Irynotekan

Ramucyrumab to w pełni ludzkie przeciwciało monoklonalne klasy IgG1, które celuje bezpośrednio w receptor VEGFR-2 – kluczowy element układu naczyniowego guzów nowotworowych. Blokując wiązanie czynników wzrostu VEGF-A, VEGF-C i VEGF-D, odcina guz od dopływu krwi i składników odżywczych. Lek jest podawany dożylnie w zaawansowanym raku żołądka i połączenia żołądkowo-przełykowego (w monoterapii lub z paklitakselem), niedrobnokomórkowym raku płuca, przerzutowym raku jelita grubego oraz raku wątrobowokomórkowym. Kluczowe badania kliniczne fazy III (REGARD, RAINBOW, REVEL, RAISE, REACH-2) wykazały statystycznie istotną poprawę przeżycia całkowitego w stosunku do placebo. Do poważnych działań niepożądanych należą: nadciśnienie tętnicze, krwawienia, perforacja przewodu pokarmowego i zaburzenia gojenia ran.