczy, 200 mg/g
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Pedipur nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mg
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO UROSAL, 300 mg + 300 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY i ILOŚCIOWY: 1 tabletka zawiera 300 mg metenaminy (Methenaminum) i 300 mg fenylu salicylanu (Phenylis salicylas). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza jednowodna i sacharoza. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka Białe, okrągłe, obustronnie płaskie tabletki.
CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mg
Wskazania do stosowania
4.1. Wskazania do stosowania Urosal jest stosowany w zapaleniu pęcherza moczowego, w odmiedniczkowym zapaleniu nerek, zapaleniu miedniczek nerkowych, stanach zapalnych pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych, w biegunce, nieżycie jelit.
CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mg
Dawkowanie
4.2. Dawkowanie i sposób podawania Podanie doustne: 3 razy na dobę po 1 tabletce po jedzeniu, popijając wodą.
CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mg
Przeciwwskazania
4.3. Przeciwwskazania Nadwrażliwość na salicylany i fenol, niewydolność nerek, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, skaza krwotoczna, ciężka niewydolność wątroby, kwasica metaboliczna znacznego stopnia, odwodnienie. Nie stosować w III trymestrze ciąży (patrz punkt 4.6).
CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mg
Specjalne środki ostrozności
4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania W przypadku astmy oskrzelowej nie stosować bez porozumienia z lekarzem. Produkt leczniczy nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy i fruktozy, brakiem laktazy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, ani z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mg
Interakcje
4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Nie stosować z sulfonamidami. Z uwagi na zawartość salicylanów, produkt leczniczy działa synergicznie z lekami przeciwzakrzepowymi, przeciwgorączkowymi, oraz lekami mogącymi niekorzystnie wpływać na przewód pokarmowy i układ krwiotwórczy. W przypadku leków przeciwzakrzepowych interakcja ta może powodować wystąpienie krwawień.
CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mg
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację Lek może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Od 20. tygodnia ciąży stosowanie produktu leczniczego Urosal może powodować małowodzie spowodowane zaburzeniami czynności nerek płodu. Może ono wystąpić krótko po rozpoczęciu leczenia i zwykle ustępuje po jego przerwaniu. Ponadto, zgłaszano przypadki zwężenia przewodu tętniczego po leczeniu w drugim trymestrze, z których większość ustąpiła po zaprzestaniu leczenia. W związku z tym, produktu leczniczego Urosal nie należy podawać podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży, chyba, że jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli Urosal ma być podany kobiecie planującej ciążę lub kobiecie będącej w pierwszym lub drugim trymestrze ciąży, należy zastosować najmniejszą możliwą skuteczną dawkę oraz najkrótszy możliwy okres leczenia. Kilka dni po 20.
CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mg
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
tygodniu ciąży należy rozważyć przedporodową obserwację płodu pod kątem małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego po narażeniu na produkt leczniczy Urosal. W razie stwierdzenia małowodzia lub zwężenia przewodu tętniczego należy zaprzestać stosowania produktu leczniczego Urosal. Podczas trzeciego trymestru ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód na wystąpienie: działania toksycznego na układ krążenia i na płuca (przedwczesne zwężenie/zamknięcie przewodu tętniczego i nadciśnienie płucne); zaburzenia czynności nerek (patrz powyżej). U matki i noworodka pod koniec ciąży może dojść do: wydłużenia czasu krwawienia w wyniku działania antyagregacyjnego, które może wystąpić nawet po zastosowaniu bardzo małych dawek; hamowania czynności skurczowej macicy powodującego opóźnienie lub przedłużanie się porodu. W związku z powyższym produkt leczniczy Urosal jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży (patrz punkt 4.3).
CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mg
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn Produkt leczniczy nie zaburza sprawności psychofizycznej, zdolności prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn.
CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mg
Działania niepożądane
