Menu

Trombocytopenia

Produkty powiązane z trombocytopenia
Apteo Omega-3, kapsułki
Apteo Omega-3, kapsułki
Apteo Omega-3, kapsułki miękkie
Apteo Omega-3, kapsułki miękkie
Axxon Axoprofen forte, zawiesina doustna, 40 mg/ml
Axxon Axoprofen forte, zawiesina doustna, 40 mg/ml
BioCardine Omega-3, kapsułki
BioCardine Omega-3, kapsułki
BioCardine Omega-3, płyn doustny
BioCardine Omega-3, płyn doustny
Dolgit, krem, 50 mg/g
Dolgit, krem, 50 mg/g
Doppelherz Aktiv Omega-3 Forte, kapsułki
Doppelherz Aktiv Omega-3 Forte, kapsułki
Ibuprom dla dzieci forte, zawiesina doustna, 200 mg/5 ml
Ibuprom dla dzieci forte, zawiesina doustna, 200 mg/5 ml
Lagosa Triplex, kapsułki
Lagosa Triplex, kapsułki
Max Omega-3, kapsułki miękkie
Max Omega-3, kapsułki miękkie
Moller's Tran Omega-3 Rybki owocowe, żelki
Moller's Tran Omega-3 Rybki owocowe, żelki
Naturell Omega-3, kapsułki
Naturell Omega-3, kapsułki
Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
Adam Kasiński
Adam Kasiński
Dawid Hachlica
Dawid Hachlica
Anna Brandys
Anna Brandys
Redakcja leki.pl
Redakcja leki.pl
Kinga Bednarczyk
Kinga Bednarczyk
Malwina Krause
Malwina Krause
  1. Fumaran Dimetylu Adamed, 240 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  2. Fumaran Dimetylu Adamed – działania niepożądane i skutki uboczne
  3. Senaxa PR, 2 mg – przedawkowanie leku
  4. Sunitinib Bluefish, 50 mg – wskazania – na co działa?
  5. Sunitinib Bluefish, 25 mg
  6. Sunitinib Bluefish, 25 mg – wskazania – na co działa?
  7. Suprovia, 100 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  8. Suprovia, 50 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  9. Trabectedin EVER PHARMA, 0,25 mg – przedawkowanie leku
  10. Trabectedin EVER PHARMA, 0,25 mg – stosowanie u dzieci
  11. Trabectedin EVER PHARMA, 1 mg – interakcje z lekami i alkoholem
  12. Trabectedin EVER PHARMA, 1 mg – dawkowanie leku
  13. Trabectedin EVER PHARMA, 0,25 mg – dawkowanie leku
  14. Trabectedin EVER PHARMA, 0,25 mg – wskazania – na co działa?
  15. Dimethyl fumarate STADA, 120 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  16. Bortezomib EVER Pharma, 2,5 mg/ml – przeciwwskazania
  17. Asigefort, 50 mg + 850 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  18. Piperacillin + Tazobactam Kalceks – działania niepożądane i skutki uboczne
  19. Piperacillin + Tazobactam Kalceks, 4 g + 0,5 g – wskazania – na co działa?
  20. Coxydyna, 90 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  21. Cefazolin Phagecon, 2 g – przedawkowanie leku
  22. Cefazolin Phagecon, 1 g – przedawkowanie leku
  23. Bosentan Ranbaxy, 125 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  24. Plerixafor MSN, 20 mg/ml – przeciwwskazania
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika Fumaran Dimetylu Adamed, 240 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Fumaran Dimetylu Adamed stosowany w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego może powodować różne działania niepożądane. Najczęstsze z nich to zaczerwienienie skóry, biegunka, nudności oraz bóle lub skurcze żołądka. Ciężkie działania niepożądane obejmują postępującą wieloogniskową leukoencefalopatię (PML) oraz reakcje anafilaktyczne. U dzieci i młodzieży niektóre skutki uboczne mogą występować częściej niż u dorosłych. W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Fumaran Dimetylu Adamed – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Fumaran Dimetylu Adamed stosowany w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego może powodować różne działania niepożądane. Najczęstsze z nich to zaczerwienienie skóry, biegunka, nudności oraz bóle lub skurcze żołądka. Ciężkie działania niepożądane obejmują postępującą wieloogniskową leukoencefalopatię (PML) oraz reakcje anafilaktyczne. Dzieci i młodzież mogą doświadczać podobnych działań niepożądanych jak dorośli, ale niektóre z nich mogą występować częściej. W przypadku wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Senaxa PR, 2 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Senaxa PR może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak senność, ból w klatce piersiowej, utrata świadomości, silny ból w klatce piersiowej, odczuwanie bicia serca, depresja, zaburzenia widzenia, dezorientacja, zawroty głowy, obecność czerwonych krwinek w moczu, zmniejszenie liczby białych krwinek, zmniejszenie liczby płytek krwi oraz łuszczyca. W przypadku przedawkowania należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Klirens substancji czynnej następuje w ciągu 12 godzin od spożycia, a specjalne leczenie nie jest wymagane.

