Menu

Marskość wątroby

Produkty powiązane z marskość wątroby
Cyclo 3 Fort, kapsułki
Cyclo 3 Fort, kapsułki
Diosminex Max, tabletki, 1000 mg
Diosminex Max, tabletki, 1000 mg
Diosminex, tabletki, 500 mg
Diosminex, tabletki, 500 mg
Dobenox Forte, tabletki
Dobenox Forte, tabletki
Dobenox, tabletki, 250 mg
Dobenox, tabletki, 250 mg
Furosemidum Polfarmex, tabletki, 40 mg
Furosemidum Polfarmex, tabletki, 40 mg
Furosemidum Polpharma, tabletki, 40 mg
Furosemidum Polpharma, tabletki, 40 mg
Rostil, tabletki, 250 mg
Rostil, tabletki, 250 mg
Spironol, tabletki powlekane, 100 mg
Spironol, tabletki powlekane, 100 mg
Spironol, tabletki powlekane, 50 mg
Spironol, tabletki powlekane, 50 mg
Spironol, tabletki, 25 mg
Spironol, tabletki, 25 mg
APAP Extra, tabletki powlekane, 500 mg + 65 mg
APAP Extra, tabletki powlekane, 500 mg + 65 mg
Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
Adam Kasiński
Adam Kasiński
Dawid Hachlica
Dawid Hachlica
Julita Pabiniak-Gorący
Julita Pabiniak-Gorący
Adrian Bryła
Adrian Bryła
Martyna Piotrowska
Martyna Piotrowska
Redakcja leki.pl
Redakcja leki.pl
Malwina Krause
Malwina Krause
Maria Bialik
Maria Bialik
  1. Hydrocortison VUAB – przeciwwskazania
  2. Liv 52 – wskazania – na co działa?
  3. Liv 52 – profil bezpieczenstwa
  4. Sandostatin LAR, 10 mg – profil bezpieczenstwa
  5. Sandostatin LAR, 20 mg – profil bezpieczenstwa
  6. Sandostatin LAR, 20 mg – dawkowanie leku
  7. Sandostatin LAR, 30 mg – profil bezpieczenstwa
  8. Clexane, 10 000 j.m. (100 mg) – profil bezpieczenstwa
  9. Etomidate-Lipuro, 2 mg/ml – wskazania – na co działa?
  10. Etomidate-Lipuro, 2 mg/ml – profil bezpieczenstwa
  11. Etomidate-Lipuro, 2 mg/ml – przeciwwskazania
  12. Etomidate-Lipuro, 2 mg/ml – dawkowanie leku
  13. Methotrexat-Ebewe, 10 mg – interakcje z lekami i alkoholem
  14. DicloDuo gel, 10 mg/g – profil bezpieczenstwa
  15. Prograf, 5 mg/ml – działania niepożądane i skutki uboczne
  16. Pulmicort, 0,5 mg/ml – profil bezpieczenstwa
  17. Pulmicort, 0,125 mg/ml – profil bezpieczenstwa
  18. Oxis Turbuhaler, 9 mcg/dawkę – profil bezpieczenstwa
  19. Vitaminum A + E Hasco, 30 000 j.m. + 70 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  20. Vitaminum A + E Hasco, 30 000 j.m. + 70 mg – profil bezpieczenstwa
  21. Vitaminum A + E Hasco, 30 000 j.m. + 70 mg – przeciwwskazania
  22. Vitaminum A 12000 + E 70 Hasco – profil bezpieczenstwa
  23. Vitaminum A 12000 + E 70 Hasco – przeciwwskazania
  24. Atacand – przeciwwskazania
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika Hydrocortison VUAB – przeciwwskazania

    Hydrocortison VUAB to lek stosowany w leczeniu stanów zapalnych i immunologicznych. Nie należy go stosować w przypadku nadwrażliwości, ostrych zakażeń oraz po szczepieniach żywymi lub atenuowanymi wirusami. Należy zachować ostrożność w przypadku chorób sercowo-naczyniowych, gruźlicy, chorób oczu, chorób psychicznych oraz chorób wątroby. W razie wystąpienia działań niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Liv 52 – wskazania – na co działa?