4.8. Działania niepożądane Działania niepożądane uszeregowano zgodnie z klasyfikacją układów i narządów oraz częstością występowania. Częstość występowania określono następująco: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do 1/1000) i bardzo rzadko (<1/10 000), częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Zaburzenia krwi i układu chłonnego Częstość nieznana: leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość Zaburzenia żołądka i jelit Często: zaburzenia układu pokarmowego Rzadko: podrażnienie jelit i bóle brzucha Zaburzenia nerek i dróg moczowych Rzadko: podrażnienie dróg moczowych, ból w czasie oddawania moczu, pieczenie i uczucie parcia na mocz Częstość nieznana: krwiomocz Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Częstość nieznana: skórne odczyny alergiczne
CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mg
Przedawkowanie
4.9. Przedawkowanie Brak danych.
CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mg
Właściwości farmakodynamiczne
5.1. Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: inne leki urologiczne; kod ATC: G04BX Urosal działa przeciwbakteryjnie w jelitach, drogach żółciowych i moczowych dzięki skojarzonemu działaniu metenaminy i salicylanu fenylu. Po podaniu doustnym salicylan fenylu ulega w jelitach hydrolizie do fenolu i kwasu salicylowego. Mechanizm przeciwdrobnoustrojowego działania fenolu zależy od stężenia. Fenol w stężeniu 0,2% działa bakteriostatycznie, w stężeniu 1,3% grzybobójczo, powyżej 2% bakteriobójczo. Działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe salicylanów polega na hamowaniu aktywności cyklooksygenazy, enzymu aktywującego jeden ze szlaków przemian kwasu arachidonowego. Końcowymi produktami tego procesu są prostaglandyny, prostacyklina i tromboksany, które należą do przekaźników procesów zapalnych. Zahamowanie działania cykloksygenazy prowadzi do zmniejszenia nasilenia objawów stanu zapalnego.
CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mg
Właściwości farmakodynamiczne
Metenamina działa przeciwbakteryjnie głównie w drogach moczowych i żółciowych. Przeciwdrobnoustrojowe działanie w drogach moczowych zależy od stopnia hydrolizy z powstawaniem formaldehyd w moczu. Formaldehyd jest skuteczny w zwalczaniu wszystkich drobnoustrojów dróg moczowych. Stężenie formaldehydu zależy od pH i objętości moczu, jednak nie udokumentowano, by zakwaszenie moczu zwiększało skuteczność leczniczą metenaminy. Połączenie metenaminy i salicylanu fenylu w jednym produkcie leczniczym umożliwia kompleksowe leczenie oraz profilaktykę zakażeń układu moczowego i dróg żółciowych poprzez wpływ na przyczynę choroby (działanie przeciwdrobnoustrojowe i odkażające fenolu oraz formaldehydu), oraz na objawy infekcji (działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe salicylanów).
CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mg
Właściwości farmakokinetyczne
5.2. Właściwości farmakokinetyczne Metenamina jest produktem kondensacji formaldehydu z amoniakiem. Jest trwała w środowisku obojętnym i zasadowym, natomiast w kwaśnym rozpada się z uwolnieniem formaldehydu. Ponieważ przeciwdrobnoustrojowo działa uwalniający się formaldehyd, metenamina jest skuteczna tylko w środowisku kwaśnym. Oba składniki produktu leczniczego są wydalane głównie przez nerki i w mniejszej części z żółcią.
CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mg
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Brak danych.
CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mg
Dane farmaceutyczne
6. DANE FARMACEUTYCZNE 6.1. Wykaz substancji pomocniczych Skrobia ziemniaczana Sacharoza Magnezu stearynian Karboksymetyloskrobia (typ A) Laktoza jednowodna Talk Żelatyna Sodu laurylosiarczan 6.2. Niezgodności farmaceutyczne Nie dotyczy 6.3. Okres ważności 3 lata 6.4. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. 6.5. Rodzaj i zawartość opakowania Pojemnik zamykany wieczkiem z osuszaczem, w tekturowym pudełku. 20 tabletek 6.6. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania Nie ma specjalnych zaleceń oprócz podanych w punkcie 4.2. Wszelkie resztki niewykorzystanego produktu lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z lokalnymi przepisami.
CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/g
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZGO Medispirant stepspray, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/g, płyn na skórę 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 g płynu na skórę zawiera 10 mg mentolu (Mentholum), 10 mg kwasu salicylowego (Acidum salicylicum) i 20 mg metenaminy (Methenaminum). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 1 g płynu zawiera 376,04 mg etanolu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Płyn na skórę Roztwór etanolowy, przezroczysty, optycznie jednorodny o zapachu charakterystycznym dla składników.
CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/g
Wskazania do stosowania
4.1 Wskazania do stosowania Produkt leczniczy przeznaczony jest do stosowania zewnętrznego na skórę, w przypadku nadmiernego pocenia się stóp.
CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/g
Dawkowanie
4.2 Dawkowanie i sposób podawania Dawkowanie Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: przez kilka dni spryskiwać stopy płynem, najlepiej wieczorem po umyciu nóg. Sposób podawania Podanie na skórę.
CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/g
Przeciwwskazania
4.3 Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Nie stosować produktu leczniczego na uszkodzoną skórę. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Nie stosować produktu leczniczego długotrwale i na duże powierzchnie skóry. Nie stosować na błony śluzowe.
CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/g
Specjalne środki ostrozności
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Należy przerwać stosowanie produktu leczniczego przy skłonnościach do uczuleń. Należy unikać kontaktu z błonami śluzowymi oczu, ust i nosa. W razie potrzeby zmyć produkt leczniczy ze skóry lub błon śluzowych wodą. Specjalne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych Etanol Ten produkt leczniczy zawiera 376,04 mg alkoholu (etanolu) w każdym 1 g płynu. Produkt leczniczy może powodować pieczenie uszkodzonej skóry. Produkt leczniczy łatwopalny. Nie stosować w pobliżu otwartego ognia, zapalonego papierosa lub niektórych urządzeń (np. suszarki do włosów).
CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/g
Interakcje
4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Dotychczas nie stwierdzono.
CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/g
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, nie zaleca się stosowania produktu leczniczego w okresie ciąży i karmienia piersią.
CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/g
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Medispirant stepspray nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/g
Działania niepożądane
4.8 Działania niepożądane W trakcie stosowania produktu leczniczego mogą wystąpić reakcje uczuleniowe skóry. W przypadku wystąpienia takich objawów należy zaprzestać stosowania produktu leczniczego. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Fax: +48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/g
Przedawkowanie
4.9 Przedawkowanie Brak danych na temat przedawkowania produktu leczniczego stosowanego miejscowo. W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek niepokojących objawów należy zaprzestać stosowania produktu leczniczego i skontaktować się z lekarzem.
CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/g
Właściwości farmakodynamiczne
5.1 Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: środki przeciw nadmiernemu poceniu się Kod ATC: D 11 AX Produkt leczniczy stosowany zewnętrznie na skórę stóp. Zmniejsza nadmierne wydzielanie potu poprzez hamowanie aktywności gruczołów potowych. Likwiduje przykry zapach potu poprzez hamowanie rozwoju bakterii. Działa dezynfekująco, przeciwgrzybiczo, przeciwzapalnie i wysuszająco. Pobudza zakończenia nerwów czuciowych, wywołując uczucie chłodu. Wykazuje łagodne miejscowe działanie znieczulające, zmniejsza dolegliwości objawiające się świądem skóry.
CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/g
Właściwości farmakokinetyczne
5.2 Właściwości farmakokinetyczne Brak danych.
CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/g
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Przeprowadzone badania aplikacyjne wykazały, że produkt leczniczy nie wywiera efektu drażniącego, ani alergizującego w obrębie skóry poddanej aplikacji, jak i w miejscach odległych.
CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/g
Dane farmaceutyczne
6. DANE FARMACEUTYCZNE 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Etanol 96% Woda oczyszczona 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nie dotyczy 6.3 Okres ważności 2 lata 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania Butelka polietylenowa (HDPE) z pompką rozpylającą, składająca się z materiałów: polipropylen (PP), polietylen (LDPE, LDPE/HDPE, LDPE(EPE)), polioksymetylen (POM), szkło bezbarwne oraz stal w tekturowym pudełku z ulotką dla pacjenta. 1 op. – 100 g 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania Bez specjalnych wymagań. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.