  • Ilustracja poradnika Sunitinib Bluefish, 50 mg – wskazania – na co działa?

    Lek Sunitinib Bluefish jest stosowany w leczeniu nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST), raka nerkowokomórkowego z przerzutami (MRCC) oraz nowotworów neuroendokrynnych trzustki (pNET). Działa poprzez hamowanie białek uczestniczących we wzroście i rozsiewie komórek nowotworowych. Nie jest zalecany dla dzieci poniżej 18 lat. Najczęstsze działania niepożądane to zmniejszenie liczby płytek krwi, nadciśnienie, zmęczenie, bóle brzucha i zmiany skórne.

  • Ilustracja poradnika Sunitinib Bluefish, 25 mg

    lek Sunitinib Bluefish jest stosowany w leczeniu nowotworów, w tym nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego, raka nerkowokomórkowego z przerzutami oraz nowotworów neuroendokrynnych trzustki. Działa jako inhibitor kinazy białkowej, hamując wzrost i rozsiew komórek nowotworowych. Lek jest dostępny w różnych dawkach, a jego stosowanie może wiązać się z ryzykiem działań niepożądanych, takich jak nadciśnienie, zmniejszenie liczby płytek krwi oraz problemy z sercem. Należy przestrzegać zaleceń dotyczących dawkowania oraz monitorować stan zdrowia podczas leczenia. Sunitinib Bluefish nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.

  • Ilustracja poradnika Sunitinib Bluefish, 25 mg – wskazania – na co działa?

    Lek Sunitinib Bluefish jest stosowany w leczeniu nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST), raka nerkowokomórkowego z przerzutami (MRCC) oraz nowotworów neuroendokrynnych trzustki (pNET). Dawkowanie zależy od rodzaju nowotworu i powinno być ustalone przez lekarza. Najczęstsze działania niepożądane to zmniejszenie liczby płytek krwi, nadciśnienie tętnicze, zmęczenie, obrzęki, ból w jamie ustnej, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, bóle brzucha, utrata apetytu, zawroty głowy, ból głowy, krwawienie z nosa, ból pleców, bóle stawów, zmiany koloru skóry i włosów, wysypka, suchość skóry, kaszel, gorączka, trudności z zasypianiem. Przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na sunitynib lub którykolwiek z pozostałych składników leku.

  • Ilustracja poradnika Suprovia, 100 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Suprovia to lek stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, który może powodować różne działania niepożądane. Najczęstsze z nich to małe stężenie cukru we krwi, ból głowy, zakażenia górnych dróg oddechowych, nudności, wzdęcia i obrzęk rąk lub nóg. W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych, takich jak zapalenie trzustki czy reakcje alergiczne, należy natychmiast odstawić lek i skontaktować się z lekarzem. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi potencjalnych skutków ubocznych i odpowiednio reagowali na niepokojące objawy.

  • Ilustracja poradnika Suprovia, 50 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Suprovia to lek na cukrzycę typu 2, który może powodować różne działania niepożądane. Najczęstsze to małe stężenie cukru we krwi, nudności, wzdęcia i objawy grypopodobne. Niezbyt częste obejmują ból żołądka, biegunkę, zaparcia, senność i suchość w jamie ustnej. Rzadkie to zmniejszona liczba płytek krwi, a o nieznanej częstości to choroby nerek, wymioty, bóle stawów, bóle mięśni, ból pleców, śródmiąższowa choroba płuc i pemfigoid pęcherzowy. W przypadku poważnych działań niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Trabectedin EVER PHARMA, 0,25 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Trabectedin EVER PHARMA może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak nudności, wymioty, biegunka, neutropenia, trombocytopenia, niewydolność wątroby, rabdomioliza i zaburzenia rytmu serca. Typowa dawka w leczeniu mięsaka tkanek miękkich wynosi 1,5 mg/m2, a w leczeniu raka jajnika 1,1 mg/m2. W przypadku przedawkowania pacjenci powinni być pod ścisłą obserwacją i stosować objawowe leczenie wspomagające, ponieważ nie istnieje specjalne antidotum.

  • Ilustracja poradnika Trabectedin EVER PHARMA, 0,25 mg – stosowanie u dzieci

    Trabectedin EVER PHARMA nie jest zalecany dla dzieci ze względu na brak potwierdzenia skuteczności i bezpieczeństwa. Alternatywne leki to metotreksat, cyklofosfamid i doksorubicyna. Główne działania niepożądane to neutropenia, trombocytopenia i uszkodzenie wątroby.