    Liv.52 to tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany wspomagająco w leczeniu różnych schorzeń wątroby oraz w stanach rekonwalescencji. Działa poprzez pobudzanie czynności wydzielniczej wątroby oraz pobudzanie wydzielania żółci. Zalecane dawkowanie różni się w zależności od wieku pacjenta i rodzaju schorzenia. Przeciwwskazania obejmują uczulenie na substancje czynne oraz poważniejsze uszkodzenia wątroby.

  • Ilustracja poradnika Liv 52 – profil bezpieczenstwa

    Liv.52 to lek ziołowo-mineralny stosowany wspomagająco po odwracalnych uszkodzeniach wątroby i w stanach rekonwalescencji. Kobiety karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem przed jego stosowaniem. Lek nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów. Zaleca się unikanie alkoholu podczas terapii. Seniorzy oraz pacjenci z zaburzeniami czynności nerek powinni skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia. Pacjenci z poważnymi uszkodzeniami wątroby powinni unikać samodzielnego stosowania Liv.52 i skonsultować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Sandostatin LAR, 10 mg – profil bezpieczenstwa

    Sandostatin LAR to lek stosowany w leczeniu akromegalii i niektórych guzów neuroendokrynnych. Kobiety karmiące piersią nie powinny stosować tego leku. Sandostatin LAR nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów, ale może powodować działania niepożądane, takie jak ból głowy i zmęczenie. Brak bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zaleca się ostrożność. Seniorzy mogą stosować lek bez konieczności dostosowania dawki. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek nie muszą dostosowywać dawki, natomiast pacjenci z marskością wątroby mogą wymagać dostosowania dawki.

  • Ilustracja poradnika Sandostatin LAR, 20 mg – profil bezpieczenstwa

    Sandostatin LAR to lek stosowany w leczeniu akromegalii i niektórych guzów neuroendokrynnych. Kobiety karmiące nie powinny stosować tego leku, ponieważ nie wiadomo, czy oktreotyd przenika do mleka. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, ale może powodować działania niepożądane, takie jak ból głowy i zmęczenie. Brak bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zaleca się ostrożność. Nie ma konieczności dostosowania dawki u seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. W pewnych przypadkach pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby mogą wymagać dostosowania dawki.

  • Ilustracja poradnika Sandostatin LAR, 20 mg – dawkowanie leku

    Sandostatin LAR to lek stosowany w leczeniu akromegalii oraz niektórych guzów neuroendokrynnych. Dawkowanie zależy od rodzaju choroby i indywidualnych potrzeb pacjenta. W akromegalii zaleca się 20 mg co 4 tygodnie przez 3 miesiące, a dawkę można dostosować na podstawie GH i IGF-1. W guzach neuroendokrynnych dawka początkowa to 20 mg co 4 tygodnie, a w gruczolakach przysadki 20 mg co 4 tygodnie przez 3 miesiące. Lek należy podawać wyłącznie w głębokim wstrzyknięciu domięśniowym, naprzemiennie w lewy lub prawy mięsień pośladkowy. Przed podaniem leku, zestaw do wstrzyknięć musi osiągnąć temperaturę pokojową, a po dodaniu rozpuszczalnika należy odstawić fiolkę na 5 minut,…

  • Ilustracja poradnika Sandostatin LAR, 30 mg – profil bezpieczenstwa

    Sandostatin LAR to lek stosowany w leczeniu akromegalii i niektórych guzów neuroendokrynnych. Kobiety karmiące piersią nie powinny stosować tego leku. Sandostatin LAR nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, ale może powodować ból głowy i zmęczenie. Brak bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zaleca się ostrożność. Seniorzy oraz pacjenci z zaburzeniami czynności nerek nie muszą dostosowywać dawki. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby mogą wymagać modyfikacji dawki.