Letnia apteczka

Sprawdź »

Co warto w niej mieć?

Suplement diety

Vesvein Nogi

tabletki

Krążenie żylne

Poznaj działanie

Suplement diety

Osavi Kolagen & Elektrolity Witalność i Blask

pomarańcza-grejfrut

Kolagen i elektrolity

Poznaj działanie

Lek bez recepty

Urosept

tabletki

Infekcje dróg moczowych

Poznaj działanie

Kosmetyk

Alantandermoline złuszczający

krem

Pielęgnacja stóp

Poznaj działanie

Lek bez recepty

Alax

tabletki

Zaparcia

Poznaj działanie

Paraformaldehyd – stosowanie u kierowców

Spis treści

Wpływ leków na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Wpływ paraformaldehydu na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Charakterystyka działania paraformaldehydu

Preparaty złożone: paraformaldehyd i lidokaina

Działania niepożądane i reakcje indywidualne

Paraformaldehyd – bezpieczeństwo stosowania a aktywność zawodowa

Pytania i odpowiedzi

Czy paraformaldehyd wpływa na prowadzenie samochodu?

Czy po leczeniu z użyciem paraformaldehydu można obsługiwać maszyny?

Jakie są działania niepożądane paraformaldehydu?

Czy preparaty z paraformaldehydem zawierają inne substancje czynne?

Jak działa paraformaldehyd w leczeniu stomatologicznym

Lidokaina w preparatach z paraformaldehydem

CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/gNazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/gWskazania do stosowania

CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/gDawkowanie

CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/gDawkowanie

CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/gPrzeciwwskazania

CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/gSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/gInterakcje

CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/gWpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/gWpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/gDziałania niepożądane

CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/gPrzedawkowanie

CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/gWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/gWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/gWłaściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/gPrzedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/gDane farmaceutyczne

CHPL leku Pedipur, puder leczniczy, 200 mg/gNazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Pedipur, puder leczniczy, 200 mg/gWskazania do stosowania

CHPL leku Pedipur, puder leczniczy, 200 mg/gDawkowanie

CHPL leku Pedipur, puder leczniczy, 200 mg/gPrzeciwwskazania

CHPL leku Pedipur, puder leczniczy, 200 mg/gSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Pedipur, puder leczniczy, 200 mg/gInterakcje

CHPL leku Pedipur, puder leczniczy, 200 mg/gWpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Pedipur, puder leczniczy, 200 mg/gWpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mgNazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mgWskazania do stosowania

CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mgDawkowanie

CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mgPrzeciwwskazania

CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mgSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mgInterakcje

CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mgWpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mgWpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mgWpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mgDziałania niepożądane

CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mgPrzedawkowanie

CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mgWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mgWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mgWłaściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mgPrzedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mgDane farmaceutyczne

CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/gNazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/gWskazania do stosowania

CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/gDawkowanie

CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/gPrzeciwwskazania

CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/gSpecjalne środki ostrozności

CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/gInterakcje

CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/gWpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/gWpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/gDziałania niepożądane

CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/gPrzedawkowanie

CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/gWłaściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/gWłaściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/gPrzedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/gDane farmaceutyczne

CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/g
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/g
Wskazania do stosowania

CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/g
Dawkowanie

CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/g
Dawkowanie

CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/g
Przeciwwskazania

CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/g
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/g
Interakcje

CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/g
Wpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/g
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/g
Działania niepożądane

CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/g
Przedawkowanie

CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/g
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/g
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/g
Właściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/g
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Devipasta, pasta, (450 mg + 370 mg)/g
Dane farmaceutyczne

CHPL leku Pedipur, puder leczniczy, 200 mg/g
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Pedipur, puder leczniczy, 200 mg/g
Wskazania do stosowania

CHPL leku Pedipur, puder leczniczy, 200 mg/g
Dawkowanie

CHPL leku Pedipur, puder leczniczy, 200 mg/g
Przeciwwskazania

CHPL leku Pedipur, puder leczniczy, 200 mg/g
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Pedipur, puder leczniczy, 200 mg/g
Interakcje

CHPL leku Pedipur, puder leczniczy, 200 mg/g
Wpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Pedipur, puder leczniczy, 200 mg/g
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mg
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mg
Wskazania do stosowania

CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mg
Dawkowanie

CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mg
Przeciwwskazania

CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mg
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mg
Interakcje

CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mg
Wpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mg
Wpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mg
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mg
Działania niepożądane

CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mg
Przedawkowanie

CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mg
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mg
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mg
Właściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mg
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Urosal, tabletki, 300 mg + 300 mg
Dane farmaceutyczne

CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/g
Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna

CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/g
Wskazania do stosowania

CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/g
Dawkowanie

CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/g
Przeciwwskazania

CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/g
Specjalne środki ostrozności

CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/g
Interakcje

CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/g
Wpływ na płodność, ciążę i laktację

CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/g
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/g
Działania niepożądane

CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/g
Przedawkowanie

CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/g
Właściwości farmakodynamiczne

CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/g
Właściwości farmakokinetyczne

CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/g
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

CHPL leku Medispirant stepspray, płyn na skórę, (10 mg + 10 mg + 20 mg)/g
Dane farmaceutyczne