  • Ilustracja poradnika Trabectedin EVER PHARMA, 1 mg – interakcje z lekami i alkoholem

    Trabectedin EVER PHARMA może wchodzić w interakcje z różnymi lekami, takimi jak ryfampicyna, fenobarbital, ketokonazol, flukonazol, rytonawir, klarytromycyna, aprepitant, cyklosporyna i werapamil. Może również wchodzić w interakcje z substancjami, takimi jak szczepionki zawierające żywe wirusy i statyny. Spożywanie alkoholu podczas leczenia trabektedyną jest przeciwwskazane, ponieważ może to zwiększać ryzyko uszkodzenia wątroby. Pacjenci powinni informować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach i unikać alkoholu podczas leczenia.

  • Ilustracja poradnika Trabectedin EVER PHARMA, 1 mg – dawkowanie leku

    Trabectedin EVER PHARMA to lek przeciwnowotworowy stosowany w leczeniu zaawansowanego mięsaka tkanek miękkich oraz nawrotowego raka jajnika. Dawkowanie leku zależy od rodzaju nowotworu i stanu pacjenta. W leczeniu mięsaka tkanek miękkich zalecana dawka wynosi 1,5 mg/m2 pc., podawana w infuzji dożylnej trwającej 24 godziny, z trzytygodniową przerwą pomiędzy cyklami. W leczeniu raka jajnika dawka wynosi 1,1 mg/m2 pc., podawana w infuzji trwającej 3 godziny po podaniu PLD. Przed rozpoczęciem leczenia należy przeprowadzić odpowiednie badania i spełnić określone kryteria. W trakcie terapii konieczne może być dostosowanie dawki w zależności od reakcji pacjenta na leczenie. Leczenie kontynuuje się tak długo, jak długo…

  • Ilustracja poradnika Trabectedin EVER PHARMA, 0,25 mg – dawkowanie leku

    Trabectedin EVER PHARMA to lek przeciwnowotworowy stosowany w leczeniu zaawansowanego mięsaka tkanek miękkich i nawrotowego raka jajnika. Zalecana dawka wynosi 1,5 mg/m2 pc. dla mięsaka i 1,1 mg/m2 pc. dla raka jajnika. Lek podaje się w infuzji dożylnej, a czas trwania leczenia zależy od obserwowanych korzyści klinicznych. Dawkowanie może wymagać dostosowania w przypadku wystąpienia działań niepożądanych. Leku nie należy stosować u dzieci, a pacjenci w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami wątroby i nerek mogą wymagać specjalnych modyfikacji dawki.

  • Ilustracja poradnika Trabectedin EVER PHARMA, 0,25 mg – wskazania – na co działa?

    Trabectedin EVER PHARMA to lek przeciwnowotworowy stosowany w leczeniu zaawansowanego mięsaka tkanek miękkich oraz raka jajnika wrażliwego na związki platyny. Lek podawany jest w infuzji dożylnej i wymaga ścisłej kontroli lekarskiej. Najczęstsze działania niepożądane to neutropenia, nudności, wymioty, zwiększenie aktywności aminotransferaz, niedokrwistość, zmęczenie, trombocytopenia, jadłowstręt i biegunka. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na trabektedynę, ciężkie zakażenie, karmienie piersią oraz jednoczesne podanie szczepionki przeciwko żółtej febrze.

  • Ilustracja poradnika Dimethyl fumarate STADA, 120 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Dimethyl fumarate STADA, stosowany w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego, może powodować różne działania niepożądane, takie jak zaczerwienienie skóry, biegunka, nudności oraz bóle żołądka. Rzadziej mogą wystąpić reakcje alergiczne, zmniejszenie liczby płytek krwi, zapalenie wątroby oraz półpasiec. Dzieci i młodzież mogą doświadczać niektórych działań niepożądanych częściej niż dorośli.

  • Ilustracja poradnika Bortezomib EVER Pharma, 2,5 mg/ml – przeciwwskazania

    Przeciwwskazania do stosowania leku Bortezomib EVER Pharma obejmują nadwrażliwość na substancję czynną, boron lub substancje pomocnicze oraz ostrą rozlaną naciekową chorobę płuc i osierdzia. Ważne jest również monitorowanie pacjentów z małą liczbą krwinek, zaburzeniami krwawienia, biegunka, zaparciami, omdleniami, chorobami nerek, zaburzeniami wątroby, neuropatią, chorobami serca, drgawkami, półpaścem, zespołem rozpadu guza oraz zakażeniami mózgu. Najczęstsze działania niepożądane to nudności, biegunka, zaparcia, wymioty, zmęczenie, gorączka, trombocytopenia, niedokrwistość, neutropenia, obwodowa neuropatia, ból głowy, parestezje, zmniejszenie apetytu, duszność, wysypka, półpasiec i ból mięśni.