  • Ilustracja poradnika Clexane, 10 000 j.m. (100 mg) – profil bezpieczenstwa

    Bezpieczeństwo stosowania leku Clexane obejmuje kilka kluczowych aspektów. Kobiety karmiące powinny unikać karmienia piersią podczas leczenia. Enoksaparyna sodowa nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn. Brak bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zaleca się ostrożność ze względu na zawartość alkoholu benzylowego. U seniorów, zwłaszcza powyżej 75 lat, zaleca się wnikliwą obserwację kliniczną. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek wymagają ścisłej obserwacji klinicznej i możliwej modyfikacji dawkowania. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność, a modyfikacja dawkowania na podstawie aktywności anty-Xa nie jest zalecana.

  • Ilustracja poradnika Etomidate-Lipuro, 2 mg/ml – wskazania – na co działa?

    Etomidate-Lipuro to lek stosowany w znieczuleniu ogólnym, działający nasennie. Jest używany głównie w krótkotrwałych zabiegach chirurgicznych. Nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na jego składniki, noworodków i niemowląt do szóstego miesiąca życia oraz pacjentów z dziedzicznymi zaburzeniami biosyntezy hemu. Dawkowanie zależy od masy ciała, wieku i stanu zdrowia pacjenta. Może wywoływać różne działania niepożądane, w tym hamowanie syntezy steroidów w korze nadnerczy, niekontrolowane ruchy mięśni oraz reakcje alergiczne.

  • Ilustracja poradnika Etomidate-Lipuro, 2 mg/ml – profil bezpieczenstwa

    Etomidate-Lipuro to lek stosowany w znieczuleniu ogólnym. Kobiety karmiące powinny przerwać karmienie piersią na 24 godziny od podania leku. Lek upośledza zdolność prowadzenia pojazdów przez 24 godziny. Alkohol nasila działanie nasenne leku, dlatego należy unikać jego spożywania. Seniorzy powinni dostosować dawkę do efektów klinicznych. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek powinni stosować lek ostrożnie, a pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby powinni zmniejszyć dawkę.

  • Ilustracja poradnika Etomidate-Lipuro, 2 mg/ml – przeciwwskazania

    Etomidate-Lipuro to lek stosowany w znieczuleniu ogólnym, który działa nasennie. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na etomidat, noworodki i niemowlęta do szóstego miesiąca życia oraz dziedziczne zaburzenia biosyntezy hemu. Środki ostrożności obejmują stan krytyczny pacjenta, spożycie alkoholu i leków hamujących ośrodkowy układ nerwowy, zaburzenia czynności kory nadnerczy oraz chorobę wątroby. Najczęstsze działania niepożądane to hamowanie syntezy steroidów w korze nadnerczy, mioklonie, zmniejszenie stężenia kortyzolu, lekkie obniżenie ciśnienia krwi, zatrzymanie oddychania oraz bezdech. Leku nie należy stosować w ciąży bez konsultacji z lekarzem, a karmienie piersią należy przerwać na co najmniej 24 godziny po podaniu leku. Pacjenci powinni unikać prowadzenia…

  • Ilustracja poradnika Etomidate-Lipuro, 2 mg/ml – dawkowanie leku

    Etomidate-Lipuro to lek stosowany w znieczuleniu ogólnym, który działa nasennie. Dawkowanie leku musi być dostosowane do indywidualnych reakcji pacjenta. Ogólnie, bezpieczna dawka nasenna wynosi od 0,15 do 0,3 mg etomidatu na kilogram masy ciała. Dzieci powyżej 6 miesiąca życia, młodzież do 15 roku życia oraz osoby starsze otrzymują dawkę od 0,15 do 0,2 mg etomidatu na kilogram masy ciała. U pacjentów z marskością wątroby dawkę należy zmniejszyć. W przypadku padaczki, dawka wynosi 0,3 mg/kg masy ciała. Lek podaje się wyłącznie dożylnie, powoli. W razie przedawkowania może nastąpić wydłużenie okresu snu oraz krótki okres bezdechu.

  • Ilustracja poradnika Methotrexat-Ebewe, 10 mg – interakcje z lekami i alkoholem

    Methotrexat-Ebewe może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, w tym z innymi lekami stosowanymi w reumatoidalnym zapaleniu stawów, antybiotykami, inhibitorami pompy protonowej, teofiliną i żywymi szczepionkami. Spożywanie alkoholu podczas leczenia jest przeciwwskazane, ponieważ może zwiększać ryzyko uszkodzenia wątroby. Pacjenci powinni zawsze informować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach i substancjach, aby uniknąć niebezpiecznych interakcji.

  • Ilustracja poradnika DicloDuo gel, 10 mg/g – profil bezpieczenstwa

    Viklaren to żel zawierający diklofenak sodowy, stosowany miejscowo w leczeniu bólu i stanów zapalnych. Kobiety karmiące mogą go stosować za zgodą lekarza, unikając aplikacji na piersi i duże powierzchnie skóry. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Brak bezpośrednich informacji o interakcjach z alkoholem, ale zaleca się ostrożność. Seniorzy powinni stosować lek z ostrożnością i monitorowaniem stanu zdrowia. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby powinni stosować lek pod nadzorem lekarza.

  • Ilustracja poradnika Prograf, 5 mg/ml – działania niepożądane i skutki uboczne

    Prograf, lek immunosupresyjny stosowany po przeszczepach narządów, może wywoływać różnorodne działania niepożądane. Najczęstsze z nich to zwiększenie stężenia cukru we krwi, bezsenność, drżenie mięśniowe, ból głowy, zwiększone ciśnienie tętnicze krwi, biegunka, nudności oraz zaburzenia czynności nerek. Niezbyt częste działania niepożądane obejmują zmiany parametrów krzepnięcia krwi, zmniejszenie liczby wszystkich rodzajów krwinek, śpiączkę, krwawienie do mózgu, zmętnienie soczewki oka, nieregularne bicie serca, trudności w oddychaniu oraz zapalenie skóry. Rzadkie działania niepożądane to niewielkie, krwawe wybroczyny na skórze, zwiększone napięcie mięśni, głuchota, zbieranie się płynu wokół serca, ostra duszność, torbiel trzustki, utrudniony przepływ krwi przez wątrobę oraz nadmierne owłosienie. Bardzo rzadkie działania niepożądane…

  • Ilustracja poradnika Pulmicort, 0,5 mg/ml – profil bezpieczenstwa

    Bezpieczeństwo stosowania leku Pulmicort obejmuje kilka kluczowych aspektów. Kobiety karmiące mogą bezpiecznie stosować Pulmicort, ponieważ budezonid przenika do mleka matki w minimalnych ilościach. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn. Chociaż brak specyficznych danych dotyczących interakcji z alkoholem, zaleca się ostrożność. Seniorzy powinni stosować najmniejszą skuteczną dawkę, a pacjenci z zaburzeniami czynności nerek nie wymagają dostosowania dawkowania. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby mogą wymagać monitorowania i dostosowania dawki.

  • Ilustracja poradnika Pulmicort, 0,125 mg/ml – profil bezpieczenstwa

    Bezpieczeństwo stosowania leku Pulmicort obejmuje minimalną ekspozycję niemowląt na budezonid u kobiet karmiących, brak wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, brak bezpośrednich danych dotyczących interakcji z alkoholem, standardowe dawkowanie u seniorów, brak konieczności dostosowywania dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz zalecaną ostrożność i regularne monitorowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

  • Ilustracja poradnika Oxis Turbuhaler, 9 mcg/dawkę – profil bezpieczenstwa

    Lek Oxis Turbuhaler jest stosowany w leczeniu astmy i POChP. Nie zaleca się jego stosowania u kobiet karmiących piersią, ponieważ nie wiadomo, czy formoterol przenika do mleka matki. Stosowanie leku nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Brak bezpośrednich informacji dotyczących interakcji z alkoholem, jednak alkohol może osłabiać tolerancję układu krążenia na β2-mimetyki. Nie jest konieczna zmiana dawkowania u seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, choć w przypadku ciężkiej marskości wątroby należy zachować ostrożność.