  • Ilustracja poradnika Asigefort, 50 mg + 850 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Asigefort, lek stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, może powodować różne działania niepożądane. Najczęstsze z nich to małe stężenie cukru we krwi, nudności, wzdęcia, wymioty i ból głowy. Niezbyt częste działania obejmują ból żołądka, biegunkę, zaparcia i senność. Rzadko może wystąpić zmniejszona liczba płytek krwi, a bardzo rzadko kwasica mleczanowa, zapalenie wątroby, pokrzywka i świąd. Reakcje alergiczne mogą obejmować wysypkę, pokrzywkę i obrzęk twarzy, warg, języka i gardła. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów, należy skonsultować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Piperacillin + Tazobactam Kalceks – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Piperacillin + Tazobactam Kalceks może powodować różne działania niepożądane, w tym biegunki, zakażenia drożdżakami, zmniejszenie liczby płytek krwi, bóle głowy, bóle brzucha, wymioty, zaparcia, nudności, niestrawność, wysypki, świąd oraz gorączkę. Rzadziej mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne, reakcje alergiczne, uszkodzenie komórek krwi oraz limfohistiocytoza hemofagocytarna. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Piperacillin + Tazobactam Kalceks, 4 g + 0,5 g – wskazania – na co działa?

    Piperacillin + Tazobactam Kalceks to lek stosowany w leczeniu różnych infekcji bakteryjnych, takich jak ciężkie zapalenie płuc, powikłane zakażenia dróg moczowych, jamy brzusznej oraz skóry i tkanek miękkich. Lek jest również stosowany u pacjentów z neutropenią. Dawkowanie zależy od wieku pacjenta i ciężkości zakażenia. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancje czynne oraz ciężkie reakcje alergiczne na antybiotyki beta-laktamowe. Możliwe działania niepożądane to biegunka, zakażenia drożdżakami, reakcje skórne i alergiczne oraz zmiany w badaniach krwi.

  • Ilustracja poradnika Coxydyna, 90 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Coxydyna, zawierający etorykoksyb, jest stosowany w leczeniu bólu i stanów zapalnych. Może powodować działania niepożądane, takie jak ból żołądka, obrzęki, zawroty głowy, ból głowy, kołatanie serca, zwiększone ciśnienie krwi, świszczący oddech lub duszność, problemy żołądkowo-jelitowe, siniaki oraz osłabienie i zmęczenie. W przypadku poważnych działań niepożądanych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Pacjenci z nadciśnieniem powinni skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku.

  • Ilustracja poradnika Cefazolin Phagecon, 2 g – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Cefazolin Phagecon może prowadzić do poważnych objawów, takich jak ból i zapalenie w miejscu wstrzyknięcia, zawroty głowy, drgawki, zwiększenie stężenia kreatyniny i bilirubiny oraz zmiany w liczbie krwinek. W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem. Leczenie może obejmować monitorowanie czynności życiowych, leczenie przeciwpadaczkowe oraz hemodializę i hemoperfuzję w ciężkich przypadkach.

  • Ilustracja poradnika Cefazolin Phagecon, 1 g – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Cefazolin Phagecon może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak ból i zapalenie w miejscu wstrzyknięcia, zawroty głowy, parestezje, pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, drgawki kloniczne mięśni, bóle głowy oraz nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych. Maksymalna dawka dobowa wynosi 12 g dla dorosłych i młodzieży. W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać stosowanie leku, monitorować czynności życiowe organizmu oraz odpowiednie wartości laboratoryjne, a w przypadku ciężkiego przedawkowania rozważyć hemodializę i hemoperfuzję.

  • Ilustracja poradnika Bosentan Ranbaxy, 125 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Bosentan Ranbaxy stosowany jest w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego i owrzodzeń na opuszkach palców. Najczęstsze działania niepożądane to ból głowy, obrzęk i reakcje nadwrażliwości. Rzadkie, ale poważne skutki uboczne obejmują trombocytopenię, neutropenię i marskość wątroby. Regularne badania krwi są niezbędne do monitorowania czynności wątroby i stężenia hemoglobiny. Działania niepożądane u dzieci są podobne do tych obserwowanych u dorosłych.

  • Ilustracja poradnika Plerixafor MSN, 20 mg/ml – przeciwwskazania

    Lek Plerixafor MSN jest stosowany do mobilizacji macierzystych komórek krwiotwórczych, ale nie powinien być stosowany przez osoby uczulone na pleryksafor lub inne składniki leku oraz pacjentów z białaczką. Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o chorobach serca, nerek, wysokiej liczbie białych krwinek, niskiej liczbie płytek krwi oraz omdleniach. Lek może wywoływać zawroty głowy i zmęczenie, dlatego nie zaleca się prowadzenia pojazdów po jego zażyciu. Pacjentki w ciąży i karmiące piersią nie powinny stosować tego leku.