  • Ilustracja poradnika Vitaminum A + E Hasco, 30 000 j.m. + 70 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek VITAMINUM A + E HASCO może powodować działania niepożądane, takie jak bóle głowy, nudności, wymioty, sucha skóra, hiperkalcemia, zmęczenie i drażliwość. Przedawkowanie witamin A i E może prowadzić do poważnych objawów, dlatego ważne jest przestrzeganie zaleceń lekarza. Leku nie wolno stosować u kobiet w ciąży. W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Vitaminum A + E Hasco, 30 000 j.m. + 70 mg – profil bezpieczenstwa

    VITAMINUM A + E HASCO to preparat witaminowy stosowany w różnych dziedzinach medycyny. Kobiety karmiące nie powinny go stosować ze względu na ryzyko przedawkowania witaminy A u dziecka. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Brak bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, zaleca się ostrożność. Seniorzy powinni stosować lek zgodnie z zaleceniami lekarza. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek powinni skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby powinni stosować lek ostrożnie, możliwe są niższe dawki.

  • Ilustracja poradnika Vitaminum A + E Hasco, 30 000 j.m. + 70 mg – przeciwwskazania

    Lek VITAMINUM A + E HASCO nie powinien być stosowany w przypadku nadwrażliwości na jego składniki, w ciąży, przy zespole złego wchłaniania, hiperwitaminozie A lub E, ciężkim nadciśnieniu tętniczym, jaskrze, miastenii oraz niedoborze witaminy K. Należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami wątroby, stosujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub estrogeny oraz przyjmujących inne leki zawierające witaminę A. Interakcje mogą wystąpić z neomycyną, kolestyraminą, ciekłą parafiną, syntetycznymi analogami witaminy A, doustnymi środkami antykoncepcyjnymi oraz witaminą E.

  • Ilustracja poradnika Vitaminum A 12000 + E 70 Hasco – profil bezpieczenstwa

    Lek VITAMINUM A 12 000 + E 70 HASCO nie jest zalecany dla kobiet karmiących piersią, ponieważ witamina A może przenikać do mleka i być niebezpieczna dla dziecka. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Brak bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, zaleca się ostrożność. Seniorzy mogą stosować lek, ale powinni konsultować się z lekarzem. Brak bezpośrednich informacji na temat stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, zaleca się ostrożność. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby powinni stosować niższe dawki leku.

  • Ilustracja poradnika Vitaminum A 12000 + E 70 Hasco – przeciwwskazania

    VITAMINUM A 12 000 + E 70 HASCO to lek zawierający witaminy A i E, stosowany wspomagająco w różnych dziedzinach medycyny. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na składniki, ciążę, zespół złego wchłaniania, hiperwitaminozę, ciężkie nadciśnienie tętnicze, jaskrę, miastenię oraz niedobór witaminy K. Należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami wątroby, przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub estrogeny, oraz u kobiet w wieku rozrodczym. Lek może wchodzić w interakcje z innymi lekami, co może wpływać na jego skuteczność lub bezpieczeństwo stosowania.

  • Ilustracja poradnika Atacand – przeciwwskazania

    Atacand to lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego i niewydolności serca. Nie należy go stosować w przypadku alergii na kandesartan cyleksetylu, w trzecim trymestrze ciąży, przy ciężkiej chorobie wątroby, niedrożności dróg żółciowych, u dzieci poniżej 1 roku oraz u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek leczonych aliskirenem. Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem w przypadku zaburzeń serca, wątroby, nerek, dializoterapii, przeszczepienia nerki, nasilonych wymiotów lub biegunki, zespołu Conna, niskiego ciśnienia krwi oraz przebytego udaru. Atacand może wchodzić w interakcje z innymi lekami obniżającymi ciśnienie tętnicze, NLPZ, kwasem acetylosalicylowym, suplementami potasu, heparyną, kotrimoksazolem, lekami moczopędnymi oraz litem. Nie…